cTnI Caixa de ensaio rápido Troponina I Kit de ensaio rápido
[cTnI INTRODUÇÃO]
O complexo de troponina da creatina, constituído por troponina do músculo cardíaco I (cTnI), troponina T (TnT) e troponina C (TnC), pode regular a interacção entre a actina e a miosina.A concentração de cTnI é tipicamente baixa no sangue humano saudável.No entanto, quando ocorre um infarto agudo do miocárdio, o cTnI é liberado rapidamente no sangue, o que leva a um rápido aumento da concentração de cTnI em poucas horas e pode durar de 6 a 10 dias.
Por conseguinte, a concentração de cTnI no sangue ou no plasma é considerada um marcador de infarto do miocárdio.
[Teste RÁPIDO DE USO Destinado]
O kit de ensaio cTnI Troponina I é utilizado para a determinação qualitativa da troponina cardíaca I no sangue, plasma ou soro.Este teste é utilizado para avaliar o infarto agudo do miocárdio através da medição da troponina I..
[VANTAGENS DIAGNÓSTICOS]
Resultados disponíveis em apenas 15 minutos
Fácil de usar, sem necessidade de instrumentos adicionais
Os resultados podem ser lidos visualmente
Kit de ensaio económico para a detecção da AMI (infarto agudo do miocárdio)
[Exemplar de teste rápido]
Sangue integral/ soro/ plasma
[CONTENUDO PRINCIPAL]
Bolsas de papel de alumínio fechadas individualmente contendo uma cassete de ensaio com dessecante
Pipetas descartáveis
Reservatório
Insira
[Interpretação do RESULTADO]
Resultado negativo:
Se apenas a linha C se desenvolver, o resultado é negativo ou não reativo.
Resultado positivo:
Se ambas as linhas C e T se desenvolverem, o resultado é positivo ou reativo.
INVALIDO:
Se não se desenvolver nenhuma linha C, o ensaio é inválido independentemente de qualquer desenvolvimento de cor na linha T, conforme indicado abaixo.
[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade ser impressa na embalagem selada.
O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
Manter afastado da luz solar direta, da humidade e do calor.
Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.Contaminação biológica do equipamento de distribuição, recipientes ou reagentes podem dar resultados falsos.
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