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Um teste rápido Kit Self Test Home Use Tailandês-FDA do AG de Kit Covid 19 do teste do antígeno POCT da etapa

Informação Básica
Lugar de origem: CHINA
Marca: Dewei
Certificação: CE , White List , Thai FDA , EU FSC , CE
Número do modelo: DWR-800AG DWR-800AG1
Quantidade de ordem mínima: 10000pcs
Preço: $0.80-2.0/pcs
Detalhes da embalagem: 25tests/box 1test/box
Tempo de entrega: 5-20 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 100000pcs/day
Informação detalhada
Amostra: Coleção nasal da amostra do cotonete Pacote: 25pcs/box 1pcs/box
Uso: Verificação rápida do diagnóstico de Coronavirus Lendo o tempo: Dentro de 15 minutos
Método: Determinação qualitativa de Covid-19 Lugar: Use em casa ou laboratório ou hospital
Realçar:

Um jogo do teste do antígeno POCT da etapa

,

Jogo nasal do teste do cotonete POCT

,

Jogo rápido do teste de FDA Covid 19


Descrição de produto

Um teste rápido Kit Self Test Home Use do antígeno da etapa POCT Covid-19 2019-NCoV

Registro em Tailândia FDA tailandês (a administração do alimento & da droga)

 

Ensaio coloidal do ouro

² rapidamente: em 15 minutos

² fácil: Uma etapa

² conveniente: Casa de auto-teste usada

² barato: Mais barato com eficiência elevada

 

COMPONENTES PRINCIPAIS

  

• Gaveta rápida do teste Covid-19.

• Tubo da extração.

• Reagente da extração.

• Cotonete nasal/oral.

 

ARMAZENAMENTO & ESTABILIDADE

•  Loja em 2 ~ 30 º C no malote selado até a data de validade.

•  Mantenha longe da luz solar direta, da umidade e do calor.

•  NÃO SE CONGELE.

 

COMO EXECUTAR O TESTE RÁPIDO DO ANTÍGENO COVID-19?

1. Remova um dispositivo do teste do malote da folha rasgando no entalhe e coloque-o em uma superfície nivelada.

2. Guardando a garrafa de reagente da extração verticalmente, adicione 10 gotas (400μL) ao tubo da extração.

3. Introduza as amostras do cotonete nasopharyngeal (e orofaríngeo) na solução da extração, então, misturam o cotonete 10 vezes.

4. Remova os cotonetes ao pressionar contra o tubo da solução a fim extrair a maioria do espécime

5. Coloque o tampão do conta-gotas e deixe cair 3 gotas na amostra bem.

6. Leia o resultado em 10-15 minutos. Não leia resultados após mais de 20 minutos.

 

Algo que você precisa de aprender aproximadamente:

1) Que é a diferença entre um teste do antígeno e um teste molecular?

Um teste do antígeno detecta proteínas específicas na superfície do vírus. Estes testes são mais rápidos e menos caros, mas têm uma possibilidade mais alta de faltar uma infecção ativa, de acordo com FDA.

(PCR ou reação em cadeia da polimerase) um teste molecular detecta o material genético do vírus. Estes testes exigem uma tecnologia mais complexa obter resultados, e toma geralmente um dia ou dois para obter aqueles resultados (segundo a capacidade do laboratório, os resultados podem tomar até uma semana).

Se um teste do antígeno mostra um resultado e você negativos têm a razão acreditar que você pode ter o vírus (devido aos sintomas ou à exposição), seu doutor pode pedir um teste molecular para confirmar os resultados.

 

2) Se os testes do antígeno são menos exatos, por que nós os usaríamos?
Os peritos dizem que o valor nos testes rápidos do antígeno está na frequência dos testes um pouco do que a precisão, com testes repetidos recomendou. De acordo com a ciência, obtendo um falso negativo em um teste do antígeno duas ou três vezes são em seguido raras. Esta estratégia alinha com o relatório do NPR mencionou acima, que empregaria testes diários daqueles em áreas de alto risco.

 

3) Quando deve você executar o teste rápido COVID-19 AG de Dewei?
O teste rápido COVID-19 AG não deve ser usado para o diagnóstico da infecção COVID-19. Todo o indivíduo que for sintomático ou um contato de um caso confirmado devem ser dirigidos a seu fornecedor de serviços de saúde, a um centro da avaliação, ou ao laboratório licenciado de participação da comunidade procurar testes do PCR.

 

4) Fazem casas a longo prazo do cuidado têm que conduzir o antígeno rápido testa-se?
O ministério está explorando desenvolvendo um vendedor do registro para conectar as casas de LTC que desejam contratar com fornecedores para conduzir clínicas da seleção da fiscalização em seu nome na casa de LTC. O ministério olharia a desenvolver e a fornecer os moldes e os contratos de prestação de serviços necessários apoiar licenciado em fazer decisões em relação a participar em contratos com fornecedores e os termos e condições em que os serviços são proporcionados. O vendedor do registro seria opcional e não impediria que as casas contratem com um vendedor qualificado que não estivesse nesta lista.

 

Lista tailandesa de FDA:
No. 217 do uso da casa
Uso profissional No.164

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Contacto
Sherry

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