Do sangue específico do antígeno PSA da próstata diagnóstico rápido de Kit Prostate Cancer One Step do teste

Do diagnóstico rápido específico de Kit Prostate Cancer One Step do teste do sangue do antígeno PSA da próstata único pacote individual

USO PRETENDIDO
O jogo rápido do teste da PSA (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay visual rápido para a detecção presuntiva qualitativa de antígenos específicos da próstata no sangue inteiro humano, no soro, ou nos espécimes do plasma. Este jogo é pretendido para o uso como um auxílio no diagnóstico do câncer da próstata.
 
INTRODUÇÃO

O câncer da próstata é o tipo o mais frequente de câncer encontrado no homem e na segunda causa de morte devido ao câncer no homem. As incidências do câncer da próstata aumentam dramaticamente nos homens com uma idade sobre 40 anos, ocorrendo em 50% daqueles sobre 70 anos. Comparado a outros cânceres, o câncer da próstata é tratado mais com sucesso se adiantado diagnosticado. Recentemente, uma outra enzima da próstata foi identificada e refinada, que específico para o tecido da próstata, normal ou maligno, e igualmente encontrado nas glândulas periurethral. Esta enzima é chamada o antígeno específico da próstata (PSA). Olhando a PSA do lado biológico, é uma proteína do kDa 33 que seja sintetizada na glândula prostática. Funciona como um protease do serine e serve para liquefazer o líquido seminal. Como demonstrado por estudos immunohistological, a PSA é localizada no citoplasma de pilhas acináceas da próstata, epitélio ductal e na secreção no lumina ductal, apresenta em tecidos hyperplastic e malignos normais, benignos da próstata assim como no câncer da próstata metastático e no líquido seminal. Uma elevação da concentração do soro é relatada nos pacientes com ambos carcinoma prostática benigna da próstata da hipertrofia, mas raramente em homens saudáveis e é ausente em mulheres normais. A PSA não está atual em nenhum outro tecido normal obtido dos homens, nem é produzida por cânceres do peito, do pulmão, dos dois pontos, do reto, do estômago, do pâncreas e do tiroide. O nível da PSA no soro ou no plasma de homens normais da saúde deve ser mais baixo de 4 ng/ml, assim que a linha de referência é projetada ser aproximadamente a intensidade de 10 ng/ml. Se a integridade estrutural da próstata é perturbada e/ou o tamanho da glândula está aumentado, a quantidade de PSA no soro de sangue/plasma pode tornar-se elevado, alcançando níveis até 200 ng/ml PSA. Em uma interrupção de 4 ng/ml PSA, promova a análise médica é recomendado, embora em uma escala de concentração entre 4-10 ng/ml PSA os níveis elevados não sejam causados geralmente pelo câncer mas por outros fatores como a hiperplasia ou a prostatite prostática benigna. As concentrações do plasma de >10 ng/ml PSA indicam fortemente a presença de carcinoma prostática. Embora uma alteração da raça e/ou a idade-dependente da interrupção seja discutida na literatura, a quantidade de 4 ng/ml PSA é o valor geralmente aceitado em que continue exames do paciente deve ser começado.
 
PRINCÍPIO DO TESTE
O jogo rápido do teste da PSA detecta antígenos específicos da próstata com a interpretação visual do desenvolvimento da cor na tira interna. Os anticorpos da PSA são imobilizados na região do teste da membrana. Durante testes, o espécime reage com os anticorpos da PSA conjugado às partículas coloridas e pré-revestido na almofada da amostra do teste. A mistura migra então através da membrana pela ação capilar, e interage com os reagentes na membrana. Se há uma suficiente PSA no espécime, uma faixa colorida formará na região do teste da membrana. Uma faixa do teste (T) mais fraco singal do que a faixa da referência (R) indica que o nível da PSA no espécime está entre 4-10 ng/mL. Uma faixa do teste (T) igual do sinal ou perto da faixa da referência (R) indica que o nível da PSA no espécime é aproximadamente 10 ng/mL. Uma faixa do teste (T) sinal mais forte do que a faixa da referência (R) indica que o nível da PSA no espécime está acima de 10 ng/mL. A aparência de uma faixa colorida na região de controle serve como um controle processual, indicando que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.
 
ÍNDICES PRINCIPAIS
• Gaveta rápida do teste com dessecativo.
• Amortecedor

• Pipeta
• Manual da instrução
 
ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE
• Loja em 2 ~ 30 º C no malote selado por 18 meses.
 
PRECAUÇÕES
• Para in vitro o uso diagnóstico somente.
• Não use após a data de validade.
• A gaveta do teste deve permanecer no malote selado até o uso.
• A gaveta usada do teste deve ser rejeitada de acordo com regulamentos locais.

OPERAÇÃO