| Lugar de origem: | China |
|---|---|
| Marca: | Dewei |
| Certificação: | CE White List FSC |
| Número do modelo: | DWR-800AG |
| Quantidade de ordem mínima: | 5000tests |
| Preço: | Negotiable |
| Detalhes da embalagem: | 1pcs/box 25pcs/box |
| Tempo de entrega: | em 20 dias |
| Termos de pagamento: | L / C, T / T, Western Union |
| Habilidade da fonte: | 100,000tests/day |
| Amostra: | Cotonete nasal/oral Nasopharyngeal | Armazenamento: | Temperatura ambiente |
|---|---|---|---|
| Tempo de conservação: | 18 meses | Leitura: | 10-15 minutos |
| Princípio: | Ensaio coloidal do ouro | Aplicação: | Determinação qualitativa de Covid-19 |
| Realçar: | medical laboratory reagents,human biochemistry reagents |
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PRETENDA O USO DO TESTE RÁPIDO DO ANTÍGENO
O jogo rápido do teste é usado para a determinação qualitativa do antígeno novo do coronavirus (SARS-CcV-2) em amostras nasais humanas do cotonete in vitro.
COMPONENTES PRINCIPAIS DO TESTE RÁPIDO DO ANTÍGENO
• Gaveta rápida do teste do antígeno Covid-19. • Tubo da extração. • Reagente da extração. • Cotonete.
ARMAZENAMENTO & ESTABILIDADE DO TESTE RÁPIDO DO ANTÍGENO
• Loja em 39 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) no malote selado até a data de validade.
• Mantenha longe da luz solar direta, da umidade e do calor.
• NÃO SE CONGELE.
COMO EXECUTAR ESTE TESTE RÁPIDO DO ANTÍGENO?
1. Remova um dispositivo do teste do malote da folha rasgando no entalhe e coloque-o em uma superfície nivelada.
2. Guardando a garrafa de reagente da extração verticalmente, adicione 10 gotas (400μL) ao tubo da extração.
3. Introduza as amostras do cotonete nasopharyngeal (e orofaríngeo) na solução da extração, então, misturam o cotonete 10 vezes.
4. Remova os cotonetes ao pressionar contra o tubo da solução a fim extrair a maioria do espécime
5. Coloque o tampão do conta-gotas e deixe cair 3 gotas (60~70μl) na amostra bem.
6. Leia o resultado em 10-15 minutos. Não leia resultados após mais de 20 minutos.
Vantagens de nossos produtos:
Qualidade estável e segura
Nós somos cometidos à estabilidade e ao controle de nossos produtos. Uma boa qualidade dos produtos e serviços pós-vendas perfeitos a fim fazer mais eficientemente seu trabalho.
Segurança no uso
Nosso produto para adotar o preservativo biológico que estão seguros e limpos. A utilização a longo prazo não danificará o sistema de encanamento do instrumento.
Eficaz na redução de custos
Não somente podemos nós oferecer produtos estáveis e seguros você, mas preços favoráveis reduzir igualmente sua despesa de seu departamento.
Algo que você precisa de aprender aproximadamente:
1) Que é a diferença entre um teste do antígeno e um teste molecular?
Um teste do antígeno detecta proteínas específicas na superfície do vírus. Estes testes são mais rápidos e menos caros, mas têm uma possibilidade mais alta de faltar uma infecção ativa, de acordo com FDA.
(PCR ou reação em cadeia da polimerase) um teste molecular detecta o material genético do vírus. Estes testes exigem uma tecnologia mais complexa obter resultados, e toma geralmente um dia ou dois para obter aqueles resultados (segundo a capacidade do laboratório, os resultados podem tomar até uma semana).
Se um teste do antígeno mostra um resultado e você negativos têm a razão acreditar que você pode ter o vírus (devido aos sintomas ou à exposição), seu doutor pode pedir um teste molecular para confirmar os resultados.
2) Que testes são mais exato?
Nenhum teste é 100% exato, mas os testes moleculars são considerados ser mais exatos do que os testes do antígeno, de acordo com a pesquisa disponível.
De acordo com FDA, um teste do antígeno não pode “definitivamente ordenar para fora a infecção ativa do coronavirus,” mas os resultados positivos são “altamente exatos” (os resultados negativos podem exigir um teste da confirmação).
O Harvard Medical School escreveu em agosto que a taxa relatada de falsos negativos com testes moleculars é tão baixa quanto 2% e tão alta quanto 37%. Um teste molecular que usa um cotonete nasal profundo terá menos resultados do falso negativo do que as amostras dos cotonetes ou da saliva da garganta, elas dizem.
Para testes do antígeno, Harvard notou que a taxa relatada de resultados do falso negativo pode ser tão alta quanto 50%, mas que FDA concedeu a autorização do uso da emergência para um teste mais exato do antígeno.
Geralmente, algumas das edições que podem afetar a precisão de um teste incluem a limpeza ineficaz, a contaminação ou o maltrato da amostra, ou os problemas com os produtos químicos de teste, de acordo com FDA.
3) Quem deve ser testado para COVID-19?
Conforme a diretriz orientadora do ministro: COVID-19: Os testes a longo prazo da fiscalização da casa do cuidado e para alcançar às casas (ministro diretivo) 8 de janeiro de 2021 eficaz, todo o pessoal, colocação do estudante e voluntários trabalhando em casas a longo prazo do cuidado devem ser testados regularmente de acordo com a diretriz orientadora do ministro, a menos que a exceção para os indivíduos que têm tido previamente COVID-19 confirmado laboratório se aplicar. As exigências de teste na diretriz orientadora do ministro incluem todos os indivíduos que trabalham nas casas a longo prazo do cuidado que são: • O pessoal como definido nas casas a longo prazo do cuidado atua, 2007 • Os voluntários como definido nas casas a longo prazo do cuidado atuam, 2007 • A colocação do estudante, significando o qualquer que trabalha a longo prazo a casa do cuidado como parte de uma exigência clínica da colocação de um programa educativo de uma faculdade ou de uma universidade, e que não encontra a definição do “pessoal” ou o “voluntário” sob as casas a longo prazo do cuidado atua, 2007. A diretriz orientadora do ministro igualmente inclui exigências adicionais dos testes e da documentação para visitantes, cuidadors e trabalhadores gerais do apoio.
4) Se os testes do antígeno são menos exatos, por que nós os usaríamos?
Os peritos dizem que o valor nos testes rápidos do antígeno está na frequência dos testes um pouco do que a precisão, com testes repetidos recomendou. De acordo com a ciência, obtendo um falso negativo em um teste do antígeno duas ou três vezes são em seguido raras. Esta estratégia alinha com o relatório do NPR mencionou acima, que empregaria testes diários daqueles em áreas de alto risco.
5) Quando deve você executar o teste rápido COVID-19 AG de Dewei?
O teste rápido COVID-19 AG não deve ser usado para o diagnóstico da infecção COVID-19. Todo o indivíduo que for sintomático ou um contato de um caso confirmado devem ser dirigidos a seu fornecedor de serviços de saúde, a um centro da avaliação, ou ao laboratório licenciado de participação da comunidade procurar testes do PCR.