Malaria P.f/P.v Kit de testes rápidos Diagnóstico de sangue inteiro Plasma sérico Teste quantitativo de triagem
[UTIlização prevista]
Este Kit de Teste Rápido P.f/P.v é um teste rápido para a detecção qualitativa do Antígeno da Malária P.f ou/e P.v em humanos.vsangue completo enoso e capilar.
[Introdução]
Este Kit de Teste Rápido do Antígeno da Malária P.f/P.v é um ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral para detecção qualitativa do Antígeno da MaláriaP.f ou/e P.vO teste tem como alvo o antígeno da proteína II rica em histidina (HRPII) específico paraPlasmodium falciparum(P.f.) e um antígeno p.v. da malária, comumP. vivax(P.V.). Pretende-se ajudar no diagnóstico rápido das infecções humanas por malária e no diagnóstico diferencial das doenças causadas pela malária.Plasmodium falciparum(P.f.) infecções porP. vivax(P.V.) infecções.
[Princípio]
Este teste de anti-malária P.f/P.v baseia-se no princípio do ensaio imunológico de sanduíche para a detecção de anti-malária P.f e P.Os anticorpos monoclonais são utilizados para identificar especificamente o antígeno da malária.O anticorpo monoclonal da proteína II (HRPII) rica em histidina (linha T1), o anticorpo monoclonal pLDH específico para P.v (linha T2) e o anticorpo policlonal IgG (linha de controlo).
O anticorpo monoclonal pode ligar-se ao antígeno da malária P.f ou/e P.v na amostra de sangue inteiro.f na amostra de sangue completo irá ligar- se ao anticorpo monoclonal do ouro coloidal- HRPII especificamente, ou/ e o Antígeno da Malária P.v irá ligar- se especificamente com o anticorpo monoclonal do ouro coloidal pLDH.Os complexos migram ao longo da membrana para a linha de anticorpos (T1,T2), formam complexos Abα-Ag-Abβ-Au e permanecem capturados na linha T. Como resultado, uma faixa de cor vermelha se desenvolve na T1 ou/e/T2 e o resultado é positivo.Se não houver antígeno da malária na amostra de sangueNão importa se há antígeno da malária P.f/P.v em toda a amostra de sangue, quando os complexos migram ao longo da zona de controlo,Uma faixa vermelha deve ser desenvolvida na zona C para servir de controlo do procedimento., uma linha colorida aparecerá na região de controlo (C), de cada fita, se o ensaio tiver sido efectuado correctamente.
[Armazenamento e estabilidade]
O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade impressa na embalagem selada.
O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
Manter afastado da luz solar direta, da humidade e do calor.
Não congelar.
Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.
[Interpretação dos resultados]
Positivo (+)
Malária P.f. Positivo:Tanto a região de ensaio T1 (G) como a região de controlo aparecem em linha de cor.
Malária P.V. Positivo:Tanto a região de ensaio T2 (M) como a região de controlo aparecem em linha de cor.
Malária P.f e P.v Positivo:Tanto a região de ensaio (T1 e T2) como a região de controlo aparecem em linha de cor.
Negativo (-)
Aparece apenas uma faixa colorida na região de controlo (C).Não aparece nenhuma faixa colorida na região de ensaio (T).
Banda de controlo inválida não aparece.Resultados de qualquer ensaio que não tenha produzido
Uma banda de controlo no tempo de leitura especificado deve ser descartada.
Se o problema persistir, interrompa o ensaio.
utilizar o kit imediatamente e contactar o seu distribuidor local.
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