Uma detecção rápida da parada cardíaca da gaveta de NT-ProBNP do jogo do teste dos marcadores cardíacos da etapa

Um plasma rápido do soro de sangue inteiro da parada cardíaca da gaveta de NT-proBNP do jogo do teste dos marcadores cardíacos da etapa

USO PRETENDIDO
O jogo rápido do teste de NT-proBNP é pretendido para a determinação qualitativa de NT-proBNP no sangue inteiro humano/soro/plasma. A medida de valores de NT-proBNP é útil no diagnóstico e na avaliação da severidade da parada cardíaca.
 
INTRODUÇÃO
o peptide natriuretic do pro-cérebro do N-terminal (ou o B) (NT-proBNP) é produzido predominantemente pelos myocytes ventriculares cardíacos. [1] é liberado em resposta à expansão de volume e à pressão de enchimento e envolvido em manter a homeostase intravenosa do volume. Após a síntese, o peptide é fendido primeiramente ao proBNP e subseqüentemente a BNP (formulário ativo) e a NT-proBNP (formulário inativo).
Os níveis Natriuretic do peptide (NP) (BNP e NT-proBNP) são amplamente utilizados na prática clínica e na pesquisa cardiovascular como uma ferramenta diagnotic para a ocorrência e a severidade da parada cardíaca (HF) e da síndrome coronária.
 Os níveis elevados do plasma de BNP e de NT-proBNP foram observados na época do esforço e de dano cardíacos. Igualmente mostrou-se que os valores aumentados do NP nos pacientes com deficiência orgânica renal podem sugerir a presença de doença cardíaca. Os baixos níveis de circulação do NP foram observados em povos obesos, contudo a capacidade prognóstica destes biomarkers não foi afetada para aqueles pacientes.
 Em resumo, os níveis do NP são biomarkers quantitativos do plasma de um diagnóstico exato da parada cardíaca. As medidas de níveis do NP podem ajudar na estratificação do risco dos pacientes que sofrem cardíaco de ataque nos cuidados de emergência e no diagnóstico exato e rápido da parada cardíaca na atenção primária.

PRINCÍPIO
O teste rápido de NT-proBNP (sangue inteiro/soro/plasma) detecta NT-proBNP com a interpretação visual do desenvolvimento da cor na tira interna. Os anticorpos de Anti-NT-proBNP são imobilizados na região do teste da membrana, e de anticorpos do anti-rato imobilizados na região de controle. Durante testes, o espécime reage com os anticorpos de anti-NT-proBNP conjugado às partículas coloridas e pré-revestido na almofada da amostra da tira. A mistura então migra através da membrana pela ação capilar e interage com os reagentes na membrana. Se há suficiente NT-proBNP no espécime, uma faixa colorida formará na região do teste da membrana. A presença desta faixa colorida indica um resultado positivo, quando sua ausência indicar um resultado negativo. A aparência de uma faixa colorida na região de controle serve como um controle processual, indicando que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.
 
ÍNDICES PRINCIPAIS
• Gaveta rápida do teste com dessecativo.
• Pipeta descartáveis.
• Amortecedor.
• Instruções para o uso.
 
ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE
• Loja em 2 ~ 30 º C no malote selado por 18 meses.
 
PRECAUÇÕES
• Para in vitro o uso diagnóstico somente.
• Não use após a data de validade.
• A gaveta do teste deve permanecer no malote selado até o uso.
• A gaveta usada do teste deve ser rejeitada de acordo com regulamentos locais.
 
COLEÇÃO DA AMOSTRA

• O jogo rápido do teste de NT-proBNP (plasma do sangue inteiro/soro) é pretendido para o uso com sangue inteiro humano, soro, ou espécimes do plasma somente.
• Os somente espécimes claros, non-hemolyzed são recomendados para o uso com este teste. O soro ou o plasma devem ser separados o mais cedo possível para evitar a hemólise.
• Execute testes imediatamente depois da coleção de espécime. Não deixe espécimes na temperatura ambiente por períodos prolongados. Os espécimes do soro e do plasma podem ser armazenados em 2-8°C por até 3 dias. Para o armazenamento a longo prazo, os espécimes devem ser mantidos abaixo de -20°C. que o sangue inteiro recolhido pelo venipuncture deve ser armazenado em 2-8°C se o teste deve ser corrida no prazo de 2 dias da coleção. Não congele espécimes do sangue inteiro. O sangue inteiro recolhido pelo fingerstick deve ser testado imediatamente.
• Os recipientes que contêm anticoagulantes tais como o EDTA, o citrato, ou a heparina devem ser usados para o armazenamento do sangue inteiro.
• Traga espécimes à temperatura ambiente antes dos testes. Os espécimes congelados devem completamente ser thawed e misturado bem antes dos testes. Avoid repetiu a congelação e thawing dos espécimes.
• Se os espécimes devem ser enviado, embale-os em conformidade com todos os regulamentos aplicáveis para o transporte de agentes etiological.
• Icteric, lipemic, hemolysed, os espécimes tratados e contaminados do calor - podem causar resultados errôneos.

 
OPERAÇÃO
 Traga testes, espécimes, e/ou controles à temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.

• Remova o teste de seu malote selado, e coloque-o em uma superfície limpa, nivelada. Etiquete o dispositivo com paciente ou identificação do controle. Para os melhores resultados o ensaio deve ser executado dentro de uma hora.
• Transfira 3 gotas do sangue inteiro/soro/plasma ao espécime bem (s) do dispositivo com a pipeta descartável fornecida, e comece o temporizador.

OU
Permita que 3 gotas de suspensão do sangue inteiro do fingerstick caiam no centro do espécime bem (s) do dispositivo do teste, e comece o temporizador.
Evite prender bolhas de ar no espécime bem (s), e não adicione nenhuma solução à área de resultado.

• Se o teste não migra através da membrana após 1 minuto, adicione 1 gota do amortecedor ao espécime bem (s).
• Espera para que as faixas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

 
INTERPRETAÇÃO
POSITIVO:
Duas faixas coloridas aparecem na membrana. Uma faixa aparece na região de controle (c) e uma outra faixa aparece na região do teste (T).
NEGATIVO:
Somente uma faixa colorida aparece, na região de controle (c). Nenhuma faixa colorida aparente aparece na região do teste (T).
INVÁLIDO:
A faixa de controle não aparece. Os resultados de todo o teste que não produzir uma faixa de controle no tempo lido especificado devem ser rejeitados. Reveja por favor o procedimento e a repetição com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo imediatamente e contacte seu distribuidor local.
 
DESEMPENHO
Sensibilidade: A concentração detectável mínima de dispositivo rápido do teste de NT-proBNP é 125 pg/ml.
Reatividade cruzada: Baseado na especificidade dos anticorpos da captação e da detecção, o ensaio rápido do teste de NT-proBNP detecta NT-proBNP único e cruz-não reage com o proBNP e o BNP.
Para a informações detalhadas, contacte por favor a pessoa de Dewei para a instrução manual.