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Droga rápida do teste da Multi-droga 2-15 do teste rápido Kit Urine Cup do abuso e do teste da gaveta

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: Dewei
Certificação: CE FDA
Número do modelo: DWX-DOA
Quantidade de ordem mínima: 1000pcs
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: 1pc/pouch, 100pcs/carton
Tempo de entrega: 5-20 dias
Termos de pagamento: T / União, T Ocidental, MoneyGram
Habilidade da fonte: 100.000 unidades/dia
Informação detalhada
método: Teste rápido por Fluxo Lateral Amostra: Urina
Package: 1pcs/pouch Uso: Operação fácil do teste de droga
Origem: China Tempo do resultado: 5 minutos

Descrição de produto

Teste rápido multidrogas 2-15 drogas de abuso kit de teste rápido copo de urina e teste de cassete

2-15 combinação dos seguintes medicamentos:

AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA/MET/ MOP300/ MQL

 

O Teste Rápido Multi-Droga 2-15 é um teste rápido de triagem para a detecção qualitativa de múltiplos medicamentos e metabólitos de medicamentos na urina humana em níveis de corte especificados.

Apenas para uso profissional.Apenas para uso em diagnóstico in vitro.

 

[USO PRETENDIDO]

O Teste Rápido Multi-Droga 2-15 é um ensaio imunocromatográfico rápido para a determinação qualitativa da presença dos medicamentos listados na tabela abaixo.

Droga (Identificador) Calibrador Nível de corte
Anfetamina (AMP) d-Anfetamina 1000ng/mL
Barbitúricos (BAR) Secobarbital 300 ng/mL
Buprenorfina (BUP) Buprenorfina 10 ng/mL
Benzodiazepínicos (BZO) Oxazepam 300 ng/mL
Cocaína (COC) Benzoilecgonina 300 ng/mL
Cotinina (COT) Cotinina 200 ng/mL
Etilglucuronido (ETG) Etil-glicuronídeo 500 ng/mL
Fentanil (FYL) Fentanil 200 ng/mL
Canabinóide Sintético (K2) JWH-018 Ácido Pantanóico 50 ng/mL
Cetamina (KET) Cetamina 1000ng/mL
6-Aoetilmorfina (MAM) 6-Aoetilmorfina 10 ng/mL
Metilenodioximetanfetamina - ecstasy (MDMA) 3,4-metilenodioximetanfetamina HCl (MDMA) 500 ng/mL
Metanfetamina (MET) d-Metanfetamina 1000ng/mL
Morfina (MOP300) Morfina 300ng/mL
Metaqualona (MQL) Metaqualona 300ng/mL

 

O teste que você comprou pode testar qualquer combinação de medicamentos listados na tabela acima.Este ensaio fornece apenas um resultado de teste analítico preliminar.A cromatografia gasosa/espectrometria de massa (GC/MS) é o método de confirmação preferido.A consideração clínica e o julgamento profissional devem ser aplicados a qualquer resultado de teste de abuso de drogas, particularmente quando são indicados resultados positivos preliminares.

 

[RESUMO]

Anfetamina (AMP)

A anfetamina e as drogas “designer” estruturalmente relacionadas são aminas simpatomiméticas cujos efeitos biológicos incluem estimulação potente do sistema nervoso central (SNC), propriedades anorexígenas, hipertêmicas e cardiovasculares.Geralmente são tomados por via oral, intravenosa ou fumando.As anfetaminas são prontamente absorvidas pelo trato gastrointestinal e então desativadas pelo fígado ou excretadas inalteradas na urina.A metanfetamina é parcialmente metabolizada em anfetamina e seu principal metabólito ativo.As anfetaminas aumentam a frequência cardíaca e a pressão arterial e suprimem o apetite.Alguns estudos indicam que o abuso intenso pode resultar em danos permanentes a certas estruturas nervosas essenciais do cérebro. Os efeitos das anfetaminas geralmente duram de 2 a 4 horas após o uso e a droga tem meia-vida de 4 a 24 horas no corpo.Cerca de 30% das anfetaminas são excretadas na urina na forma inalterada, sendo o restante como derivados hidroxilados e desaminados. Pode ser detectado na urina 1 a 2 dias após o uso.

 

BARBITURADOS (BAR)

Os barbitúricos são depressores do sistema nervoso central.Geralmente são administrados por via oral, mas às vezes são injetados por via intramuscular e intravenosa.Os barbitúricos variam de ação curta (aproximadamente 15 minutos, como o secobarbital) a ação prolongada (24 horas ou mais, como o fenobarbital).Os barbitúricos de ação curta são extensivamente metabolizados no organismo, enquanto os de ação prolongada são secretados principalmente inalterados.Os barbitúricos produzem estado de alerta, vigília, aumento de energia, redução da fome e uma sensação geral de bem-estar.Grandes doses de Barbitúrico podem desenvolver tolerância e dependência fisiológica e levar ao seu abuso.

 

Buprenorfina (BUP)

A buprenorfina é um analgésico potente frequentemente usado no tratamento da dependência de opióides.O medicamento é vendido sob os nomes comerciais Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ e Suboxone™, que contêm Buprenorfina HCl isoladamente ou em combinação com Naloxona HCl.Terapeuticamente, a buprenorfina é usada como tratamento de substituição para dependentes de opiáceos. O tratamento de substituição é uma forma de assistência médica oferecida aos dependentes de opiáceos (principalmente viciados em heroína) com base em uma substância semelhante ou idêntica à droga normalmente usada.Na terapia de substituição, a buprenorfina é tão eficaz como a metadona, mas demonstra um nível inferior de dependência física.As concentrações de buprenorfina e norbuprenorfina livres na urina podem ser inferiores a 1 ng/ml após a administração terapêutica, mas podem variar até 20 ng/ml em situações de abuso.3 A meia-vida plasmática da buprenorfina é de 2-4 horas.3 Embora a eliminação completa de uma dose única do medicamento pode levar até 6 dias, acredita-se que a janela de detecção do medicamento original na urina seja de aproximadamente 3 dias.O abuso substancial de buprenorfina também foi relatado em muitos países onde estão disponíveis várias formas da droga.A droga foi desviada de canais legítimos através de roubo, compras médicas e prescrições fraudulentas, e foi abusada por via intravenosa, sublingual, intranasal e por inalação.

 

BENZODIAZEPINAS (BZO)

Os benzodiazepínicos são uma classe de medicamentos frequentemente utilizados terapeuticamente como ansiolíticos, anticonvulsivantes e sedativos hipnóticos.Os benzodiazepínicos manifestam sua presença por analgesia, sonolência, confusão, diminuição dos reflexos, redução da temperatura corporal, depressão respiratória, bloqueio da resposta adrenocortical e diminuição da resistência periférica sem impacto no índice cardíaco.As principais vias de eliminação são os rins (urina) e o fígado, onde é conjugado ao ácido glucurônico.Grandes doses de benzodiazepínicos podem desenvolver tolerância e dependência fisiológica e levar ao seu abuso.Apenas vestígios (menos de 1%) de benzodiazepínicos são excretados inalterados na urina; a maioria dos benzodiazepínicos na urina é um medicamento conjugado.O oxazepam, um metabólito comum de muitos benzodiazepínicos, permanece detectável na urina por até uma semana, o que torna o oxazepam um marcador útil do abuso de benzodiazepínicos.

 

Cocaína (COC)

A cocaína, derivada das folhas da planta da coca, é um potente estimulante do sistema nervoso central e um anestésico local.Entre os efeitos psicológicos induzidos pelo uso da cocaína estão a euforia, a confiança e a sensação de aumento de energia, acompanhadas de aumento da frequência cardíaca, dilatação das pupilas, febre, tremores e sudorese.A cocaína é excretada na urina principalmente como benzoilecgonina em um curto período de tempo.

 

Cotinina (COT)

A cotinina é o metabólito de primeiro estágio da nicotina, um alcalóide tóxico que produz estimulação dos gânglios autônomos e do sistema nervoso central quando em humanos.A nicotina é uma droga à qual praticamente todos os membros de uma sociedade fumadora de tabaco estão expostos, seja por contacto directo ou por inalação passiva.Além do tabaco, a nicotina também está disponível comercialmente como ingrediente ativo em terapias de substituição do tabagismo, como goma de mascar de nicotina, adesivos transdérmicos e sprays nasais.Na urina de 24 horas, aproximadamente 5% de uma dose de nicotina é excretada como medicamento inalterado, com 10% como cotinina e 35% como hidroxicotinina;acredita-se que as concentrações de outros metabólitos sejam inferiores a 5%.Embora se pense que a cotinina é um metabolito inativo, o seu perfil de eliminação é mais estável do que o da nicotina, que depende em grande parte do pH da urina.Como resultado, a cotinina é considerada um bom marcador biológico para determinar o uso de nicotina.

 

Etilglucuronido (ETG)

Etil Glucuronido (EtG) é um metabólito direto do álcool.A presença na urina pode ser usada para detectar a ingestão recente de álcool, mesmo depois que o álcool não for mais mensurável.Os métodos laboratoriais tradicionais detectam o álcool real no corpo, o que reflete a ingestão atual nas últimas horas (dependendo de quanto foi consumido).A presença de EtG na urina é um indicador definitivo de que pode ser detectado na urina durante 3 a 4 dias após a ingestão de álcool, mesmo o álcool sendo eliminado do corpo.Portanto, o EtG é um indicador mais preciso da ingestão recente de álcool do que medir a presença do próprio álcool.O teste EtG pode auxiliar no diagnóstico de dirigir embriagado e alcoolismo, o que tem importante importância na identificação forense e no exame médico.

 

Fentanil (FYL)

O fentanil é um analgésico narcótico potente e sintético com início rápido e ação de curta duração.É um forte agonista dos receptores μ-opioides.Historicamente, tem sido usado para tratar a dor irruptiva e é comumente usado em pré-procedimentos como analgésico e também como anestésico em combinação com um benzodiazepínico.É aproximadamente 80 a 100 vezes mais potente que a morfina e cerca de 15 a 20 vezes mais potente que a heroína.

 

Canabinóide Sintético (K2)

Desde 2004, misturas de ervas como “Spice” são vendidas na Suíça, Áustria, Alemanha e outros países europeus, principalmente através de lojas na Internet.Embora declarados como incenso, são fumados como 'biodrogas' pelos consumidores.Nos blogs correspondentes, os usuários de drogas relataram efeitos semelhantes aos da cannabis após fumar.Estes produtos gozam de grande popularidade, especialmente entre os mais jovens, uma vez que até agora as misturas são vendidas em lojas especializadas e através da Internet em muitos países, sem restrição de idade.JWH-018 foi desenvolvido e avaliado em pesquisa científica básica para estudar as relações de atividade estrutural relacionadas aos receptores canabinóides.JWH073 foi identificado em vários produtos fitoterápicos, como “Spice”, “K2”, K3” e outros.Estes produtos podem ser fumados pelos seus efeitos psicoativos.

 

Cetamina (KET)

A cetamina é um anestésico “dissociativo” de ação curta devido à sua capacidade de separar a percepção da sensação.Também possui qualidades alucinógenas e analgésicas que parecem afetar as pessoas de maneiras muito diferentes.A cetamina está quimicamente relacionada ao PCP ('Angel Dust').A cetamina é ocasionalmente administrada a pessoas, mas, mais comumente, é usada por veterinários para cirurgias em animais de estimação.Geralmente a rua K é mais frequentemente desviada na forma líquida de consultórios veterinários ou fornecedores médicos.A cetamina geralmente leva de 1 a 5 minutos para fazer efeito.A cetamina inalada demora um pouco mais, de 5 a 15 minutos.Dependendo de quanto e há quanto tempo alguém comeu, a cetamina oral pode levar de 5 a 30 minutos para fazer efeito.Os efeitos primários da cetamina duram aproximadamente 30-45 minutos se injetada, 45-60 minutos quando inalada e 1-2 horas se usada por via oral.A Drug Enforcement Administration relata que a droga ainda pode afetar o corpo por até 24 horas.

 

6-Aoetilmorfina (MAM)

6-Monoacetilmorfina (6-MAM) ou 6-acetilmorfina (6-AM) é um dos três metabólitos ativos da heroína (diacetilmorfina), sendo os outros a morfina e a muito menos ativa 3-monoacetilmorfina (3-MAM).O 6-MAM é rapidamente criado a partir da heroína no corpo e depois é metabolizado em morfina ou excretado na urina.O 6-MAM permanece na urina por no máximo 24 horas.Assim, uma amostra de urina deve ser colhida logo após o último consumo de heroína, mas a presença de 6-MAM garante que a heroína foi de facto consumida tão recentemente como no último dia.O 6-MAM é encontrado naturalmente no cérebro, mas em quantidades tão pequenas que a detecção deste composto na urina praticamente garante que a heroína foi consumida recentemente.

 

Metilenodioximetanfetamina - ecstasy (MDMA)

O MDMA pertence a uma família de medicamentos produzidos pelo homem.Seus parentes incluem MDA (metilenodioxianfetamina) e MDEA (metilenodioxietilanfetamina).Todos eles compartilham os efeitos semelhantes aos da anfetamina.O MDMA é um estimulante com tendências alucinógenas descrito como empatógeno, pois libera substâncias químicas que alteram o humor, como desenhos animados e L-dopa, e pode gerar sentimentos de amor e amizade.Os efeitos adversos do uso de MDMA incluem pressão arterial elevada, hipertermia, ansiedade, paranóia e insônia.O MDMA é administrado por ingestão oral ou injeção intravenosa.Os efeitos do MDMA começam 30 minutos após a ingestão, atingem o pico em uma hora e duram de 2 a 3 horas.

 

Metanfetamina (MET)

A metanfetamina é um potente agente simpaticomimético com aplicações terapêuticas.Doses agudas mais elevadas levam a uma maior estimulação do sistema nervoso central e induzem euforia, estado de alerta e uma sensação de aumento de energia e poder.Respostas mais agudas produzem ansiedade, paranóia, comportamento psicótico e disritmias cardíacas.O padrão de psicose que pode aparecer com meia-vida de cerca de 15 horas é excretado na urina como anfetamina e oxidado como derivados desaminados e hidroxilados.No entanto, 40% da metanfetamina é excretada inalterada.Assim, a presença do composto original na urina indica o uso de metanfetaminas.

 

Morfina (MOP300)

Os opiáceos referem-se a qualquer droga derivada da papoula do ópio, incluindo os produtos naturais, morfina e codeína, e as drogas semissintéticas, como a heroína.Os opiáceos exercem seus efeitos no sistema nervoso central e nos órgãos que contêm músculo liso.Os opiáceos manifestam a sua presença por analgesia, sonolência, euforia, diminuição da temperatura corporal, depressão respiratória, bloqueio da resposta adrenocortical.As principais vias de eliminação são os rins (urina) e o fígado, onde é conjugado ao ácido glucurônico.Os opiáceos e os seus metabolitos podem ser detectados na urina como resultado da ingestão de heroína, morfina, codeína ou sementes de papoila.

 

Metaqualona (MQL)

A metaqualona é um medicamento sedativo e hipnótico.A metaqualona é um depressor que aumenta a atividade dos receptores GABA no cérebro e no sistema nervoso.Quando a atividade do GABA aumenta, a pressão arterial cai e a respiração e a pulsação diminuem, levando a um estado de relaxamento profundo.A metaqualona atinge o pico na corrente sanguínea dentro de algumas horas, e seus efeitos geralmente duram de quatro a oito horas.Os usuários regulares desenvolvem tolerância física, necessitando de doses maiores para o mesmo efeito.A overdose pode levar ao desligamento do sistema nervoso, coma e morte.

 

[PRINCÍPIO]

O Teste Rápido Multi-Droga 2-15 é um imunoensaio rápido e competitivo usado para rastrear a presença de vários medicamentos e metabólitos de medicamentos na urina.É um dispositivo absorvente cromatográfico no qual medicamentos em uma amostra de urina, combinados competitivamente com um número limitado de locais de ligação conjugados de anticorpos monoclonais de medicamentos (camundongos).

 

Quando o teste é ativado, a urina é absorvida em cada tira de teste por ação capilar, mistura-se com o respectivo medicamento conjugado de anticorpo monoclonal e flui através de uma membrana pré-revestida.Quando o medicamento na amostra de urina está abaixo do nível de detecção do teste, o respectivo conjugado medicamento-anticorpo monoclonal liga-se ao respectivo conjugado medicamento-proteína imobilizado na região de teste (T) da tira de teste.Isto produz uma linha de teste colorida na região de teste (T) da tira, que, independentemente da sua intensidade, indica um resultado de teste negativo.

 

Quando os níveis do medicamento na amostra estão iguais ou acima do nível de detecção do teste, o medicamento livre na amostra se liga ao respectivo conjugado de anticorpo monoclonal de medicamento, evitando que o respectivo conjugado de anticorpo monoclonal de medicamento se ligue ao respectivo conjugado de medicamento-proteína imobilizado no teste. Região (T) do dispositivo.Isto evita o desenvolvimento de uma faixa colorida distinta na região de teste, indicando um resultado positivo preliminar.

 

Para servir como controle do procedimento, uma linha colorida aparecerá na Região Controle (C), de cada tira, caso o teste tenha sido realizado corretamente.

 

[AVISOS E PRECAUÇÕES]

  • Imunoensaio apenas para uso em diagnóstico in vitro.
  • Não use após a data de validade.
  • O cassete de teste deve permanecer na embalagem lacrada até o uso.
  • O cassete de teste usado deve ser descartado de acordo com os regulamentos locais.

 

[CONTEÚDO]

  • Teste de drogas..
  • dessecante
  • Folheto com instruções de uso.

 

[ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE]

  • O kit deve ser armazenado entre 2-30°C até a data de validade impressa na embalagem selada.
  • O teste deve permanecer na embalagem lacrada até o uso.
  • Mantenha longe da luz solar direta, umidade e calor.
  • Não congele.
  • Deve-se tomar cuidado para proteger os componentes do kit contra contaminação.Não utilizar se houver evidência de contaminação microbiana ou precipitação.A contaminação biológica de equipamentos de distribuição, recipientes ou reagentes pode levar a resultados falsos.

 

[COLETA E PREPRAÇÃO DE AMOSTRAS]

  • Colete a amostra de urina com um recipiente limpo e seco.A urina coletada a qualquer hora do dia pode ser utilizada.
  • Para obter melhores resultados, teste as amostras imediatamente após a coleta.
  • As amostras de urina podem ser refrigeradas (2-8°C) e armazenadas até quarenta e oito horas.
  • Para um armazenamento mais longo, congele as amostras (-20°C ou menos).
  • Deixe as amostras congeladas ou refrigeradas à temperatura ambiente antes do teste.

 

[OPERAÇÃO]

O teste deve ser em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC)

  • O doador coleta amostra de urina em um copo de urina.
  • Abra a bolsa selada rasgando ao longo do entalhe.Retire o cassete de teste da bolsa e coloque-o sobre uma superfície nivelada.
  • Segure o conta-gotas da amostra verticalmente e adicione exatamente três gotas da amostra de urina no poço da amostra.
  • O resultado deve ser lido após 5 minutos.Não interprete o resultado após 10 minutos.

 

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Contacto
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