BUP Drogas de abuso kits de teste rápido de diagnóstico in vitro Amostra de urina

Teste rápido BUP Kit de Teste de Abuso de Drogas

O BUP Rapid Test é um teste de rastreio rápido para a detecção qualitativa deBUPe metabólitos na urina humana em níveis de corte especificados.

Apenas para uso profissional.

Apenas para utilização diagnóstica in vitro.

[UTILIZAÇÃO Destinada]

O ensaio rápido BUP é um ensaio imunocromatográfico para a determinação qualitativa da presença de BUP listada no quadro seguinte.

Este ensaio fornece apenas um resultado de ensaio analítico preliminar, sendo o método de confirmação preferido a cromatografia gasosa/espectrometria de massa (GC/MS).A consideração clínica e o julgamento profissional devem ser aplicados ao resultado do teste BUP de abuso, em especial quando são indicados resultados preliminares positivos.

[RESUMO]

BUPÉ um analgésico potente frequentemente utilizado no tratamento da dependência de opiáceos.BUPHCl isolado ou em combinação com naloxona HCl.BUPO tratamento de substituição é uma forma de assistência médica oferecida aos viciados em opiáceos com base numa substância semelhante ou idêntica à droga normalmente utilizada.Em terapia de substituição,BUPA concentração de hormônio liberado é tão eficaz como a MTD, mas demonstra um nível inferior de dependência física.BUPOs níveis de norbuprenorfina e norbuprenorfina na urina podem ser inferiores a 1 ng/ ml após administração terapêutica, mas podem variar até 20 ng/ ml em situações de abuso.3BUPEnquanto a eliminação completa de uma dose única do medicamento pode demorar até 6 dias, a janela de detecção do medicamento- base na urina deve ser de aproximadamente 3 dias.Abuso substancialBUPA droga tem sido desviada de canais legítimos através do roubo, compras de medicamentos,e receitas fraudulentas, e foram abusados através de vias intravenosas, sublinguais, intranasal e inalação.

[Princípio]

O BUP Rapid Test é um teste imunológico competitivo que é usado para detectar a presença de BUP e metabólitos na urina.Combinado de forma competitiva a um número limitado de locais de ligação conjugados de anticorpos monoclonais (ratos).

Quando o teste é ativado, a urina é absorvida no teste por acção capilar, mistura-se com o respectivo conjugado de anticorpos monoclonais da droga e flui através de uma membrana pré- revestida.Quando a droga na amostra de urina estiver abaixo do nível de detecção do teste, o respectivo conjugado de anticorpo monoclonal da droga liga-se ao respectivo conjugado de droga-proteína imobilizado na Região de Teste (T) do teste.Isto produz uma linha de ensaio colorida na região de ensaio (T) do teste, que, independentemente da sua intensidade, indica um resultado negativo do ensaio.

Quando os níveis de droga da amostra estão no nível de detecção do teste ou acima dele, a droga livre na amostra liga-se ao conjugado de anticorpos monoclonais da droga respectiva,Prevenção da ligação do conjugado de anticorpos monoclonais do medicamento respectivo ao conjugado de proteínas do medicamento imobilizado na região de ensaio (T) do dispositivoIsto impede o desenvolvimento de uma faixa de cor distinta na região de ensaio, indicando um resultado preliminar positivo.

Para servir de controlo do procedimento, aparecerá uma linha colorida na região de controlo (C) do ensaio, se o ensaio tiver sido efectuado correctamente.

[AVISO E PRECAUÇÕES]

• Imunoanálise apenas para uso diagnóstico in vitro.
• Não utilizar após a data de validade.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com a regulamentação local.

[CONTENUDO]

• Teste de drogas.
• Dessecante
• Folheto informativo com instruções de utilização.

[Armazenamento e estabilidade]

• O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade impressa na embalagem selada.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• Manter afastado da luz solar direta, da humidade e do calor.
• Não o faça. congelar.
• Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.Contaminação biológica do equipamento de distribuição, recipientes ou reagentes podem dar resultados falsos.

[Operação]

O ensaio deve ser efectuado a temperatura ambiente (15oC a 30oC)

1O doador recolhe uma amostra de urina num copo de urina.

2. Abrir a bolsa selada rasgando ao longo do entalhe, retirar o ensaio da bolsa e colocá- lo numa superfície plana.

3Segure o conta-gotas da amostra verticalmente e adicione exactamente três gotas da amostra de urina no poço da amostra.

4.O resultado deve ser lido após 5 minutos.Não interprete o resultado após 10 minutos.

[Interpretação dos resultados]

Preliminar positivo (+)

Aparece apenas uma faixa colorida, na região de controlo (C), não aparece nenhuma faixa colorida na região de ensaio (T).

Negativo (-)

Aparecem duas faixas coloridas na membrana, uma na região de controlo (C) e outra na região de ensaio (T).

Inválido

Não aparece a faixa de controlo. Os resultados de qualquer ensaio que não tenha produzido uma faixa de controlo no tempo de leitura especificado devem ser descartados. Reveja o procedimento e repita com um novo ensaio.Se o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit e contacte o seu distribuidor local.

Para mais informações sobre a operação ou o desempenho, consulte o manual de instruções final.