Droga rápida do teste de Kit Multi-Drug 2-15 do teste do copo da urina do abuso e do teste da gaveta

Kit de testes rápidos multi-droga 2-15 Testes de drogas de abuso

2-15 combinação dos seguintes medicamentos:

AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA/ MET/ MOP300/ MQL

O Rapid Multi- Drug 2-15 Test é um teste de triagem rápido para a detecção qualitativa de vários medicamentos e metabólitos de medicamentos na urina humana em níveis de corte especificados.

Para uso profissional e diagnóstico in vitro.

[UTIlização prevista]

O teste multi- fármaco rápido 2-15 é um ensaio imunocromatográfico rápido para a determinação qualitativa da presença de fármacos listados na tabela abaixo.

O exame que comprou pode testar qualquer combinação de medicamentos listados na tabela acima.O método de confirmação preferido é a cromatografia a gás/espectrometria de massa (GC/MS).A análise clínica e o julgamento profissional devem ser aplicados a qualquer resultado do teste de abuso de drogas, em especial quando se indicam resultados preliminares positivos.

[RESUMO]

AMP

- Não.e as drogas "designer" estruturalmente relacionadas são aminas simpatomiméticas cujos efeitos biológicos incluem estimulação potente do sistema nervoso central (SNC), anoréctico, hipertémico,e propriedades cardiovascularesSão geralmente tomados por via oral, intravenosa ou por fumo.As anfetaminas são facilmente absorvidas pelo tracto gastrointestinal e, em seguida, são desactivadas pelo fígado ou excretadas inalteradas na urina.A metanfetamina é parcialmente metabolizada em anfetamina e no seu principal metabolito activo.As anfetaminas aumentam a frequência cardíaca e a pressão arterial e suprimem o apetite.Alguns estudos indicam que o abuso excessivo pode resultar em danos permanentes a certas estruturas nervosas essenciais no cérebroOs efeitos das anfetaminas duram geralmente de 2 a 4 horas após a utilização e a droga tem uma meia-vida no organismo de 4 a 24 horas.com o restante como derivados hidroxilados e desaminadosPode ser detectado na urina durante 1 a 2 dias após a utilização.

BAR

- Não.são depressores do sistema nervoso central, geralmente administrados por via oral, mas às vezes são injectados por via intramuscular e intravenosa.Os barbitúricos variam de curta duração de acção (aproximadamente 15 minutos).Os barbitúricos de curta duração de ação são extensivamente metabolizados no organismo.enquanto os de acção prolongada são secretados principalmente inalteradosOs barbitúricos produzem alerta, vigília, aumento de energia, redução da fome e uma sensação geral de bem-estar.Grandes doses de Barbitúrico podem desenvolver tolerância e dependência fisiológica e levar ao seu abuso..

BUP

- Não.é um analgésico potente frequentemente utilizado no tratamento da dependência de opiáceos.que contenham buprenorfina HCl isoladamente ou em associação com naloxona HClTerapicamente, a buprenorfina é utilizada como tratamento de substituição para viciados em opiáceos.O tratamento de substituição é uma forma de assistência médica oferecida a viciados em opiáceos (principalmente viciados em heroína) com base numa substância semelhante ou idêntica à droga normalmente utilizada.Na terapia de substituição, a buprenorfina é tão eficaz como a metadona, mas demonstra um menor nível de dependência física.As concentrações de buprenorfina e norbuprenorfina livres na urina podem ser inferiores a 1 ng/ ml após administração terapêutica., mas pode variar até 20 ng/ ml em situações de abuso.3 A meia- vida plasmática da Buprenorfina é de 2 a 4 horas.3A janela de detecção da droga-mãe na urina é de aproximadamente 3 dias.O abuso substancial de buprenorfina também foi relatado em muitos países onde várias formas da droga estão disponíveis.Compras de médicos, e receitas fraudulentas, e foram abusados através de vias intravenosas, sublinguais, intranasais e inalatórias.

BZO

É mesmo.Benzodiazepínicos são uma classe de medicamentos que são frequentemente utilizados terapêuticamente como ansiolíticos, anticonvulsivantes e sedativos hipnóticos.reflexos diminuídos, diminuição da temperatura corporal, depressão respiratória, bloqueio da resposta adrenocortical e diminuição da resistência periférica sem impacto no índice cardíaco.As principais vias de eliminação são os rins (urina) e o fígado, onde é conjugado ao ácido glucurónico.Apenas quantidades mínimas (menos de 1%) de benzodiazepínicos são excretadas na urina, sem alterações.A maioria das benzodiazepinas na urina é uma droga conjugadaOxazepam, um metabolito comum de muitas benzodiazepínicas, permanece detectável na urina por até uma semana, o que torna o Oxazepam um marcador útil de abuso de benzodiazepínicos.

COC

- Não.A cocaína é um potente estimulante do sistema nervoso central e um anestésico local.confiança e uma sensação de maior energiaA cocaína é excretada na urina principalmente como benzoilecgonina num curto período de tempo.

COT

- Não.é o primeiro metabolito da nicotina, um alcaloide tóxico que produz estimulação dos gânglios autônomos e do sistema nervoso central quando em humanos.A nicotina é uma droga à qual praticamente todos os membros de uma sociedade de fumantes de tabaco estão expostos, seja por contato direto ou inalação passivaPara além do tabaco, a nicotina também está disponível comercialmente como ingrediente activo em terapias de substituição do tabagismo, tais como pastilhas transdérmicas e sprays nasais.Em urina de 24 horas, cerca de 5% de uma dose de nicotina é excretada na forma inalterada, com 10% como cotinina e 35% como hidroxicotinina; acredita- se que as concentrações de outros metabolitos representem menos de 5%.Enquanto se pensa que a cotinina é um metabolito inativoO perfil de eliminação da cotinina é mais estável do que o da nicotina, que depende em grande parte do pH da urina.

GTA

- Não.A presença na urina pode ser utilizada para detectar a ingestão recente de álcool, mesmo depois de o álcool não ser mais mensurável.Os métodos de laboratório tradicionais detectam o álcool real no corpo, que reflete a ingestão corrente nas últimas horas (dependendo da quantidade consumida).A presença de EtG na urina é um indicador definitivo de que pode ser detectada na urina durante 3 a 4 dias após beber álcool.Por conseguinte, o EtG é um indicador mais preciso da ingestão recente de álcool do que medir a presença do próprio álcool.O teste EtG pode ajudar no diagnóstico de condução em estado de ebriedade e alcoolismo, que tem uma importância importante na identificação forense e no exame médico.

FYL

- Não.É um analgésico narcótico sintético potente, com início rápido e curta duração de ação.Historicamente, tem sido usado para tratar a dor de ruptura e é comumente usado em pré-procedimentos como um analgésico, bem como um anestésico em combinação com uma benzodiazepina.É aproximadamente 80 a 100 vezes mais potente que a morfina e aproximadamente 15 a 20 vezes mais potente que a heroína.

K2

Desde 2004, misturas de ervas como o "Spice" são vendidas na Suíça, na Áustria, na Alemanha e noutros países europeus, principalmente através de lojas na Internet.são fumados como “biodrogas” pelos consumidoresEm blogs correspondentes, usuários de drogas relataram efeitos semelhantes aos da cannabis após fumar.como até agora as misturas são vendidas em lojas de cabeças e através da Internet em muitos países sem restrição de idadeO JWH-018 foi desenvolvido e avaliado em pesquisa científica básica para estudar as relações de estrutura e atividade relacionadas aos receptores canabinóides.O JWH073 foi identificado em vários produtos à base de plantasEstes produtos podem ser fumados devido aos seus efeitos psicoactivos.

KET

- Não.é um anestésico dissociativo de curta ação devido à sua capacidade de separar a percepção da sensação.Também tem qualidades alucinógenas e analgésicas que parecem afetar as pessoas de maneiras muito diferentes.A ketamina é quimicamente relacionada com o PCP (Angel Dust).A ketamina é ocasionalmente administrada às pessoas, mas, mais comumente, é usada por veterinários para cirurgias de animais de estimação.Em geral, a rua K é mais frequentemente desviada em forma líquida de consultórios de veterinários ou fornecedores médicosA ketamina geralmente leva de 1 a 5 minutos para produzir efeito. A ketamina inalada leva um pouco mais de 5 a 15 minutos. Dependendo da quantidade e do tempo que se comeu, a ketamina pode ser usada para prevenir a doença.A ketamina oral pode demorar entre 5 e 30 minutos a ter efeitoOs efeitos primários da cetamina duram aproximadamente 30 a 45 minutos se injectada, 45 a 60 minutos quando inalada e 1-2 horas se utilizada por via oral.A Administração de Controlo de Drogas informa que a droga ainda pode afectar o corpo por até 24 horas..

MAM

A 6-Monoacetilmorfina (6-MAM) ou 6-acetilmorfina (6-AM) é um dos três metabólitos ativos da heroína (diacetilmorfina),Os outros são a morfina e a muito menos ativa 3-monoacetilmorfina (3-MAM). 6-MAM é rapidamente criado a partir da heroína no corpo, e depois é metabolizado em morfina ou excretado na urina. 6-MAM permanece na urina por não mais de 24 horas.Portanto, uma amostra de urina deve ser coletada logo após o último uso de heroína., mas a presença de 6-MAM garante que a heroína foi de facto usada tão recentemente como no último dia.Mas em quantidades tão pequenas que a detecção deste composto na urina virtualmente garante que a heroína foi consumida recentemente.

MDMA

- Não.A DMEA é uma substância química que possui efeitos semelhantes aos da anfetamina.A MDMA é um estimulante com tendências alucinógenas descrito como um empatogênico, pois libera substâncias químicas que alteram o humor.Os efeitos adversos do uso de MDMA incluem pressão arterial elevada, hipertermia, ansiedade, paranóia e insônia.A MDMA é administrada por ingestão oral ou por injecção intravenosaOs efeitos da MDMA começam 30 minutos após a ingestão, atingem o pico numa hora e duram 2 ∼ 3 horas.

TEM

- Não.Os efeitos secundários do medicamento são:e uma sensação de aumento de energia e poderRespostas mais agudas produzem ansiedade, paranóia, comportamento psicótico e arritmias cardíacas.O padrão de psicose que pode aparecer com uma meia-vida de cerca de 15 horas é excretado na urina sob a forma de anfetamina e oxidado sob a forma de derivados desaminados e hidroxilados.No entanto, 40% da metanfetamina é excretada inalterada.

MOP

- Não. referem-se a qualquer droga derivada da papoula do ópio, incluindo os produtos naturais, a morfina e a codeína, e as drogas semi-sintéticas, como a heroína.Os opiáceos exercem seus efeitos sobre o sistema nervoso central e os órgãos que contêm músculo lisoOs opiáceos manifestam a sua presença por analgesia, sonolência, euforia, diminuição da temperatura corporal, depressão respiratória, bloqueio da resposta adrenocortical.As principais vias de eliminação são os rins (urina) e o fígado, onde é conjugado ao ácido glucurónico.Os opiáceos e os seus metabólitos podem ser detectados na urina como resultado da ingestão de heroína, morfina, codeína ou sementes de papoula.

Quota máxima de exportação

É um medicamento sedativo e hipnótico. A metaqualona é um depressivo que aumenta a atividade dos receptores de GABA no cérebro e no sistema nervoso.A pressão arterial cai e a respiração e a frequência cardíaca diminuemA metaqualona atinge o pico na corrente sanguínea dentro de algumas horas, os seus efeitos duram geralmente de quatro a oito horas.Requerendo doses maiores para o mesmo efeitoUma overdose pode levar ao desligamento do sistema nervoso, coma e morte.

[PRINCÍPULO]

Rapid Multi-Drug 2-15 Test é um rápido é um imunotest competitivo que é usado para rastrear a presença de várias drogas e metabólitos de drogas na urina.É um dispositivo de absorção cromatográfica em que, drogas numa amostra de urina, combinadas de forma competitiva a um número limitado de anticorpos monoclonais de drogas (ratos) conjugados em locais de ligação.

Quando o teste é activado, a urina é absorvida em cada tira de ensaio por acção capilar, mistura-se com o respectivo conjugado de anticorpos monoclonais da droga e flui através de uma membrana pré- revestida.Quando a droga na amostra de urina estiver abaixo do nível de detecção do teste, o respectivo conjugado de anticorpos monoclonais da droga liga-se ao respectivo conjugado de droga-proteína imobilizado na região de ensaio (T) da tira de ensaio.Isto produz uma linha de teste colorida na região de teste (T) da tira, que, independentemente da sua intensidade, indica um resultado negativo.

Quando os níveis de droga da amostra estão no nível de detecção do teste ou acima, a droga livre na amostra liga-se ao conjugado de anticorpos monoclonais da droga respectiva,Prevenção da ligação do respectivo conjugado de anticorpos monoclonais do fármaco ao respectivo conjugado de proteínas do fármaco imobilizado na região de ensaio (T) do dispositivoIsto impede o desenvolvimento de uma faixa de cor distinta na região de ensaio, indicando um resultado preliminar positivo.

Para servir de controlo do procedimento, aparecerá uma linha colorida na região de controlo (C) de cada fita, se o ensaio tiver sido efectuado correctamente.

[Recolha e preparação de amostras]

• A amostra de urina deve ser recolhida num recipiente limpo e seco, podendo ser utilizada urina recolhida a qualquer altura do dia.
• Para obter os melhores resultados, testar amostras imediatamente após a recolha.
• As amostras de urina podem ser refrigeradas (2-8°C) e armazenadas até 48 horas.
• Para armazenagem mais prolongada, congelar as amostras (-20°C ou menos).
• Colocar as amostras congeladas ou refrigeradas à temperatura ambiente antes do ensaio.

[Operação]

O ensaio deve ser efectuado a temperatura ambiente (15oC a 30oC)

• O doador recolhe uma amostra de urina num copo de urina.
• Retire a cassete de ensaio da bolsa e coloque- a numa superfície plana.
• Mantenha o conta-gotas da amostra na vertical e adicione exatamente três gotas da amostra de urina no poço da amostra.
• Não interprete o resultado após 10 minutos.

[ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES]

• Imunoanálise apenas para uso diagnóstico in vitro.
• Não utilizar após a data de validade.
• A cassete de ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• A cassete de ensaio usada deve ser descartada de acordo com as normas locais.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

• O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade impressa na embalagem selada.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• Manter afastado da luz solar direta, da humidade e do calor.
• Não congelar.
• Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.Contaminação biológica do equipamento de distribuição, recipientes ou reagentes podem dar resultados falsos.
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