Metilendioximetamfetamina Ecstasy Rapid Test Cassette para amostra de urina

Caixa de teste rápido de metilendioximetamfetamina-ecstasy para amostra de urina

O Teste Rápido de metilendioximetamfetamina-ecstasy é um teste rápido,teste de rastreio para detecção qualitativa de metilendioximetamfetamina - ecstasy e dos seus metabolitos na urina humana a níveis de redução especificados.

Apenas para uso profissional.

Apenas para utilização diagnóstica in vitro.

[UTIlização prevista]

O teste de ecstasy com metilendioximetamfetamina é um teste de Análise imunocromatográfica para a determinação qualitativa da presença de metilendioximetamfetamina-ecstasy, enumerada no quadro seguinte.

Este ensaio fornece apenas um resultado de ensaio analítico preliminar, sendo o método de confirmação preferido a cromatografia a gás/espectrometria de massa (GC/MS).A análise clínica e o julgamento profissional devem ser aplicados ao resultado do teste de abuso de metilendioximetamfetamina - ecstasy., em especial quando são indicados resultados preliminares positivos.

[RESUMO]

Metilendioximetamfe tamina-ecstasyA metileno-dioxia-anfetamina (MDEA) é uma substância química que possui efeitos semelhantes aos da metileno-dioxia-anfetamina.Metilendioximetamfe tamina-ecstasyé um estimulante com tendências alucinógenas descrito como um empatogênico, pois libera substâncias químicas que alteram o humor, como desenhos animados e L-dopa, e pode gerar sentimentos de amor e amizade.Os efeitos adversos deMetilendioximetamfe tamina-ecstasyOs efeitos secundários incluem pressão arterial elevada, hipertermia, ansiedade, paranoia e insônia.Metilendioximetamfe tamina-ecstasyOs efeitos da injecção oral ou intravenosa são:Metilendioximetamfe tamina-ecstasyComeçar 30 minutos após a ingestão, atingir o pico numa hora e durar 2 ∼ 3 horas.

[PRINCÍPULO]

O Teste Rápido de metilendioximetamfetamina- ecstasy é um imunotest competitivo que é utilizado para detectar a presença de metilendioximetamfetamina- ecstasy e metabólitos na urina.É um dispositivo de absorção cromatográfica em que, drogas numa amostra de urina, combinadas de forma competitiva a um número limitado de anticorpos monoclonais de drogas (ratos) conjugados em locais de ligação.

Quando o teste é ativado, a urina é absorvida no teste por acção capilar, mistura-se com o respectivo conjugado de anticorpos monoclonais da droga e flui através de uma membrana pré- revestida.Quando a droga na amostra de urina estiver abaixo do nível de detecção do teste, o respectivo conjugado de anticorpo monoclonal da droga liga-se ao respectivo conjugado de droga-proteína imobilizado na Região de Teste (T) do teste.Isto produz uma linha de ensaio colorida na região de ensaio (T) do , que, independentemente da sua intensidade, indica um resultado negativo.

Quando os níveis de droga da amostra estão no nível de detecção do teste ou acima, a droga livre na amostra liga-se ao conjugado de anticorpos monoclonais da droga respectiva, Prevenção da ligação do respectivo conjugado de anticorpos monoclonais ao respectivo conjugado de droga-proteína imobilizado na região de ensaio (T) do dispositivo.Isto impede o desenvolvimento de uma faixa colorida distinta na região de ensaio, indicando um resultado preliminar positivo.

Para servir de controlo do procedimento, aparecerá uma linha colorida na região de controlo (C) de, se o ensaio tiver sido efectuado correctamente.

[ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES]

• Imunoanálise apenas para uso diagnóstico in vitro.
• Não utilizar após a data de validade.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com a regulamentação local.

[CONTENUTO]

• Teste de drogas.
• Dessecante
• Folheto informativo com instruções de utilização.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

• O kit deve ser conservado a 2 a 30°C até à data de validade impressa no Saco.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• Manter afastado da luz solar direta, da humidade e do calor.
• Não congelem.
• Deve ser tomado cuidado para proteger os componentes do kit deContaminação.Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

[Operação]

O ensaio deve ser efectuado a temperatura ambiente (de 15oC a 30oC)

1. O doador recolhe uma amostra de urina num copo de urina.
2. Retire o ensaio do saco e coloque- o numa superfície plana.
3. Mantenha o conta-gotas da amostra na vertical e adicione exatamente três gotas da amostra de urina no poço da amostra.
4. O resultado deve ser lido após 5 minutos. Veja a ilustração abaixo.

[Interpretação dos resultados]

Preliminar positivo (+)

Aparece apenas uma faixa colorida na região de controlo (C).Não aparece nenhuma faixa colorida na região de ensaio (T).

Negativo (-)

Aparecem duas faixas coloridas na membrana.Uma banda aparece na região de controlo (C) e outra banda na região de ensaio (T).

Inválido

A banda de controlo não aparece.Os resultados de qualquer ensaio que não tenham produzido uma faixa de controlo no tempo de leitura especificado devem ser descartados.Parar de usar o kit imediatamente e contactar o seu distribuidor local..