Benzodiazepina (BZO) Rapid Test Kit Droga de Abuso

O Benzodiazepina (BZO) Rapid Test é um teste de triagem rápido para a detecção qualitativa de Benzodiazepina (BZO) e dos seus metabolitos na urina humana em níveis de corte especificados.

Apenas para uso profissional.

Apenas para utilização diagnóstica in vitro.

[Utilização pretendida da BENZODIAZEPINA(BZO)Teste Rápido]

O Teste Rápido de Benzodiazepina (BZO) é um ensaio imunocromatográfico para a determinação qualitativa da presença de Benzodiazepina (BZO) listada no quadro seguinte.

Este ensaio fornece apenas um resultado de ensaio analítico preliminar, sendo o método de confirmação preferido a cromatografia a gás/espectrometria de massa (GC/MS).A análise clínica e o julgamento profissional devem ser aplicados ao resultado do teste de abuso de benzodiazepina (BZO)., em especial quando são indicados resultados preliminares positivos.

[RESUMO]

As benzodiazepinas são uma classe de drogas que são frequentemente usadas terapêuticamente como ansiolíticos, anticonvulsivantes e sedativos hipnóticos.confusão, reflexos diminuídos, diminuição da temperatura corporal, depressão respiratória, bloqueio da resposta adrenocortical e diminuição da resistência periférica sem impacto no índice cardíaco.As principais vias de eliminação são os rins (urina) e o fígado, onde é conjugado ao ácido glucurónico.As doses elevadas de benzodiazepina podem desenvolver tolerâncias e dependência fisiológica e conduzir ao seu abuso.a maior parte da benzodiazepina na urina é uma droga conjugadaOxazepam, um metabolito comum de muitas benzodiazepinas, permanece detectável na urina durante uma semana, o que faz do Oxazepam um marcador útil de abuso de benzodiazepinas.

[PRINCÍPIOTeste RAPIDO DE BENZODIAZEPINA ((BZO)]

O Benzodiazepina (BZO) Rapid Test é um teste imunológico competitivo que é utilizado para detectar a presença de Benzodiazepina (BZO) e metabólitos na urina.drogas numa amostra de urina, competitivamente combinados a um número limitado de anticorpos monoclonais de fármacos (ratos) conjugados em locais de ligação.

Quando o teste é ativado, a urina é absorvida no teste por acção capilar, mistura-se com o respectivo conjugado de anticorpos monoclonais da droga e flui através de uma membrana pré- revestida.Quando a droga na amostra de urina estiver abaixo do nível de detecção do teste, o respectivo conjugado de anticorpo monoclonal da droga liga-se ao respectivo conjugado de droga-proteína imobilizado na Região de Teste (T) do teste.Isto produz uma linha de teste colorida na região de teste (T) do teste, que, independentemente da sua intensidade, indica um resultado negativo.

Quando os níveis de droga da amostra estão no nível de detecção do teste ou acima, a droga livre na amostra liga-se ao conjugado de anticorpos monoclonais da droga respectiva,

Prevenção da ligação do respectivo conjugado de anticorpos monoclonais ao respectivo conjugado de droga-proteína imobilizado na região de ensaio (T) do dispositivo.Isto impede o desenvolvimento de uma faixa colorida distinta na região de ensaio, indicando um resultado preliminar positivo.

Para servir de controlo do procedimento, aparecerá uma linha colorida na região de controlo (C) do ensaio, se o ensaio tiver sido efectuado correctamente.

[ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES]

• Imunoanálise apenas para uso diagnóstico in vitro.
• Não utilizar após a data de validade.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com a regulamentação local.

[CONTENUTO]

• Teste de drogas.
• Dessecante
• Folheto informativo com instruções de utilização.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

• O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade impressa na embalagem selada.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• Manter afastado da luz solar direta, da humidade e do calor.
• Não congelar.
• Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.Contaminação biológica do equipamento de distribuição, recipientes ou reagentes podem dar resultados falsos.

[Operação]

1. O ensaio deve ser efectuado a temperatura ambiente (15oC a 30oC)
2. 1O doador recolhe uma amostra de urina num copo de urina.
3. 2. Abrir a bolsa selada rasgando ao longo do entalhe, retirar o ensaio da bolsa e colocá-lo numa superfície plana.
4. 3Segure o conta-gotas da amostra verticalmente e adicione exatamente três gotas da amostra de urina no poço da amostra.
5. 4. O resultado deve ser lido em 5 minutos. Não interprete o resultado após 10 minutos. Ver a ilustração abaixo.

[Interpretação dos resultados]

Preliminar positivo (+)

Aparece apenas uma faixa colorida, na região de controlo (C), não aparece nenhuma faixa colorida na região de ensaio (T).

Negativo (-)

Aparecem duas faixas coloridas na membrana, uma na região de controlo (C) e outra na região de ensaio (T).

Inválido

Não aparece faixa de controlo. Os resultados de qualquer ensaio que não tenha produzido uma faixa de controlo no tempo de leitura especificado devem ser descartados. Reveja o procedimento e repita com um novo ensaio.Se o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit e contacte o seu distribuidor local.