products
Casa > Produtos> jogo rápido do teste> Kit de teste rápido com tocha de sangue completo/sero/plástico

Kit de teste rápido com tocha de sangue completo/sero/plástico

Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit
Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit
Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit
Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: Dewei
Certificação: ISO
Número do modelo: TOR-DW102
Quantidade de ordem mínima: 3000 unidades
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: 25 testes/caixa
Tempo de entrega: Em 20 dias
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 500,000pcs/day
Melhor preço contacto
Informação detalhada
Amostra: Sangue integral/ soro/ plasma Tipo: Gaveta
Certificado: ISO, CE Origem: China
Período de validade: 24 meses Utilização: Uso profissional
Destacar:

Kit de exame rápido de sangue inteiro

,

Kit de ensaio rápido de plasma

,

Kit de teste rápido de soro

Descrição de produto

Kit de teste rápido com tocha de sangue completo/sero/plástico

Apenas para uso profissional.
Apenas para utilização diagnóstica in vitro.
 

[UTIlização prevista]

A combinação de testes rápidos de tocha é um teste de fluxo lateral qualitativo rápido concebido para a detecção qualitativa dos anticorpos IgG contra os seguintes vírus: Toxoplasma gondii (Toxoplasmose) (TOXO),Cytomegalovirus (CMV), vírus da rubéola (RV), vírus do herpes simplex tipo 1 (HSV- 1) e vírus do herpes simplex tipo 2 (HSV- 2) no sangue humano integral, soro ou plasma.

 

 

 

[INTRODUÇÃO]
A sigla TORCH foi introduzida em 1971 por Nahmias et al. para destacar um grupo de doenças virais que afectam o feto e o recém-nascido, nomeadamente Toxoplasma gondi, vírus da rubéola, citomegalovírus (CMV),e vírus do herpes simplex (VHS) Estas doenças levam frequentemente a um quadro clínico semelhante que inclui um ou mais dos seguintes sinais clínicos:- peso ao nascer, prematuridade, púrpura, icterícia, anemia, microcefalia, hidrocefalia, calcificação cerebral, coriorretinite, catarata, microftalmia e pneumonite.O rastreio TORCH é agora amplamente solicitado por médicos que examinam lactentes e mulheres grávidas para detecção de doenças congênitas., infecções perinatais e neonatais.
A toxoplasmose (TOXO) é uma doença sistémica causada pelo protozoário Toxoplasma gondi.A infecção em doentes com imunodeficiência e no feto em desenvolvimento pode levar a graves consequências.A infecção por toxoplasmose oportunista ou a reactivação de uma infecção subclimática em doentes imunocomprometidos podem causar encefalite.No feto congenitamente infectado, a infecção pode espalhar-se para o sistema nervoso central.O aborto e o nascimento morto podem ocorrer quando a infecção ocorre durante o primeiro trimestre de gravidez, e danos neurológicos irreversíveis em caso de infecção durante o segundo ou terceiro trimestre.
A infecção pelo citomegalovírus (CMV) é principalmente assintomática, mas a infecção primária durante a gravidez inicial pode também conduzir a anomalias congênitas no feto,A infecção em doentes com imunodeficiência é a causa infecciosa mais comum de mortalidadeO rastreamento de anticorpos IgG contra o CMV é útil para estabelecer a exposição anterior ao CMV.A determinação do nível de anticorpos CMVIgG a intervalos semanais ou bisemaniais também permite o diagnóstico de infecção aguda através da demonstração de um aumento significativo do título de anticorpos..
A rubéola (também chamada de sarampo alemão ou sarampo de 3 dias) é uma doença causada pelo vírus da rubéola.A síndrome congênita de rubéola ocorre quando a therubella vinus ataca um feto em desenvolvimentoAté 85% dos bebés infectados durante o primeiro trimestre terão defeitos congénitos, incluindo surdez, cegueira, defeitos cardíacos e retardo mental. Os abortos espontâneos também são comuns. O atraso no crescimento e o diabetes mellitus também foram associados a complicações tardias da nubella congênita.O rastreamento de anticorpos IgG contra a rubéola é uma ferramenta útil para o diagnóstico da doençaPor conseguinte, a determinação em série do nível de anticorpos IgG contra a rubéola no lactente é muito difícil.ajudará a diferenciar entre a rubéola congênita (nível plateau) e a rubéola neonatal (aumento do título).
O vírus do herpes simplex tipo 1 (HSV-1) e o vírus do herpes simplex tipo 2 (HSV-2) são semelhantes.O HSV-1 é a causa da maioria dos herpes orofaciais e encefalite por HSVO HSV-2 é a principal causa de herpes genital inicial e recorrente e de HSV neonatal. A presença de anticorpos IgG ou HSV-2 no soro é uma indicação de exposição anterior.Um aumento significativo dos anticorpos IgG do HSV-1 ou do HSV-2 é uma indicação de reactivação da respectiva infecção pelo Herpes Simplex Virus actual ou recente..

 

 

[PRINCÍPULO]
O TORCH IgG/IgM Antibodies Combo Test é um imunotestamento cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos (IgG e IgM) contra Toxo, Rubella, CMV e HSV1/2 no soro ou no plasma.Cada ensaio consiste em:: 1) uma almofada conjugada de cor castanha-do-pará que contém antígenos de envelope recombinantes TORCH conjugados com ouro coloide (conjugados TORCH) e conjugados IgG-ouro de coelho,2) uma fita de membrana de nitrocelulose contendo duas faixas de ensaio (faixas IgM e IgG) e uma faixa de controlo (faixa C)A banda IgM é pré- revestida com o anticorpo para a detecção de IgM anti-TORCH, a banda IgG é revestida com anticorpo para a detecção de IgG anti-TORCH,e a faixa C é pré-revestida com IgG anti-coelho de cabraQuando um volume adequado de amostra de ensaio é dispensado no poço de amostragem da cassete de ensaio, a amostra migra por acção capilar através da cassete.Se estiver presente na amostraO imunocomplexo é então capturado pelo reagente pré- revestido na faixa IgG, formando uma faixa IgG de cor castanha-do-pará,Indicando um resultado positivo do teste TORCH IgG e sugerindo uma infecção recente ou recorrenteO imunocomplexo é então capturado pelo reagente revestido na faixa IgM, formando uma faixa IgM de cor castanha-do-pará,Indicando um resultado positivo do teste TORCH IgM e sugerindo uma infecção recenteA ausência de bandas T (IgM e IgG) sugere um resultado negativo. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the T bandsCaso contrário, o resultado do ensaio é inválido e a amostra deve ser reexaminada com outra cassete de ensaio.

 

 

 

[CONTENUDO]]
• Teste rápido.
• Reservatório
• Pipetas descartáveis
• Instruções de utilização.
 
 
 
[PRECAUÇÕES]
• Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.
• Este kit contém produtos de origem animal. O conhecimento certificado da origem e/ou do estado sanitário dos animais não garante totalmente a ausência de agentes patogénicos transmissíveis.É, portanto,, recomendou que estes produtos fossem tratados como potencialmente infecciosos e manuseados observando as precauções de segurança habituais (não ingerir ou inalar).
• Evitar a contaminação cruzada das amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras para cada amostra obtida.
• Leia cuidadosamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.
• Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os kits são manuseados.Observar as precauções estabelecidas contra os perigos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir os procedimentos normalizados para a eliminação adequada das amostras. Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis e protecção ocular quando as amostras são analisadas.
• A solução salina tamponada contém azido de sódio que pode reagir com tubulações de chumbo ou cobre para formar azidos metálicos potencialmente explosivos.Limpe sempre com quantidades abundantes de água para evitar o acúmulo de azido.
• Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.
• A humidade e a temperatura podem afetar negativamente os resultados.
• Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com os regulamentos locais, estaduais e/ ou federais.
 
 

 

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
• O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade impressa na embalagem selada.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• Manter longe da luz solar direta, da humidade e do calor.
•Não congelar.
• Deve ser tomado cuidado para proteger os componentes do kit de contaminação. se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação. O uso de equipamento de administração, recipientes ou reagentes pode dar resultados falsos.
 
 

 

[Colecção de amostras]
• O Teste Torch destina- se a ser utilizado apenas com amostras de sangue humano integral, soro ou plasma.
O soro ou plasma devem ser separados o mais rapidamente possível para evitar a hemólise.
• Realizar o teste imediatamente após a recolha da amostra. Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. As amostras de soro e plasma podem ser armazenadas a 2- 8°C por até 3 dias.Para armazenagem a longo prazo, os espécimes devem ser mantidos a menos de - 20 °C.
• Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio. As amostras congeladas devem ser completamente descongeladas e bem misturadas antes do ensaio.
• Se os espécimes forem enviados, embalar em conformidade com todas as regulamentações aplicáveis ao transporte de agentes etiológicos.
• Os soros ictéricos, lipémicos, hemolisados, tratados térmicamente e contaminados podem causar resultados errôneos.
 

 

 

[Operação]
Colocar os testes, amostras, tampão e/ ou controles à temperatura ambiente (15- 30°C) antes da utilização.
1. Retire o ensaio da bolsa selada e coloque- o numa superfície lisa e limpa.O ensaio deve ser realizado no prazo de uma hora..
Usando a pipeta descartável fornecida, transfira 1 gota desangue inteiro, soro ou plasma Cada amostra deve ser colocada num poço (S) da cassete, adicionando 1 gota de tampão e iniciando o ensaio. Tempo.
Evitar a captura de bolhas de ar no poço da amostra (S) e não adicionar qualquer solução à janela de resultados.
À medida que o teste começa a funcionar, a cor vai migrar através da membrana.
2. Espere que as faixas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido dentro de 10-15 minutos.

 

 

 
[Interpretação dos resultados]
Existem cinco janelas de resultados, que indicam o resultado do teste de TOXO, RV, CMV, HSV-I e HSV-II, respectivamente.uma linha ou duas linhas aparecerão em cada janela de resultadosA interpretação do resultado é a seguinte:
Positivo (+):
IgG positivo:Tanto a região de teste de IgG (IgG) como a região de controlo aparecem em linha de cor.
IgM positivo:Tanto a região de teste de IgM (IgM) como a região de controlo aparecem em linha de cor.
IgG/IgM positivo:Tanto a região de ensaio (IgG e IgM) como a região de controlo aparecem em linha de cor.
Negativo (-)
Aparece apenas uma linha colorida na região de controlo (C).
Inválido:
Nenhuma linha visível ou apenas na região de ensaio e não na região de controlo.
 
 
 

Para mais informações sobre a operação ou o desempenho, consulte o manual de instruções final.

 

 

 

 

etiqueta:

reagentes da análise de sangue,

reagente analítico,

Kit de exame rápido de sangue inteiro

Contacto
Bonnie He

Número de telefone : +8613030247038

Whatsapp : +8615267039708

Mais jogo rápido do teste
Vírus rápido da imunodeficiência de Kit Single Package For Human da análise de sangue do SIDA do VIH 1/2

Vírus rápido da imunodeficiência de Kit Single Package For Human da análise de sangue do SIDA do VIH 1/2

contacto
15mins Kit de Teste Rápido de Tifóide Fezes Soro Amostra de Plasma Teste de Antígeno de Salmonella Typhi

15mins Kit de Teste Rápido de Tifóide Fezes Soro Amostra de Plasma Teste de Antígeno de Salmonella Typhi

contacto
COT/rápido ETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA da BARRA BUP/BZO/COC/do ampère do jogo da gaveta do copo da urina do teste da Multi-droga

COT/rápido ETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA da BARRA BUP/BZO/COC/do ampère do jogo da gaveta do copo da urina do teste da Multi-droga

contacto
Jogo rápido do teste do AIDS do HIV 1/2 perto do líquido oral gengival para o vírus da imunodeficiência humana

Jogo rápido do teste do AIDS do HIV 1/2 perto do líquido oral gengival para o vírus da imunodeficiência humana

contacto
Do cartão rápido do antígeno da dengue NS1 de Kit Whole Blood Serum Plasma do teste da gaveta teste de fluxo lateral

Do cartão rápido do antígeno da dengue NS1 de Kit Whole Blood Serum Plasma do teste da gaveta teste de fluxo lateral

contacto
Jogo rápido rápido do teste do jogo VIH 1/2 do teste do TP do sangue inteiro VIH 1/2 e da sífilis

Jogo rápido rápido do teste do jogo VIH 1/2 do teste do TP do sangue inteiro VIH 1/2 e da sífilis

contacto
Teste rápido Kit Antibody IgG da dengue da amostra de sangue/antígeno NS1 de IgM combinado

Teste rápido Kit Antibody IgG da dengue da amostra de sangue/antígeno NS1 de IgM combinado

contacto
CE ISO Kit de diagnóstico de malária Pf Pv Pan

CE ISO Kit de diagnóstico de malária Pf Pv Pan

contacto