Um teste de seleção rápido de Kit Whole Blood Serum Plasma do teste do antígeno do vírus de Ebola da etapa

Um teste de seleção rápido de Kit Whole Blood Serum Plasma do teste do antígeno do vírus de Ebola da etapa

USO PRETENDIDO
O teste rápido do antígeno de Ebola é um immunoassay cromatográfico do fluxo rápido, serological, lateral para a detecção qualitativa de antígenos dos vírus de Ebola em espécimes humanos do sangue inteiro, do soro ou do plasma como um auxílio no diagnóstico da infecção do vírus de Ebola.

INTRODUÇÃO
O vírus de Ebola causa uma doença aguda, séria que seja frequentemente fatal se não tratada. A doença de vírus de Ebola (EVD) apareceu primeiramente em 1976 em 2 manifestações simultâneas, uma em Nzara, em Sudão, e no outro em Yambuku, a República Democrática do Congo Democrática. Os últimos ocorreram em uma vila perto do rio de Ebola, de que a doença toma seu nome.

PRINCÍPIO
O teste rápido do antígeno de Ebola é um immunoassay membrana-baseado qualitativo para a detecção de antígenos dos vírus de Ebola em espécimes humanos do sangue inteiro, do soro ou do plasma. Depois que o espécime é adicionado ao espécime bem (s) na almofada da amostra, move-se através da almofada do conjugado e mobiliza-se o anti-Ebola conjugado do ouro que é revestido na almofada do conjugado. A mistura move-se ao longo da membrana pela ação capilar e reage-se com o anti-Ebola anticorpo que é revestido na linha região do teste (T). Se o espécime contém o antígeno do vírus de Ebola, uma linha colorida aparecerá na linha região do teste (T), indicando um resultado positivo. Se o espécime não contém o antígeno do vírus de Ebola, uma linha colorida não aparecerá nesta região, indicando um resultado negativo. Um controle interno da qualidade é incluído no teste, sob a forma de uma linha colorida que parece na linha de controle região (c), indicando que o teste é funcional, e o volume apropriado e suficiente de espécime foi aplicado para permitir a migração através da linha do teste e de controle, apesar de se há uma linha do teste ou não. Se a linha de controle (c) não aparece dentro do tempo de teste, o resultado da análise é inválido e o teste deve ser repetido com um teste novo.

ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE
O jogo deve ser armazenado em 2-30°C até a data de expiração impressa no malote selado.
O teste deve permanecer no malote selado até o uso.
Mantenha longe da luz solar direta, da umidade e do calor.
Não se congele.
Deve ser tomado para proteger os componentes do jogo da contaminação. Não use se há uma evidência da contaminação microbiana ou da precipitação. A contaminação biológica de equipamento, de recipientes ou de reagentes distribuidores pode conduzir aos resultados falsos.

OPERAÇÃO
Traga testes, espécimes, e/ou controles à temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.

OU
A gota de transferência 1 do espécime do sangue inteiro ao espécime bem (s) do dispositivo com a pipeta descartável fornecida, a seguir adiciona 1 gota do amortecedor e para começar o temporizador.
OU
Permita que 2 gotas de suspensão do espécime do sangue inteiro do fingerstick caiam no centro do espécime bem (s) na gaveta, a seguir adicione 1 gota do amortecedor e comecem o temporizador.
Evite prender bolhas de ar no espécime bem (s), e não adicione nenhuma solução à área de resultado.
Porque o teste começa a trabalhar, a cor migrará através da membrana.

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
O positivo preliminar (+) somente uma faixa colorida aparece, na região de controle (c). Nenhuma faixa colorida aparece na região do teste (duas faixas coloridas de T).Negative (-) aparecem na membrana. Uma faixa aparece na região de controle (c) e uma outra faixa aparece na região do teste (a faixa de T).InvalidControl não aparece. Os resultados de todo o teste que não produzir uma faixa de controle no tempo lido especificado devem ser rejeitados. Reveja por favor o procedimento e a repetição com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo imediatamente e contacte seu distribuidor local.