Lugar de origem: | China |
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Marca: | Dewei |
Certificação: | CE ISO FDA |
Número do modelo: | DWX-DOA |
Quantidade de ordem mínima: | 1000pcs |
Preço: | negotiable |
Detalhes da embalagem: | 1pc/pouch, 100pcs/carton |
Tempo de entrega: | 5-10days |
Termos de pagamento: | T / União, T Ocidental, MoneyGram |
Habilidade da fonte: | 100.000 unidades/dia |
Certificado: | ISO CE FDA | Materiais: | Plástico + tira |
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Exemplar: | Urina | Período de validade: | 2 anos |
Origem: | Fabricado na China | Tempo do resultado: | em 5 minutos |
Destacar: | Kit de teste rápido de amostra de urina ISO,kit de teste rápido multidrogas FDA |
Kit de testes rápidos Multidrogas 13-15 Testes de abuso de drogas Testes de diagnóstico
13-15 combinação dos seguintes medicamentos:
AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MET/ MOP300/ MQL
O Teste Rápido de Multidrogas 13-15 é um teste de rastreamento rápido para a detecção qualitativa de múltiplos medicamentos e metabólitos de medicamentos na urina humana em níveis de corte especificados.
Para uso profissional e diagnóstico in vitro.
[UTIlização prevista]
O teste multi- fármaco rápido 13-15 é um ensaio imunocromatográfico para a determinação qualitativa da presença de fármacos enumerados na tabela abaixo.
Drogas (identificador) | Calibrador | Nível de limite |
AMP | D-Anfetamina | 1000 ng/mL |
BAR | Secobarbital | 300 ng/mL |
BUP | Buprenorfina1 | 10 ng/mL |
BZO | Oxazepam | 300 ng/mL |
COC | Benzoilecgonina | 300 ng/mL |
COT | Cotinina | 200 ng/mL |
GTA | Glucuroneto de etilo | 500 ng/mL |
FYL | Fentanil1 | 200 ng/mL |
K2 | JWH-018Ácido pantanoico | 50 ng/mL |
KET | Ketamina | 1000 ng/mL |
6-MAM | 6-Aoetilmorfina | 10 ng/mL |
MDMA1 | 3HCl de 4-metilenodioximetamfetamina (MDMA)1) | 500 ng/mL |
TEM | d-MET | 1000 ng/mL |
MOP/MOR | Morfina1 | 300 ng/ml |
Quota máxima de exportação | Metaqualona1 | 300 ng/ml |
O exame que comprou pode testar qualquer combinação de medicamentos listados na tabela acima.O método de confirmação preferido é a cromatografia a gás/espectrometria de massa (GC/MS).A análise clínica e o julgamento profissional devem ser aplicados a qualquer resultado do teste de abuso de drogas, em especial quando se indicam resultados preliminares positivos.
[RESUMO]
AMP e as drogas "designer" estruturalmente relacionadas são aminas simpatomiméticas cujos efeitos biológicos incluem estimulação potente do sistema nervoso central (SNC), anoréctico, hipertémico,e propriedades cardiovascularesSão geralmente tomados por via oral, intravenosa ou por fumo.As anfetaminas são facilmente absorvidas pelo trato gastrointestinal e, em seguida, são desactivadas pelo fígado ou excretadas inalteradas na urinaA metanfetamina é parcialmente metabolizada em anfetamina e no seu principal metabolito activo.Alguns estudos indicam que o abuso excessivo pode resultar em danos permanentes a certas estruturas nervosas essenciais no cérebroOs efeitos das anfetaminas duram geralmente de 2 a 4 horas após a utilização e a droga tem uma meia-vida no organismo de 4 a 24 horas.com o restante como derivados hidroxilados e desaminadosPode ser detectado na urina durante 1 a 2 dias após a utilização.
BAROs barbitúricos variam de curta duração de acção (aproximadamente 15 minutos, por via intravenosa) a curta duração (aproximadamente 15 minutos, por via intravenosa).de longa duração (24 horas ou mais).Os barbitúricos de curta ação são extensivamente metabolizados no organismo, enquanto os de longa ação são secretados principalmente inalterados.aumento da energiaDoses elevadas de barbitúricos podem desenvolver tolerância e dependência fisiológica e levar ao seu abuso.
BUPé um analgésico potente frequentemente utilizado no tratamento da dependência de opiáceos.que contenham BUP HCl isoladamente ou em combinação com naloxona HClTerapicamente,BUPO tratamento de substitução para os dependentes de opiáceos.O tratamento de substituição é uma forma de assistência médica oferecida a viciados em opiáceos (principalmente viciados em heroína) com base numa substância semelhante ou idêntica à droga normalmente utilizada.Na terapia de substituição,BUPA concentração de hormônio liberado é tão eficaz como a MTD, mas demonstra um nível inferior de dependência física.BUPOs níveis de norbuprenorfina e norbuprenorfina na urina podem ser inferiores a 1 ng/ ml após administração terapêutica, mas podem variar até 20 ng/ ml em situações de abuso.3BUPEnquanto a eliminação completa de uma dose única do medicamento pode demorar até 6 dias, a janela de detecção do medicamento principal na urina é de cerca de 3 dias.Abuso substancialBUPA droga foi desviada de canais legítimos através do roubo, das compras de medicamentos,e receitas fraudulentas, e foram abusados através de vias intravenosas, sublinguais, intranasal e inalação.
BZO éUma classe de medicamentos que são frequentemente utilizados terapêuticamente como ansiolíticos, anticonvulsivantes e sedativos hipnóticos.diminuição da temperatura corporal, depressão respiratória, bloqueio da resposta adrenocortical e diminuição da resistência periférica sem impacto no índice cardíaco.As principais vias de eliminação são os rins (urina) e o fígado, onde é conjugado ao ácido glucurónico.. Grandes dosesBZOApenas quantidades traços (menos de 1%) deBZOsão excretados na forma inalterada na urina, a maior parte dosBZOOxazepam, um metabolito comum de muitos medicamentosBZO, permanece detectável na urina por até uma semana, o que torna o Oxazepam um marcador útil deBZOabuso.
COC A cocaína é um potente estimulante do sistema nervoso central e um anestésico local.confiança e uma sensação de maior energiaO COC é excretado na urina principalmente como benzoilecgonina num curto período de tempo.
COTé o primeiro metabolito da nicotina, um alcaloide tóxico que produz estimulação dos gânglios autônomos e do sistema nervoso central quando em humanos.A nicotina é uma droga à qual praticamente todos os membros de uma sociedade de fumantes de tabaco estão expostos, seja por contato direto ou inalação passivaPara além do tabaco, a nicotina também está disponível comercialmente como ingrediente activo em terapias de substituição do tabagismo, tais como pastilhas transdérmicas e sprays nasais.Em urina de 24 horas, cerca de 5% de uma dose de nicotina é excretada na forma inalterada, com 10% como cotinina e 35% como hidroxicotinina; acredita- se que as concentrações de outros metabolitos representem menos de 5%.Enquanto se pensa que a cotinina é um metabolito inativoO perfil de eliminação da cotinina é mais estável do que o da nicotina, que depende em grande parte do pH da urina.
GTA A presença na urina pode ser utilizada para detectar a ingestão recente de álcool, mesmo depois de o álcool não ser mais mensurável.Os métodos de laboratório tradicionais detectam o álcool real no corpo, que reflete a ingestão corrente nas últimas horas (dependendo da quantidade consumida).A presença de EtG na urina é um indicador definitivo de que pode ser detectada na urina durante 3 a 4 dias após beber álcool.Por conseguinte, o EtG é um indicador mais preciso da ingestão recente de álcool do que medir a presença do próprio álcool.O teste EtG pode ajudar no diagnóstico de condução em estado de ebriedade e alcoolismo, que tem uma importância importante na identificação forense e no exame médico.
FYL É um analgésico narcótico sintético potente, com início rápido e curta duração de ação.Historicamente, tem sido usado para tratar a dor de ruptura e é comumente usado em pré-procedimentos como um analgésico, bem como um anestésico em combinação com uma benzodiazepina.É aproximadamente 80 a 100 vezes mais potente que a MOP e aproximadamente 15 a 20 vezes mais potente que a thanheroin.
K2:Desde 2004, misturas de ervas como o "Spice" são vendidas na Suíça, na Áustria, na Alemanha e noutros países europeus, principalmente através de lojas na Internet.são fumados como biodrogas pelos consumidoresOs consumidores de drogas relataram efeitos semelhantes aos da cannabis após fumar, em blogs correspondentes.como até agora as misturas são vendidas em lojas de cabeças e através da Internet em muitos países sem restrição de idadeO JWH-018 foi desenvolvido e avaliado em investigação científica básica para estudar as relações de actividade estrutural relacionadas com os receptores canabinóides.O JWH073 foi identificado em vários produtos à base de plantasEstes produtos podem ser fumados devido aos seus efeitos psicoactivos.
KET é um anestésico dissociativo de curta ação devido à sua capacidade de separar a percepção da sensação.Também tem qualidades alucinógenas e analgésicas que parecem afetar as pessoas de maneiras muito diferentes.A ketamina é quimicamente relacionada ao PCP (Angel Dust).Em geral, a rua K é mais frequentemente desviada em forma líquida de consultórios de veterinários ou fornecedores médicosA ketamina geralmente leva de 1 a 5 minutos para ter efeito. A ketamina inalada leva um pouco mais de 5 a 15 minutos.A ketamina oral pode demorar entre 5 e 30 minutos para produzir efeito.Os efeitos primários da cetamina duram aproximadamente 30 a 45 minutos se injectados, 45 a 60 minutos quando inalados e 1-2 horas se utilizados por via oral.A Administração de Controlo de Drogas informa que a droga ainda pode afectar o corpo por até 24 horas..
6-MAM A 6-acetilmorfina (6-AM) é um dos três metabólitos ativos da heroína (diacetilmorfina), sendo os outros o MOP e a 3-monoacetilmorfina (3-MAM), muito menos activa.A 6-MAM é rapidamente produzida a partir da heroína no organismo.O 6-MAM permanece na urina por não mais de 24 horas, portanto, uma amostra de urina deve ser coletada logo após o último uso de heroína.Mas a presença de 6-MAM garante que a heroína foi de facto usada tão recentemente como no último dia.. 6-MAM é encontrado naturalmente no cérebro, mas em quantidades tão pequenas que a detecção deste composto na urina virtualmente garante que a heroína foi consumida recentemente.
MDMAA metileno-dioxia-anfetamina (MDEA) é uma substância química que possui efeitos semelhantes aos da metileno-dioxia-anfetamina.A MDMA é um estimulante com tendências alucinógenas descrito como um empatogénico, pois libera substâncias químicas que alteram o humor.Os efeitos adversos do consumo de MDMA incluem pressão arterial elevada, hipertermia, ansiedade, paranoia e insônia.O MDMA é administrado por ingestão oral ou por injecção intravenosa.Os efeitos da MDMA começam 30 minutos após a ingestão, atingem o pico numa hora e duram 2 ∼ 3 horas.
TEM Os efeitos secundários do medicamento são:e uma sensação de aumento de energia e poderRespostas mais agudas produzem ansiedade, paranóia, comportamento psicótico e arritmias cardíacas.O padrão de psicose que pode aparecer com uma meia- vida de cerca de 15 horas é excretado na urina como anfetamina e oxidado como derivados desaminados e hidroxilados.No entanto, 40% da metanfetamina é excretada inalterada.
MOP/MOR
Os opiáceos referem-se a qualquer droga derivada da abóbora, incluindo os produtos naturais, a morfina e a codeína, e as drogas semisintéticas como a heroína.Os opiáceos exercem seus efeitos sobre o sistema nervoso central e os órgãos que contêm músculo lisoOs opiáceos manifestam a sua presença por analgesia, sonolência, euforia, diminuição da temperatura corporal, depressão respiratória, bloqueio da resposta adrenocortical.As principais vias de eliminação são os rins (urina) e o fígado, onde é conjugado ao ácido glucurónico.Os opiáceos e os seus metabólitos podem ser detectados na urina como resultado da ingestão de heroína, MOP, codeína ou sementes de papoula.
Quota máxima de exportação O MQL é um depressor que aumenta a atividade dos receptores GABA no cérebro e no sistema nervoso.A pressão arterial cai e a respiração e a frequência cardíaca diminuemO MQL atinge o pico na corrente sanguínea dentro de várias horas, com efeitos geralmente durando de quatro a oito horas.Requerendo doses maiores para o mesmo efeitoUma overdose pode levar ao desligamento do sistema nervoso, coma e morte.
[PRINCÍPULO]
O Rapid Single/multi-drug Test Cassette é um imunotest competitivo que é usado para detectar a presença de várias drogas e metabólitos de drogas na urina.É um dispositivo de absorção cromatográfica em que, drogas numa amostra de urina, combinadas de forma competitiva a um número limitado de anticorpos monoclonais de drogas (ratos) conjugados em locais de ligação.
Quando o teste é activado, a urina é absorvida em cada tira de ensaio por acção capilar, mistura-se com o respectivo conjugado de anticorpos monoclonais da droga e flui através de uma membrana pré- revestida.Quando a droga na amostra de urina estiver abaixo do nível de detecção do teste, o respectivo conjugado de anticorpos monoclonais da droga liga-se ao respectivo conjugado de droga-proteína imobilizado na região de ensaio (T) da tira de ensaio.Isto produz uma linha de teste colorida na região de teste (T) da tira, que, independentemente da sua intensidade, indica um resultado negativo.
Quando os níveis de droga da amostra estão no nível de detecção do teste ou acima, a droga livre na amostra liga-se ao conjugado de anticorpos monoclonais da droga respectiva,Prevenção da ligação do respectivo conjugado de anticorpos monoclonais do fármaco ao respectivo conjugado de proteínas do fármaco imobilizado na região de ensaio (T) do dispositivoIsto impede o desenvolvimento de uma faixa de cor distinta na região de ensaio, indicando um resultado preliminar positivo.
Para servir de controlo do procedimento, aparecerá uma linha colorida na região de controlo (C) de cada fita, se o ensaio tiver sido efectuado correctamente.
[CONTENUTO]
[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
[Operação]
O ensaio deve ser efectuado a temperatura ambiente (15oC a 30oC)
[Recolha e preparação de amostras]
[Operação]
O ensaio deve ser efectuado a temperatura ambiente (15oC a 30oC)