Teste de droga na urina de um passo 1 Painel para opiáceos (OPI) Gold Rapid Screen Test

O Opiates Drug Test/Single Panel Opiates (OPI) Drug Test Dip Card é um rastreio de drogas na urina em uma etapa que fornece um rastreio rápido e em uma etapa para o diagnóstico simultâneo,detecção qualitativa de uma droga na urina humanaO monótipo detecta a presença de opiáceos na urina humana, que é analisada qualitativamente para indicar um resultado positivo ou negativo.Os resultados são produzidos em minutos, o que torna este teste muito rápido., uma solução precisa e prática para o rastreio de drogas no local.

UTILIZAÇÃO Destinada
O Teste Rápido de Opiato (OPI) é um ensaio imunocromatográfico para a determinação qualitativa da presença de Opiato 1000 (OPI) listado no quadro a seguir

Este ensaio fornece apenas um resultado de ensaio analítico preliminar, sendo o método de confirmação preferido a cromatografia gasosa/espectrometria de massa (GC/MS).A consideração clínica e o julgamento profissional devem ser aplicados ao resultado do teste de abuso de Opiate 1000 (OPI)., em especial quando são indicados resultados preliminares positivos.

AVISO E PRECAUÇÕES
• Imunoanálise apenas para utilização diagnóstica in vitro.
• Não utilize após a data de validade.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com as regulamentações locais.

CONTENUDO
• Teste de droga.
• Dessecante
• Folheto informativo com instruções de utilização

Armazenamento e estabilidade

• O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade impressa na embalagem selada.

• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.

• Manter longe da luz solar direta, da humidade e do calor.

• Não congelar.

• Deve ser tomado cuidado para proteger os componentes do kit de contaminação.

Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

Características
•Até 24 meses de validade
•Até 99% de precisão
•Análise de drogas na urina em um passo
•Formato de cartão simples
•Resultados em 5 a 8 minutos
•Não são necessários reagentes
•Armazenamento à temperatura ambiente
•Controles integrados para cada analítico para validar os resultados.

Operação
O ensaio deve ser efectuado a temperatura ambiente (15oC a 30oC)
1O doador recolhe uma amostra de urina num copo de urina.
2Operação de cassetes e tiras:
2.1 Caixa: Retirar o dispositivo/cassete de ensaio da bolsa selada. Colocar a cassete plana, adicionar 2 gotas de amostra de urina por conta de um conta-gotas para amostragem no poço da amostra.
2.2 Painel ou Faixa: Retirar a tira de ensaio do saco selado, mergulhar a ponta de seta da tira de ensaio no recipiente com a amostra de urina, retirá-la em 10 segundos e deixá-la deitada.
3O resultado deve ser lido em 5 minutos.
Não interprete o resultado após 10 minutos.

Interpretação dos resultados
Preliminar positivo (+) Aparece apenas uma faixa colorida, na região de controlo (C).
Negativo (-) Aparecem duas faixas coloridas na membrana. Uma faixa aparece na região de controlo (C) e outra na região de ensaio (T).Os resultados de qualquer ensaio que não tenha produzido uma banda de controlo no tempo de leitura especificado devem ser descartados.Se o problema persistir, interrompa imediatamente a sua utilização e contacte o seu distribuidor local.

Nota:

1A intensidade da cor na região de ensaio pode variar em função da concentração dos análytes presentes na amostra.Observe que este é apenas um teste qualitativo, e não pode determinar a concentração de função analítica na amostra.

2Os comandos externos não são fornecidos com este kit.Recomenda-se que os controles positivos e negativos sejam testados como boa prática de laboratório para confirmar o procedimento de ensaio e verificar o desempenho adequado dos ensaios..

Limitações dos ensaios

1Este teste foi desenvolvido para testar apenas amostras de urina.Nenhum outro fluido foi avaliado.Não utilizar este dispositivo para testar substâncias diferentes da urina.

2Existe a possibilidade de erros técnicos ou de procedimento, bem como substâncias interferentes na amostra de urina, poderem causar resultados erróneos.

3. As amostras de urina adulteradas podem produzir resultados erróneos. Agentes oxidantes fortes, tais como o alvejante (hipoclorito), podem oxidar o analítico do medicamento.Obter uma nova amostra num sistema diferente, não utilizado, copo.

4Este teste é um ensaio de triagem qualitativo, não destinado a determinar a concentração quantitativa de drogas ou o nível de intoxicação.

5Um resultado positivo não indica nível ou intoxicação, via de administração ou concentração na urina.

6Os resultados negativos podem ser obtidos quando a urina está presente, mas abaixo do limite do teste.

CONTROLO DA QUALIDADE

Os utilizadores deverão seguir as orientações estaduais e locais pertinentes sobre a frequência de ensaio dos materiais externos de controlo da qualidade.Embora haja uma linha de controlo interno no dispositivo de teste da região de controlo, a utilização de controlos externos é fortemente recomendada como boa prática de ensaio de laboratório para confirmar o procedimento de ensaio e para verificar o próprio ensaio.