Lugar de origem: | China |
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Marca: | Dewei |
Certificação: | ISO |
Número do modelo: | HCV-DP02 |
Quantidade de ordem mínima: | 3000 unidades |
Preço: | negotiable |
Detalhes da embalagem: | 40test/box |
Tempo de entrega: | em 20 dias |
Termos de pagamento: | T/T, D/P, L/C, Western Union |
Habilidade da fonte: | 50,000pcs/day |
Amostra: | Sangue integral/Sério/Plasma | Utilização: | uso clinico |
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Tipo: | Tira/gaveta | Expirar: | 24 meses |
Princípio: | Imunoanálise cromatográfica | Especificidade: | 97,9% |
Resultado: | Leia em 15 minutos. | Sensibilidade: | 98,5% |
Destacar: | Jogo diagnóstico rápido do vírus da hepatite C,Jogo diagnóstico rápido de HCV,Jogos rápidos do teste do hcv da gaveta |
Kit de diagnóstico rápido do vírus da hepatite C (VHC) Caixa de testes Serum/Plasma/Especimens de sangue completo
Alvo de ensaio | Marca | Categoria | Armazenamento | Certificado | Precisão |
VHC | Dewei | Doenças infecciosas | 2-30°C | ISO13485 (em inglês) | 990,0% |
[INTRODUÇÃO do VHC]
A hepatite C é uma infecção hepática causada pelo vírus da hepatite C (VHC).O VHC pode causar infecção por hepatite aguda e crônicaA hepatite C é encontrada em todo o mundo. As regiões mais afetadas são a Ásia Central e Oriental e o Norte da África.
[Teste RÁPIDO DE USO INTENDIDO]
O Kit de Teste do vírus da hepatite C (HCV) é um teste de rastreamento rápido para a detecção qualitativa de anticorpos do vírus da hepatite C no soro humano, plasma ou sangue inteiro em níveis de corte especificados.
[PRINCÍPIO DIAGNÓSTICO]
Imunoanálise cromatográfica, ouro coloidal
[Exemplar de teste rápido]
Sério/Plasma
[CONTENUDO PRINCIPAL]
Cassete de teste.
Pipetas descartáveis.
O amortecedor.
Instruções de utilização.
[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade ser impressa na embalagem selada.
O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
Manter afastado da luz solar direta, da humidade e do calor.
Não congelar.
Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.Contaminação biológica do equipamento de distribuição, recipientes ou reagentes podem dar resultados falsos.
[NORMAS APLICÁVEIS]
EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN ISO 13612:2002, EN ISO 13640:2002.