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Linha rápida vírus da gaveta 1/2/O do teste de diagnóstico do SIDA VIH tri de imunodeficiência humana

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: Dewei
Certificação: ISO
Número do modelo: VIH
Quantidade de ordem mínima: 10000PCS
Preço: $0.15-0.30/pcs
Detalhes da embalagem: 25tests/box 20test/box
Tempo de entrega: 5-20 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 100000pcs/day
Informação detalhada
Vírus da detecção: Vírus de imunodeficiência humana Parâmetro do teste: HIV-1, HIV-2, subtipo O
Princípio: Immunochromatography Armazenamento: Temperatura ambiente 2-30℃
Origem: China Amostra: Plasma do soro de sangue inteiro
Realçar:

Gaveta rápida do teste do Hiv do SIDA

,

Tri linha gaveta rápida do teste do VIH

,

Gaveta do Hiv do vírus da imunodeficiência


Descrição de produto

Tri linha teste rápido Kit Whole Blood Serum Plasma do SIDA VIH 1/2/O do vírus de imunodeficiência humana

Um teste rápido para a detecção qualitativa de anticorpos ao tipo do vírus de imunodeficiência humana (VIH) - 1, tipo - 2, e subtipo O no sangue inteiro, no soro ou no plasma.

Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.

 

USO PRETENDIDO DO TESTE DO VIH

A Tri linha teste rápido do VIH 1/2/O do vírus de imunodeficiência humana (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos a HIV-1, a HIV-2, e a subtipo O no sangue inteiro, no soro ou no plasma a ajudar no diagnóstico da infecção pelo HIV.

 

INTRODUÇÃO DE TESTE DO VIH

O VIH é o agente etiologic da síndrome imune adquirido da deficiência (SIDA). O virion é cercado por um envelope do lipido que seja derivado da membrana de pilha do anfitrião. Diversas glicoproteína virais estão no envelope. Cada vírus contém duas cópias do positivo-sentido RNAs genomic. HIV-1 foi isolado dos pacientes com SIDA e complexo SIDA-relacionado, e dos povos saudáveis com risco potencial alto para desenvolver AIDS.1 HIV-1 consiste no subtipo M e as tensões divergentes de O. Alto do subtipo de HIV-1 foram reconhecidas primeiramente em 1990 e agrupadas provisoriamente como o subtipo O porque esta variação tem marcadores similares da glicoproteína a HIV-1 mas uma leve variação ao marcador da proteína. Embora comparado raramente a HIV-1 e a HIV-2, as infecções causadas pelo subtipo O têm sido identificadas até agora em África (República dos Camarões), em França e em Alemanha. HIV-2 foi isolado dos pacientes da África Ocidental do SIDA e de individuals.2 assintomático seropositive HIV-1, HIV-2, e o subtipo O todo induzem a detecção responses.3 imune de anticorpos do VIH no soro, o plasma ou o sangue inteiro são o mais eficiente e a maneira comum de determinar se um indivíduo esteve exposto ao VIH e para selecionar o sangue e os produtos do sangue para HIV.4 apesar das diferenças em seus caráteres biológicos, atividades e sequências serological do genoma, HIV-1, HIV-2, e subtipo O mostra cross-reactivity.5 antigênico forte, 6 a maioria de HIV-2 que os soros positivos podem ser identificados usando testes serological baseados HIV-1.

A Tri linha jogo do VIH 1/2/O do uso do teste rápido do vírus de imunodeficiência humana único (sangue inteiro/soro/plasma) é um teste rápido para detectar qualitativamente a presença de anticorpos a HIV-1, VIH? 2, e/ou HIV-1 (O) em espécimes do sangue inteiro, do soro ou do plasma. O jogo do teste vem com todos os acessórios essenciais executar o teste como um auxílio aos clínicos para o uso do STAT.

 

PRINCÍPIO

A Tri linha jogo do VIH 1/2/O do uso do teste rápido do vírus de imunodeficiência humana único (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay para a detecção de anticorpos a HIV-1, um HIV-2, e um subtipo qualitativos, membrana baseados O no sangue inteiro, no soro ou no plasma. A membrana é pré-revestida com os antígenos de recombinação do VIH na linha regiões do teste, T1 e T2. A linha do teste T1 é pré-revestida com HIV-1 e o antígeno do subtipo O e a linha do teste do T2 são pré-revestidos com o antígeno HIV-2. Durante testes, o sangue inteiro, o soro ou o espécime do plasma reagem com a mistura de antígenos do envelope HIV-1 e do núcleo e de antígeno do envelope HIV-2 que são revestidos em partículas coloridas na tira de teste. A mistura então migra para cima na membrana cromatogràfica pela ação capilar e reage com o antígeno de recombinação do VIH na membrana na linha região do teste. Se o espécime contém anticorpos a HIV-1 e/ou a subtipo O, ou HIV-2, uma linha colorida aparecerá na linha região do teste; se o espécime contém anticorpos a HIV-1 e/ou a subtipo O, e HIV-2, duas linhas coloridas aparecerão na linha região do teste. Ambos indicam um resultado positivo. Se o espécime não contém HIV-1, subtipo O, e/ou anticorpos HIV-2, nenhuma linha colorida aparecerá na linha região do teste que indica um resultado negativo. Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle região que indica que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.

 

ÍNDICES PRINCIPAIS

Gaveta rápida do teste no malote

Amortecedor

Conta-gotas descartável

Inserção de pacote

 

PRECAUÇÕES

  • Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente. Não use após a data de validade.
  • Não coma, não beba nem não fume na área onde os espécimes ou os jogos são segurados.
  • Segure todos os espécimes como se contêm agentes infecciosos. Observe estabeleceu precauções contra perigos microbiológicos durante todo testes e segue os procedimentos padrão para a eliminação apropriada dos espécimes.
  • Vestuário de proteção do desgaste tal como revestimentos do laboratório, luvas descartáveis e proteção ocular quando os espécimes forem testados.
  • A umidade e a temperatura podem adversamente afetar resultados.
  • O teste usado deve ser rejeitado de acordo com regulamentos locais.

 

SRORAGE

Loja como empacotado no malote selado na temperatura ambiente ou refrigerado (2-30°C).

O teste é estável através da data de validade impressa no malote selado.

O teste deve permanecer no malote selado até o uso.

NÃO SE CONGELE.

Não use além da data de validade.

 

PROCEDIMENTO DA OPERAÇÃO

Permita que o dispositivo, o espécime, o amortecedor, e/ou os controles do teste equilibrem à temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.

Abra o malote pequeno, remova o dispositivo do teste e para colocá-lo em uma superfície limpa e nivelada. Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio é executado dentro de uma hora.

1. Abra o grande malote, remova o tubo de ensaio do amortecedor, a lanceta estéril e outros materiais. Abra o tampão do tubo de ensaio do amortecedor sem espremer. Coloque-o então em uma superfície limpa e nivelada.

2. Retire com cuidado o tampão da lanceta estéril

3. Use o cotonete fornecido do álcool para limpar o local da punctura.

4. Introduza a lanceta estéril firmemente no local escolhido. Deixe uma grande gota do sangue defluxo recolhem no local da punctura. Para aumentar a circulação sanguínea, usar o polegar e o dedo indicador para aplicar delicadamente a pressão em torno do local da punctura.

5. Adicione o espécime do sangue ao dispositivo do teste usando uma ou outra gotas de suspensão ou o conta-gotas descartável incluído no grande malote.

Para usar gotas de suspensão:

Gire cedem e permitem que 2 gotas de suspensão do sangue inteiro caiam no centro do espécime bem (s) do dispositivo do teste. NÃO TOQUE NO POÇO DO ESPÉCIME (S) COM DEDO. Adicione então 2 gotas do amortecedor no espécime bem (s) e comece o temporizador.

OU

Para usar o conta-gotas descartável:

Guarde o conta-gotas verticalmente, aspire o sangue do local da punctura e para dispensar bem 2 gotas do sangue inteiro do conta-gotas no espécime (s) no dispositivo do teste, a seguir adicione 2 gotas do amortecedor e para começar o temporizador. Avoid que toca no conta-gotas diretamente ao dedo.

6. Espera para que as linhas coloridas apareçam. Resultados lidos em 10 minutos. Não interprete resultados após 20 minutos.

NOTA: Este teste pode igualmente ser corrido com espécimes do soro/plasma de acordo com as seguintes instruções: Adicione 1 gota do soro ou do plasma (µL aproximadamente 25) ao espécime bem (s) do dispositivo do teste, a seguir adicione 1 gota do amortecedor, e comece o temporizador. Resultados lidos em 10 minutos. Não interprete resultados após 20 minutos.

 

INTERPRETAÇÃO

Linha rápida vírus da gaveta 1/2/O do teste de diagnóstico do SIDA VIH tri de imunodeficiência humana 0

 

Contacto
Sherry

Número de telefone : +8613316305166

Whatsapp : +8615267039708