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MET Rapid Test Cassette MET Rapid Test Kit para Amostra de Urina

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: Dewei
Certificação: ISO, CE
Número do modelo: MET-DU02
Quantidade de ordem mínima: 5000 unidades
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: 25test/box
Tempo de entrega: em 20 dias
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 500,000pcs/day
Informação detalhada
Amostra: Urina Certificado: ISO, CE
Tipo: Cassete Origem: China
Utilização: Uso profissional Período de validade: 24 meses
Destacar:

Gaveta rápida do teste da metanfetamina

,

Gaveta rápida ENCONTRADA do teste

,

FDA ENCONTROU o jogo rápido do teste


Descrição de produto

MET Rapid Test Cassette Drug of Abuse Kit de teste rápido para amostra de urina

 

TEMO Rapid Test é um teste de rastreio rápido para a detecção qualitativa deTEMe metabólitos na urina humana em níveis de corte especificados.

Apenas para uso profissional.

Apenas para utilização diagnóstica in vitro.

 

[UTIlização prevista]

TEMO teste rápido é um ensaio imunocromatográfico para a determinação qualitativa da presença deTEMAs informações referidas no quadro abaixo.

Drogas (identificador)

Calibrador

Nível de limite

TEM

- Não.TEM

1000 ng/mL

 

Este ensaio fornece apenas um resultado de ensaio analítico preliminar, sendo o método de confirmação preferido a cromatografia a gás/espectrometria de massa (GC/MS).A consideração clínica e o julgamento profissional devem ser aplicadosTEMO resultado do teste de abuso, em especial quando são indicados resultados positivos preliminares.

 

[RESUMO]

TEMOs efeitos secundários do medicamento são:e uma sensação de aumento de energia e poderRespostas mais agudas produzem ansiedade, paranóia, comportamento psicótico e arritmias cardíacas.O padrão de psicose que pode aparecer com uma meia- vida de cerca de 15 horas é excretado na urina como anfetamina e oxidado como derivados desaminados e hidroxilados.No entanto, 40% dosTEMAssim, a presença do composto original na urina indica que a concentração do medicamento no sangue é superior a 0, 5 mg/ kg/ kg.TEM- Não, não.

 

[PRINCÍPULO]

TEMO Rapid Test é um teste imunológico competitivo que é utilizado para detectar a presença de:TEMÉ um dispositivo de absorção cromatográfica em que, drogas dentro de uma amostra de urina,Combinado de forma competitiva a um número limitado de locais de ligação conjugados de anticorpos monoclonais (ratos).

 

Quando o teste é ativado, a urina é absorvida no teste por acção capilar, mistura-se com o respectivo conjugado de anticorpos monoclonais da droga e flui através de uma membrana pré- revestida.Quando a droga na amostra de urina estiver abaixo do nível de detecção do teste, o respectivo conjugado de anticorpo monoclonal da droga liga-se ao respectivo conjugado de droga-proteína imobilizado na Região de Teste (T) do teste.Isto produz uma linha de ensaio colorida na região de ensaio (T) do , que, independentemente da sua intensidade, indica um resultado negativo.

 

Quando os níveis de droga da amostra estão no nível de detecção do teste ou acima, a droga livre na amostra liga-se ao conjugado de anticorpos monoclonais da droga respectiva,Prevenção da ligação do respectivo conjugado de anticorpos monoclonais do fármaco ao respectivo conjugado de proteínas do fármaco imobilizado na região de ensaio (T) do dispositivoIsto impede o desenvolvimento de uma faixa de cor distinta na região de ensaio, indicando um resultado preliminar positivo.

 

Para servir de controlo do procedimento, aparecerá uma linha colorida na região de controlo (C) de, se o ensaio tiver sido efectuado correctamente.

 

[ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES]

  • Imunoanálise apenas para uso diagnóstico in vitro.
  • Não utilizar após a data de validade.
  • O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
  • O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com a regulamentação local.

 

[CONTENUTO]

  • Teste de drogas.
  • Dessecante.
  • Folheto informativo com instruções de utilização.

- Não.

[Armazenamento e estabilidade]

  • O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade impressa na embalagem selada.
  • O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
  • Manter afastado da luz solar direta, da humidade e do calor.
  • Não congelar.
  • Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.Contaminação biológica do equipamento de distribuição, recipientes ou reagentes podem dar resultados falsos.

- Não.

[Operação]

  1. O ensaio deve ser efectuado a temperatura ambiente (15oC a 30oC)
  2. O doador recolhe uma amostra de urina num copo de urina.
  3. Retire o ensaio do saco e coloque- o numa superfície plana.
  4. Mantenha o conta-gotas da amostra na vertical e adicione exatamente três gotas da amostra de urina no poço da amostra.
  5. O resultado deve ser lido após 5 minutos. Não interprete o resultado após 10 minutos.

- Não.

[Interpretação dos resultados]

Preliminar positivo (+)

Aparece apenas uma faixa colorida na região de controlo (C).Não aparece nenhuma faixa colorida na região de ensaio (T).

Negativo (-)

Aparecem duas faixas coloridas na membrana.Uma banda aparece na região de controlo (C) e outra banda na região de ensaio (T).

Inválido

A banda de controlo não aparece.Os resultados de qualquer ensaio que não tenham produzido uma faixa de controlo no tempo de leitura especificado devem ser descartados.Parar de usar o kit imediatamente e contactar o seu distribuidor local..

 

 

 

Contacto
Bonnie He

Número de telefone : +8613030247038

Whatsapp : +8615267039708