| Lugar de origem: | China |
|---|---|
| Marca: | Dewei |
| Certificação: | CE, White List |
| Número do modelo: | DWR-800AG |
| Quantidade de ordem mínima: | 10000pcs |
| Preço: | $1.5-2.5/pcs |
| Detalhes da embalagem: | 25tests/box, 1test/box |
| Tempo de entrega: | 5-20 dias |
| Termos de pagamento: | T / União, T Ocidental, MoneyGram |
| Habilidade da fonte: | 100000pcs/day |
| Amostra: | Amostra nasal | Pacote: | 25pcs/box, 1pcs/box |
|---|---|---|---|
| Uso: | Operação fácil de Coronavirus | Origem: | CHINA |
| Tempo do resultado: | 15 minutos | Método: | Ensaio coloidal do ouro |
| Realçar: | Teste Cassete rápido de Covid 19,Jogo rápido do teste do antígeno de POCT,jogo rápido do teste do antígeno 2019-NCoV |
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Único bloco de auto-teste para a casa usada, 25tests/box para profissional usado!
Uso pretendido do teste rápido do antígeno Covid-19
O jogo rápido do teste é usado para a determinação qualitativa do antígeno novo do coronavirus (SARS-CcV-2) em amostras nasais humanas do cotonete in vitro. Este jogo é oferecido aos laboratórios e aos trabalhadores clínicos dos cuidados médicos para o ponto--cuidado que testa, e não para em casa testar, em conformidade com a seção IV.D. da política de FDA para o teste de diagnóstico COVID-19.
Princípio de teste rápido do antígeno Covid-19
Após uma quantidade apropriada de amostra é adicionado à detecção bem, a amostra move-se sob a ação do capilar. O antígeno novo do coronavirus na amostra combinará com o anticorpo novo ouro-etiquetado coloidal da proteína do coronavirus N para formar um complexo coloidal do ouro-antígeno-anticorpo. O produto complexo imune chromatographed então ao longo da membrana da nitrocelulose à área da detecção (T), ligamentos ao anticorpo monoclonal pré-revestido da proteína de N, e forma uma linha roxa, indicando que o antígeno novo do coronavirus é positivo.
O controle da qualidade anticorpo-etiquetou partículas coloidais do ouro chromatographed à área de controle (c) da qualidade e é combinado com o anticorpo pré-revestido do controle da anti-qualidade para formar uma linha roxa de C, indicando que o teste é eficaz. Se a linha do QC não aparece, o resultado da análise é inválido.
Departamento aplicável
Departamento de emergência
ICU
Departamento da pneumologia
Departamento cardiopulmonar da função
Quando deve você executar o teste rápido COVID-19 AG de Dewei?
O teste rápido COVID-19 AG não deve ser usado para o diagnóstico da infecção COVID-19. Todo o indivíduo que for sintomático ou um contato de um caso confirmado devem ser dirigidos a seu fornecedor de serviços de saúde, a um centro da avaliação, ou ao laboratório licenciado de participação da comunidade procurar testes do PCR.
Fazem casas a longo prazo do cuidado têm que conduzir o antígeno rápido testa-se?
O ministério está explorando desenvolvendo um vendedor do registro para conectar as casas de LTC que desejam contratar com fornecedores para conduzir clínicas da seleção da fiscalização em seu nome na casa de LTC. O ministério olharia a desenvolver e a fornecer os moldes e os contratos de prestação de serviços necessários apoiar licenciado em fazer decisões em relação a participar em contratos com fornecedores e os termos e condições em que os serviços são proporcionados. O vendedor do registro seria opcional e não impediria que as casas contratem com um vendedor qualificado que não estivesse nesta lista.
Se um indivíduo foi vacinado ou imunizado para COVID-19, ainda precisam de ser testados antes de visitar uma casa a longo prazo do cuidado?
Sim, as exigências de teste da diretriz orientadora do ministro continuam a aplicar-se aos indivíduos que foram vacinados, além do que a continuação seguir as proteções sanitárias públicas que incluem a máscara, afastar-se físico, higiene da mão, e seleção do sintoma. Isto inclui a seleção ativa na entrada à casa a longo prazo do cuidado para sintomas e exposições para COVID-19, incluindo as verificações da temperatura, atestando não experimentar alguns dos sintomas típicos e atípicos de COVID-19 (de acordo com #3 diretivo emitido pelo médico principal da saúde).
Faça os indivíduos que testam positivo no teste rápido do antígeno precisam de ser confirmados com testes laboratório-baseados do PCR?
Um resultado da análise positivo no teste rápido do antígeno deve ser considerado um positivo preliminar e exige um teste laboratório-baseado confirmativo do PCR. As seguintes ações devem ser tomadas:
1. O indivíduo do conselho que o resultado é positivo preliminar e confirmação do PCR é exigido.
2. Orientação da edição a retornar em casa e auto-isolado até o recibo do resultado da análise confirmativo do PCR do laboratório.
3. Assegure-se de que os testes laboratório-baseados confirmativos do PCR estejam executados dentro de 24 horas.
4. Relate o resultado positivo preliminar à unidade local da saúde pública o mais cedo possível.
Um espécime novo for exigido para o teste laboratório-baseado confirmativo do PCR quando um positivo dos testes individuais no teste rápido do antígeno?
Um espécime novo é exigido do indivíduo que os testes positivos no teste rápido do antígeno para o teste laboratório-baseado confirmativo do PCR.