CE Monkeypox Antigen Rapid Test Kit Com alta precisão Diagnóstico rápido
[UTIlização prevista]
O Teste Rápido de Antígeno do vírus da Varíola é um teste deteste imunocromatográfico para determinação qualitativa in vitro deVaríola de macaco no exsudato, soro, plasma ou sangue completo da lesão humanaamostras.
[Operação]
[Recolha de amostras]
1É melhor para o exsudato da lesão do que o soro, plasma ou amostras de sangue inteiro.
2As amostras devem ser recolhidas de acordo com os métodos clínicos de rotina e evitar a hemólise.
3Use uma amostra para raspar a posição da lesão da pele, recolha mais de uma lesão da pele caso não haja amostra suficiente.
4. Teste a amostra imediatamente após a recolha, a amostra de exsudato de lesão pode ser refrigerada a 2°C~8°C durante 5 dias, a amostra de sangue inteiro pode ser refrigerada a 2°C~8°C durante 1 dia, a -20°C durante mais tempo.
5O transporte das amostras deve ser feito num copo de gelo selado com gelo ou numa caixa de espuma selada com gelo.
[Direcção de utilização]
Colocar os testes, amostras, tampão e/ ou controles à temperatura ambiente (15- 30°C) antes da utilização.
1Retirar uma cassete de ensaio da bolsa de papel de alumínio rasgando o entalhe e colocá-la numa superfície plana.
2. Testes
Amostra de exsudato de lesão:
a. Colher a amostra de exsudato da lesão por esfregaço de acordo com as instruções acima.
b. Rolar o cotonete pelo menos 6 vezes, pressionando a cabeça contra o fundo e os lados do tubo de extracção.
c. Deixar o esfregaço no tubo de extracção durante 1 minuto.
d. Pressione o tubo com os dedos do exterior do tubo para imergir o esfregaço. Retire o esfregaço. A solução extraída será utilizada como amostra de ensaio.
e. Coloque a ponta do tubo e aperte.
f. Adicionar 2 gotas da amostra misturada à cassete
[Interpretação dos resultados]
Preliminar positivo (+) Aparece apenas uma faixa colorida, na região de controlo (C).
Negativo (-) Aparecem duas faixas coloridas na membrana, uma na região de controlo (C) e outra na região de ensaio (T).
Não aparece a faixa de controlo inválida. Os resultados de qualquer ensaio que não tenham produzido uma faixa de controlo no tempo de leitura especificado devem ser descartados.
Se o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit e contacte o seu distribuidor local.
[CONTENUTO]
Caixa de ensaio
Dessecante
Folheto informativo com instruções de utilização
[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade impressa na embalagem selada.
O ensaio deve permanecer na bolsa fechada até à utilização.
Manter afastado da luz solar direta, da humidade e do calor
Não congelar.
Devem ser tomados cuidados para proteger os componentes do kit contra a contaminação.
Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.
A contaminação biológica do equipamento de administração, dos recipientes ou dos reagentes pode conduzir a resultados falsos.
[Fabricado por]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
5o andar, edifício n.o 4, Parque Industrial Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, China 52832
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