FYL Amostra de urina Teste de droga de abuso Cassete de alta sensibilidade profissional

FYL Amostra de urina Teste de droga de abuso Cassete de alta sensibilidade profissional

O Teste Rápido FYL é um teste de triagem rápido para a detecção qualitativa de FYL e de metabolitos na urina humana em níveis de corte especificados.

Apenas para uso profissional.

Apenas para utilização diagnóstica in vitro.

[UTIlização prevista]

O Teste Rápido FYL é um ensaio imunocromatográfico para a determinação qualitativa da presença de FYL enumerada no quadro seguinte.

Este ensaio fornece apenas um resultado de ensaio analítico preliminar, sendo o método de confirmação preferido a cromatografia a gás/espectrometria de massa (GC/MS).A consideração clínica e o julgamento profissional devem ser aplicados ao resultado do teste FYL de abuso., em especial quando são indicados resultados preliminares positivos.

[RESUMO]

O FYL é um analgésico narcótico sintético potente com início rápido e curta duração de ação.Historicamente, tem sido usado para tratar a dor de ruptura e é comumente usado em pré-procedimentos como um analgésico, bem como um anestésico em combinação com uma benzodiazepina.É aproximadamente 80 a 100 vezes mais potente do que a morfina e aproximadamente 15 a 20 vezes mais potente do que a laeroína.

[PRINCÍPULO]

O Teste Rápido FYL é um teste imunológico competitivo que é usado para detectar a presença de FYL e metabólitos na urina.Combinado de forma competitiva a um número limitado de locais de ligação conjugados de anticorpos monoclonais (ratos).

Quando o teste é ativado, a urina é absorvida no teste por acção capilar, mistura-se com o respectivo conjugado de anticorpos monoclonais da droga e flui através de uma membrana pré- revestida.Quando a droga na amostra de urina estiver abaixo do nível de detecção do teste, o respectivo conjugado de anticorpo monoclonal da droga liga-se ao respectivo conjugado de droga-proteína imobilizado na Região de Teste (T) do teste.Isto produz uma linha de ensaio colorida na região de ensaio (T) do teste, que, independentemente da sua intensidade, indica um resultado negativo.

Quando os níveis de droga da amostra estão no nível de detecção do teste ou acima, a droga livre na amostra liga-se ao conjugado de anticorpos monoclonais da droga respectiva,Prevenção da ligação do respectivo conjugado de anticorpos monoclonais do fármaco ao respectivo conjugado de proteínas do fármaco imobilizado na região de ensaio (T) do dispositivoIsto impede o desenvolvimento de uma faixa de cor distinta na região de ensaio, indicando um resultado preliminar positivo.

Para servir de controlo do procedimento, aparecerá uma linha colorida na região de controlo (C) do ensaio, se o ensaio tiver sido efectuado correctamente.

[ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES]

• Imunoanálise apenas para uso diagnóstico in vitro.
• Não utilizar após a data de validade.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com a regulamentação local.

[CONTENUTO]

• Teste de drogas.
• Dessecante
• Folheto informativo com instruções de utilização.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

• O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade impressa na embalagem selada.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• Manter afastado da luz solar direta, da humidade e do calor.
• Não congelar.
• Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.Contaminação biológica do equipamento de distribuição, recipientes ou reagentes podem dar resultados falsos.

[Operação]

O ensaio deve ser efectuado a temperatura ambiente (15oC a 30oC)

1O doador recolhe uma amostra de urina num copo de urina.

2. Abrir a bolsa selada rasgando ao longo do entalhe, retirar o ensaio da bolsa e colocá-lo numa superfície plana.

3Segure o conta-gotas da amostra verticalmente e adicione exatamente três gotas da amostra de urina no poço da amostra.

4.O resultado deve ser lido após 5 minutos.Não interprete o resultado após 10 minutos.

[Interpretação dos resultados]

Preliminar positivo (+)

Aparece apenas uma faixa colorida na região de controlo (C)Não aparece nenhuma faixa colorida na região de ensaio (T).

Negativo (-)

Duas faixas coloridas aparecem na membranaUma banda aparece na região de controlo (C) e outra banda na região de ensaio (T).

Inválido

Faixa de controlo não apareceOs resultados de qualquer ensaio que não tenham produzido uma banda de controlo no tempo de leitura especificado devem ser descartados.Parar de usar o kit imediatamente e contactar o seu distribuidor local..