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Teste de cassete de diagnóstico rápido de marcadores tumorais profissionais para Ferritina FRT

Informação Básica
Place of Origin: China
Marca: Dewei
Certificação: ISO, CE
Model Number: FRT-DW02
Minimum Order Quantity: 3000 units
Preço: negotiable
Packaging Details: 25test/box, 40test/box
Delivery Time: in 20 days
Payment Terms: L/C, T/T, Western Union
Supply Ability: 500,000pcs/day
Informação detalhada
Sample: Whole Blood Type: Cassette
Certificate: ISO, CE Origin: China
Shelf Life: 24 Months Usage: Professional Use
Destacar:

Ferritina FRT Cassete de Teste de Diagnóstico Rápido

,

cassete de teste de diagnóstico rápido profissional


Descrição de produto

Ferritina (FRT) Marcadores de Tumor de Teste Rápido Kit de Teste de Diagnóstico Rápido

 

Um teste rápido de uma etapa para a detecção qualitativa da ferritina humana no sangue inteiro/ soro/ plasma.
Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro.
 
 

[UTIlização prevista]

O Teste Rápido de Ferritina é um imunotestamento cromatográfico rápido para a detecção qualitativa da ferritina humana no sangue humano, soro e plasma.

 

 

 

[INTRODUÇÃO]
A ferritina é uma proteína intracelular universal que armazena ferro e o libera de forma controlada.Portanto, a ferritina sérica é utilizada como teste de diagnóstico para anemia ferropreciosa.
O nível normal de ferritina no sangue, referido como intervalo de referência, é determinado por muitos laboratórios de teste.A ferritina humana tem um peso molecular de aproximadamente 450A ferritina é constituída por uma camada de proteína em torno de um núcleo de ferro; cada molécula de ferritina pode conter até 4.000 átomos de ferro.Isto pode representar 25% do ferro total encontrado no corpo.Além disso, a ferritina pode ser encontrada em vários isômeros. Se o nível de ferritina for baixo, há um risco de falta de ferro, o que pode levar à anemia.deficiência de vitamina C ou doença celíacaOs baixos níveis séricos de ferritina são observados em alguns doentes com síndrome das pernas inquietas, não necessariamente relacionados com a anemia, mas talvez devido a baixas reservas de ferro em falta de anemia.

 

 

 

[PRINCÍPULO]
O Teste Rápido de Ferritina é um imunotestamento qualitativo de fluxo lateral para a detecção de ferritina humana no sangue inteiro/sero/plasma.A membrana é pré-revestida com anticorpos anti-ferritina na região da linha de ensaio do ensaio.Durante o ensaio, a amostra reage com a partícula revestida com anticorpo antiferritina.A mistura migra para cima na membrana cromatograficamente por acção capilar para reagir com anti-anticorpo da ferritina na membrana e gerar uma linha coloridaA presença desta linha colorida na região da linha de ensaio indica um resultado positivo, enquanto a sua ausência indica um resultado negativo.uma linha colorida sempre aparecerá na região da linha de controle, indicando que foi adicionado o volume adequado da amostra e que ocorreu a secagem da membrana.

 

 

 

[CONTENUDO PRINCIPAL]
• Teste rápido com dessecante.
• Reservatório
• Pipeta
• Folheto informativo
 
 
 
[PRECAUÇÕES]
• Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro.
• Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.
• Este kit contém produtos de origem animal. O conhecimento certificado da origem e/ou do estado sanitário dos animais não garante completamente a ausência de agentes patogénicos transmissíveis.É, portanto,, recomendou que estes produtos fossem tratados como potencialmente infecciosos e manuseados observando as precauções de segurança habituais (por exemplo, não ingerir ou inhalar).
• Evitar a contaminação cruzada das amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras para cada amostra obtida.
• Leia atentamente todo o procedimento antes do ensaio.
• Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os kits são manuseados.Observar as precauções estabelecidas contra os perigos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir os procedimentos normalizados para a eliminação adequada das amostras. Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis e protecção ocular quando as amostras são analisadas.
• A humidade e a temperatura podem afetar negativamente os resultados.
• Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados de acordo com as normas locais.
 
 

 

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
• Conservar a 2 ~ 30oC na bolsa selada durante 24 meses.
• Manter longe da luz solar direta, da humidade e do calor.
• NÃO congele.
 
 

 

[Colecção de amostras]
• Separar o soro ou plasma do sangue o mais rapidamente possível para evitar a hemólise.
• Os testes devem ser realizados imediatamente após a recolha das amostras.As amostras de soro e plasma podem ser armazenadas a 2-8 °C durante um máximo de 3 dias.Para armazenamento a longo prazo, as amostras devem ser mantidas a menos de -20°C se o teste for executado no prazo de 2 dias após a recolha.
• Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio; as amostras congeladas devem ser completamente descongeladas e bem misturadas antes do ensaio; não devem ser congeladas e descongeladas repetidamente.
 
 
 

 

[Direcção de utilização]
Colocar os ensaios, amostras e/ou controlos à temperatura ambiente (15-30°C) antes da utilização.
1Retire a cassete de ensaio da bolsa selada e use- a no prazo de uma hora.
Usando a pipeta descartável fornecida, transfira 1 gota de amostra de soro ou plasma para o centro dos poços de amostra da cassete de ensaio, adicione 1 gota de tampão e inicie o temporizador.
OU
Transferir 2 gotas deSangue inteiroColocar a amostra no centro dos poços de amostra da cassete de ensaio, adicionar 1 gota de tampão e iniciar o temporizador.
Evitar a captura de bolhas de ar no poço da amostra (S) e não adicionar qualquer solução à área do resultado.
À medida que o teste começa a funcionar, a cor vai migrar através da membrana.
3. Espere que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados após 15 minutos. Não leia os resultados após 20 minutos.

 

 

 
[Interpretação dos resultados]]
Positivo:
A presença de duas linhas como linha de controlo (C) e linha de ensaio (T) na janela de resultados indica um resultado positivo.
Negativo:
A presença de apenas uma linha de controlo (C) na janela de resultados indica um resultado negativo.
INVALIDO:
Se a linha de controlo (C) não for visível na janela dos resultados após a realização do ensaio, o resultado é considerado inválido.Algumas causas de resultados inválidos são devido a não seguir as instruções corretamente ou o teste pode ter se deteriorado após a data de validadeRecomenda-se que a amostra seja reexaminada com um novo ensaio.
 
 
 

Para mais informações sobre a operação ou o desempenho, consulte o manual de instruções final.

 

 

 

 

Contacto
Bonnie He

Número de telefone : +8613030247038

Whatsapp : +8615267039708