Caixa de ensaio rápido de amostra de urina CE PCP Rapid Test Kit

CEPCPKit de testes rápidos de droga de abuso Cassete de teste rápido para amostra de urina

PCPO Rapid Test é um teste de rastreio rápido para a detecção qualitativa dePCPOs metabólitos encontrados na urina humana em níveis especificados.

Apenas para uso profissional.

Apenas para utilização diagnóstica in vitro.

[UTIlização prevista]

PCPO Rapid Test é um ensaio imunocromatográfico para a determinação qualitativa da presença de fármacos enumerados na tabela abaixo.

Este ensaio fornece apenas um resultado de ensaio analítico preliminar, sendo o método de confirmação preferido a cromatografia a gás/espectrometria de massa (GC/MS).A consideração clínica e o julgamento profissional devem ser aplicadosPCPO resultado do teste de abuso, em especial quando são indicados resultados positivos preliminares.

[RESUMO]

PCPO PCP, comumente conhecido como PCP ou "poeira de anjo", é usado principalmente como droga recreativa devido aos seus efeitos alucinógenos.É geralmente auto- administrado por injecção intravenosa ou por inalação e concentra- se mais rapidamente nos tecidos gordurosos e no cérebro.Os efeitos do PCP são muito dependentes da dose.PCPsão estimulantes do sistema nervoso central que produzem alerta, vigília, aumento de energia, aumento da taxa de calor, e diminuição da sensação de dor e toque, e uma sensação geral de bem-estar.Doses elevadas dePCPDoses repetidas e elevadas podem resultar em morte devido a convulsões, insuficiência cardíaca e pulmonar e coma.PCPO PCP pode ser detectado na urina dentro de 4 a 6 horas após a utilização e permanecerá na urina durante 7 a 14 dias.PCPé excretado na urina sob a forma de fármaco inalterado (4% a 19%) e de metabólitos conjugados (25% a 30%).

[PRINCÍPULO]

PCPO Rapid Test é um teste imunológico competitivo que é utilizado para detectar a presença de:PCPÉ um dispositivo de absorção cromatográfica em que, drogas dentro de uma amostra de urina,Combinado de forma competitiva a um número limitado de locais de ligação conjugados de anticorpos monoclonais (ratos).

Quando o teste é activado, a urina é absorvida em cada tira de ensaio por acção capilar, mistura-se com o respectivo conjugado de anticorpos monoclonais da droga e flui através de uma membrana pré- revestida.Quando a droga na amostra de urina estiver abaixo do nível de detecção do teste, o respectivo conjugado de anticorpos monoclonais da droga liga-se ao respectivo conjugado de droga-proteína imobilizado na região de ensaio (T) da tira de ensaio.Isto produz uma linha de teste colorida na região de teste (T) da tira, que, independentemente da sua intensidade, indica um resultado negativo.

Quando os níveis de droga da amostra estão no nível de detecção do teste ou acima, a droga livre na amostra liga-se ao conjugado de anticorpos monoclonais da droga respectiva,que impedem que o conjugado de anticorpos monoclonais do medicamento respectivo se ligue ao o respectivo conjugado droga-proteína imobilizado na região de ensaio (T) do dispositivo, o que impede o desenvolvimento de uma faixa colorida distinta na região de ensaio,Indicando um resultado positivo preliminar.

Para servir de controlo do procedimento, aparecerá uma linha colorida na região de controlo (C) de cada fita, se o ensaio tiver sido efectuado correctamente.

[ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES]

• Imunoanálise apenas para uso diagnóstico in vitro.
• Não utilizar após a data de validade.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com a regulamentação local.

[CONTENUTO]

• Teste de drogas.
• Dessecante
• Folheto informativo com instruções de utilização.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

• O kit deve ser conservado a 2 a 30°C até à data de validade impressa no Saco.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• Manter afastado da luz solar direta, da humidade e do calor.
• Não congelem.
• Deve ser tomado cuidado para proteger os componentes do kit de Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

[Operação]

O ensaio deve ser efectuado a temperatura ambiente (de 15oC a 30oC)

1. O doador recolhe uma amostra de urina num copo de urina.
2. Retire o ensaio do saco e coloque- o numa superfície plana.
3. Mantenha o conta-gotas da amostra na vertical e adicione exatamente três gotas da amostra de urina no poço da amostra.
4. O resultado deve ser lido após 5 minutos.Não interprete o resultado após Veja a ilustração abaixo.

[Interpretação dos resultados]

Preliminar positivo (+)

Aparece apenas uma faixa colorida na região de controlo (C).Sem faixa colorida Aparece na região de ensaio (T).

Negativo (-)

Aparecem duas faixas coloridas na membrana.Uma faixa aparece no controle região (C) e aparece outra faixa na região de ensaio (T).

Inválido

A banda de controlo não aparece.Os resultados de qualquer ensaio que não tenham produzido uma faixa de controlo no tempo de leitura especificado devem ser descartados.Cancelar o uso do

O seu médico deve dar- lhe o seu kit imediatamente e contactar o seu distribuidor local.