Gaveta rápida do teste de Kit Drug Of Abuse Rapid do teste do opiáceo OPI para a amostra de urina

Opiato (OPI) Rapid Test Kit Drogas de Abuso Rapid Test Cassette para Amostra de Urina

O Teste Rápido de Opiatos (OPI) é um teste de rastreio rápido para a detecção qualitativa de opiáceos e metabólitos na urina humana a níveis especificados.

Apenas para uso profissional.

Apenas para utilização diagnóstica in vitro.

[UTIlização prevista]

O Teste Rápido de Opiato (OPI) é um ensaio imunocromatográfico para a determinação qualitativa da presença de Opiato 2000 (OPI) listado no quadro abaixo.

Este ensaio fornece apenas um resultado de ensaio analítico preliminar, sendo o método de confirmação preferido a cromatografia a gás/espectrometria de massa (GC/MS).A análise clínica e o julgamento profissional devem ser aplicados ao resultado do teste de abuso de Opiate 2000 (OPI)., em especial quando são indicados resultados preliminares positivos.

[RESUMO]

O Teste Rápido de Opiáceos (OPI) é um teste rápido que dá um resultado positivo quando a concentração de Opiáceos na urina excede 2000 ng/ ml.

[PRINCÍPULO]

O Teste Rápido de Opiato (OPI) é um teste imunológico competitivo que é usado para detectar a presença de vários Opiato 2000 (OPI) e metabólitos na urina.drogas numa amostra de urina, competitivamente combinados a um número limitado de anticorpos monoclonais de fármacos (ratos) conjugados em locais de ligação.

Quando o teste é ativado, a urina é absorvida no teste por acção capilar, mistura-se com o respectivo conjugado de anticorpos monoclonais da droga e flui através de uma membrana pré- revestida.Quando a droga na amostra de urina estiver abaixo do nível de detecção do teste, o respectivo conjugado de anticorpo monoclonal da droga liga-se ao respectivo conjugado de droga-proteína imobilizado na Região de Teste (T) do teste.Isto produz uma linha de teste colorida na região de teste (T) do teste, que, independentemente da sua intensidade, indica um resultado negativo.

Quando os níveis de droga da amostra estão no nível de detecção do teste ou acima, a droga livre na amostra liga-se ao conjugado de anticorpos monoclonais da droga respectiva,Prevenção da ligação do respectivo conjugado de anticorpos monoclonais do fármaco ao respectivo conjugado de proteínas do fármaco imobilizado na região de ensaio (T) do dispositivoIsto impede o desenvolvimento de uma faixa de cor distinta na região de ensaio, indicando um resultado preliminar positivo.

Para servir de controlo do procedimento, aparecerá uma linha colorida na região de controlo (C) do ensaio, se o ensaio tiver sido efectuado correctamente.

[ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES]

• Imunoanálise apenas para uso diagnóstico in vitro.
• Não utilizar após a data de validade.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com a regulamentação local.

[CONTENUTO]

• Teste de drogas.
• Dessecante
• Folheto informativo com instruções de utilização.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

• O kit deve ser conservado a 2 a 30°C até à data de validade impressa no Saco.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• Manter afastado da luz solar direta, da humidade e do calor.
• Não congelar.
• Deve ser tomado cuidado para proteger os componentes do kit de Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

[Operação]

1. O ensaio deve ser efectuado a temperatura ambiente (de 15oC a 30oC)
2. O doador recolhe uma amostra de urina num copo de urina.
3. Retire o ensaio do saco e coloque- o numa superfície plana.
4. Mantenha o conta-gotas da amostra na vertical e adicione exatamente três gotas da amostra de urina no poço da amostra.
5. O resultado deve ser lido após 5 minutos.Não interprete o resultado após Veja a ilustração abaixo.

[Interpretação dos resultados]

Preliminar positivo (+)

Aparece apenas uma faixa colorida na região de controlo (C).Não aparece nenhuma faixa colorida na região de ensaio (T).

Negativo (-)

Aparecem duas faixas coloridas na membrana.Uma banda aparece na região de controlo (C) e outra banda na região de ensaio (T).

Inválido

A banda de controlo não aparece.Os resultados de qualquer ensaio que não tenham produzido uma faixa de controlo no tempo de leitura especificado devem ser descartados.Parar de usar o kit imediatamente e contactar o seu distribuidor local..