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Kit de teste rápido de rubéola IgG/IgM Profissional com amostra de sangue completo/sero/plasma

Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: Dewei
Certificação: ISO
Número do modelo: RUB-DW22
Quantidade de ordem mínima: 3000 unidades
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: 40test/box
Tempo de entrega: Em 20 dias
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 500,000pcs/day
Melhor preço contacto
Informação detalhada
Amostra: Sangue integral/ soro/ plasma Tipo: Gaveta
Certificado: ISO Origem: China
Período de validade: 24 meses Utilização: Uso profissional
Destacar:

Kit de exame rápido de sangue inteiro

,

Kit de ensaio rápido de plasma

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Kit de teste rápido de soro

Descrição de produto

Testes rápidos de rubéola IgG/IgM

Apenas para uso profissional.
Apenas para utilização diagnóstica in vitro.
 

[UTIlização prevista]

A rubéola IgG/IgM Rapid test é um ensaio imunocromatográfico de fase sólida para a rubéola rápida,detecção qualitativa e diferencial de anticorpos IgG e IgM contra o vírus da rubéola no plasma sérico humano ou no sangue completoEste teste fornece apenas um resultado preliminar, pelo que um método de diagnóstico alternativo mais específico, tal como o teste de corante Sabin-Feldman para anticorpos IgG, pode ser utilizado.O teste IgM-IFA (Anticorpo Immuno-fluorescente) e o teste PCR devem ser utilizados para obter uma confirmação da infecção por rubéola..

 

 

[INTRODUÇÃO]
A rubéola (comumente conhecida como sarampo alemão ou sarampo de 3 dias) é uma infecção que afeta principalmente a pele e os gânglios linfáticos.,A doença pode passar pela corrente sanguínea de uma mulher grávida para infectar o seu feto.Como esta é uma doença geralmente leve em crianças, o principal perigo médico da rubéola é a infecção da mulher grávida, que pode causar a síndrome congênita da rubéola nos bebés em desenvolvimento.
 
 
 
[PRINCÍPULO]
O dispositivo de ensaio de IgG/IgM para rubéola tem 3 linhas pré- revestidas, IgG (linha de ensaio de IgG para rubéola), IgM (linha de ensaio de IgM para rubéola) e C (linha de controlo) na superfície da membrana.Todas as três linhas na janela de resultados não são visíveis antes de aplicar quaisquer amostrasA linha de controlo deve sempre aparecer se o procedimento de ensaio for efectuado correctamente e se os reagentes de ensaio da linha de controlo estiverem a funcionar.As linhas roxas IgG e IgM serão visíveis na janela do resultado se houver anticorpos IgG e/ ou IgM suficientes contra o vírus da rubéola na amostraSe os anticorpos IgG e/ ou IgM contra o vírus da rubéola não estiverem presentes na amostra, não há aparência de cor em?IgG? e/ ou?IgM?

 

 

 

[CONTENUDO]]
• Teste rápido.
• Reservatório
• Pipetas descartáveis
• Instruções de utilização.
 
 
 
[PRECAUÇÕES]
• Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.
• Este kit contém produtos de origem animal. O conhecimento certificado da origem e/ou do estado sanitário dos animais não garante totalmente a ausência de agentes patogénicos transmissíveis.É, portanto,, recomendou que estes produtos fossem tratados como potencialmente infecciosos e manuseados observando as precauções de segurança habituais (não ingerir ou inalar).
• Evitar a contaminação cruzada das amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras para cada amostra obtida.
• Leia cuidadosamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.
• Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os kits são manuseados.Observar as precauções estabelecidas contra os perigos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir os procedimentos normalizados para a eliminação adequada das amostras. Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis e protecção ocular quando as amostras são analisadas.
• A solução salina tamponada contém azido de sódio que pode reagir com tubulações de chumbo ou cobre para formar azidos metálicos potencialmente explosivos.Limpe sempre com quantidades abundantes de água para evitar o acúmulo de azido.
• Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.
• A humidade e a temperatura podem afetar negativamente os resultados.
• Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com os regulamentos locais, estaduais e/ ou federais.
 
 

 

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
• O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade impressa na embalagem selada.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• Manter longe da luz solar direta, da humidade e do calor.
• Não congelar.
Não utilize se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.Contaminação biológica do equipamento de distribuição, recipientes ou reagentes podem dar resultados falsos.
 
 

 

[Colecção de amostras]
• O Teste IgG/ IgM para Rubéola destina- se a ser utilizado apenas com amostras de sangue humano integral, soro ou plasma.
O soro ou plasma devem ser separados o mais rapidamente possível para evitar a hemólise.
• Realizar o teste imediatamente após a recolha da amostra. Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. As amostras de soro e plasma podem ser armazenadas a 2- 8°C por até 3 dias.Para armazenagem a longo prazo, os espécimes devem ser mantidos a menos de - 20 °C.
• Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio. As amostras congeladas devem ser completamente descongeladas e bem misturadas antes do ensaio.
• Se os espécimes forem enviados, embalar em conformidade com todas as regulamentações aplicáveis ao transporte de agentes etiológicos.
• Os soros ictéricos, lipémicos, hemolisados, tratados térmicamente e contaminados podem causar resultados errôneos.
 

 

 

[Operação]
Colocar os testes, amostras, tampão e/ ou controles à temperatura ambiente (15- 30°C) antes da utilização.
1. Retire o ensaio da bolsa selada e coloque- o numa superfície lisa e limpa.O ensaio deve ser realizado no prazo de uma hora..
Usando a pipeta descartável fornecida, transferir 1 gota de amostra de sangue, soro ou plasma inteiro para o poço de amostra (S), adicionar 1 gota de tampão e iniciar o temporizador.
Evitar a captura de bolhas de ar no poço da amostra (S) e não adicionar qualquer solução à janela de resultados.
À medida que o teste começa a funcionar, a cor vai migrar através da membrana.
2. Espere que as faixas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

 

 

 
[Interpretação dos resultados]
Negativo (-):
Aparece apenas uma linha colorida na região de controlo (C).
Positivo (+):
IgG positivo: Tanto a região de teste de IgG (IgG) como a região de controlo aparecem em linha de cor.
IgM positivo: Tanto a região de teste IgM (IgM) como a região de controlo aparecem em linha de cor.
IgG/IgM positivo: Tanto a região de ensaio (IgG e IgM) como a região de controlo aparecem em linha de cor.
Inválido:
Nenhuma linha visível ou apenas na região de ensaio e não na região de controlo.
 
 
 
 

Para mais informações sobre a operação ou o desempenho, consulte o manual de instruções final.

 

 

 

 

etiqueta:

reagentes da análise de sangue,

reagente analítico,

Kit de exame rápido de sangue inteiro

Contacto
Bonnie He

Número de telefone : +8613030247038

Whatsapp : +8615267039708

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