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Testes rápidos de febre tifoide Composto de testes rápidos de diagnóstico de sangue inteiro/sero/plasma

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: Dewei
Certificação: ISO, CE
Número do modelo: TYP-DW02
Quantidade de ordem mínima: 5000 unidades
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: 25 testes por caixa, 40 testes por caixa
Tempo de entrega: Em 20 dias
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 500,000pcs/day
Informação detalhada
Amostra: Sangue integral/ soro/ plasma Tipo: Gaveta
Certificado: ISO, CE Origem: China
Período de validade: 24 meses Utilização: Uso profissional
Destacar:

Kit de exame rápido de sangue inteiro

,

Kit de ensaio rápido de plasma

,

Kit de teste rápido de soro


Descrição de produto

Testes rápidos de febre tifoide Composto de testes rápidos de diagnóstico de sangue inteiro/sero/plasma

 

 
[UTIlização prevista]
O Teste Rápido de febre tifoide é um ensaio imunocromatográfico concebido para a detecção qualitativa de andóides específicos de IgG e IgM contra um antígeno específico de Salmonella typhi no soro humano.plasma ou sangue completoOs resultados obtidos não devem ser o único factor determinante para a decisão clínica.
 
 
 
[INTRODUÇÃO]
A febre tifoide é uma doença infecciosa causada por uma bactéria, a Salmonella typhi.África e América do Sul O diagnóstico clínico definitivo da febre tifoide é pouco confiável porque os sintomas da febre tifoide imitam outras doenças com febre que são comuns nesta parte do mundo.As apresentações clínicas variam enormemente entre os doentes e abrangem um amplo espectro, daí a necessidade de um bom teste de laboratório.O diagnóstico exacto da febre tifoide num estágio inicial é importante não só para um diagnóstico etiológico do doente, mas também para identificar indivíduos que possam servir de fonte de infecção6.Assim, todos os casos de febre devem ser testados para a febre tifoide e serão necessários testes laboratoriais rápidos.
 
 
 
[PRINCÍPULO]
O Kit de Teste de Tifoide é um imunotestamento cromatográfico de fluxo lateral.1) uma almofada conjugada de cor castanha-do-pará que contém antígeno H recombinante e antígeno O conjugados com ouro coloidal (conjugados HO) e conjugados IgG-ouro de coelho, 2) uma tira de membrana de nitrocelulose que contém duas linhas de ensaio (linhas G e M) e uma linha de controlo (linha C).Tifo e paratyphi, a linha G é pré- revestida com reagentes para a detecção de IgG anti- S. tifoide e paratyphi, e a linha C é pré- revestida com IgG anti- cabra coelho.
Quando um volume adequado de amostra de ensaio é dispensado no poço de amostragem da cassete, a amostra de ensaio migra por acção capilar através da cassete de ensaio.Se estiver presente na amostraO imunocomplexo é então capturado na membrana pelo anticorpo IgM/IgG pré-revestido anti-humano formando uma linha M/G de cor castanha-do-pará, indicando um S.resultado positivo do teste de IgM/IgG para tifoide ou paratyphi.

 

 

 
[CONTENUTO]
• Caixa de ensaio rápido com dessecante.
• Pipetas descartáveis
• Reservatório
• Folheto informativo
 
 
 
[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
• Conservar a 2 ~ 30oC na bolsa selada durante 24 meses.
• Manter longe da luz solar direta, da humidade e do calor.
• NÃO congele.
 
 
 
[Recolha e armazenagem da amostra]
• Teste Rápido de febre tifoide (sangue completo/ soro/ plasma) destina- se a ser utilizado apenas com amostras de sangue humano completo, soro ou plasma.
O soro ou plasma devem ser separados o mais rapidamente possível para evitar a hemólise.
• Realizar o teste imediatamente após a recolha da amostra. Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. As amostras de soro e plasma podem ser armazenadas a 2- 8°C por até 3 dias.Para armazenagem a longo prazoO sangue inteiro colhido por punção venosa deve ser armazenado a 2- 8°C se o teste for executado no prazo de 2 dias após a colheita.O sangue inteiro recolhido por punhal deve ser examinado imediatamente.
• Para armazenamento de sangue inteiro devem ser utilizados recipientes que contenham anticoagulantes como EDTA, citrato ou heparina.
• Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio. As amostras congeladas devem ser completamente descongeladas e bem misturadas antes do ensaio.
• Se os espécimes forem enviados, embalar em conformidade com todas as regulamentações aplicáveis ao transporte de agentes etiológicos.
• Os soros ictéricos, lipémicos, hemolisados, tratados térmicamente e contaminados podem causar resultados errôneos.
 
 
 
[PREVENÇÕES]
• Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro.
• Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.
• Este kit contém produtos de origem animal. O conhecimento certificado da origem e/ou do estado sanitário dos animais não garante completamente a ausência de agentes patogénicos transmissíveis.É, portanto,, recomendou que estes produtos fossem tratados como potencialmente infecciosos e manuseados observando as precauções de segurança habituais (por exemplo, não ingerir ou inhalar).
• Evitar a contaminação cruzada das amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras para cada amostra obtida.
• Leia atentamente todo o procedimento antes do ensaio.
• Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os kits são manuseados.Observar as precauções estabelecidas contra os perigos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir os procedimentos normalizados para a eliminação adequada das amostras. Usar fatos de protecção, luvas descartáveis e proteção ocular quando as amostras são analisadas.
• A humidade e a temperatura podem afetar negativamente os resultados.
• Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados de acordo com as normas locais.
 
 
 
[Operação]
Colocar os testes, amostras, tampão e/ ou controles à temperatura ambiente (15- 30°C) antes da utilização.
1. Retire o ensaio da bolsa selada e coloque- o numa superfície limpa e plana.
Para obter os melhores resultados, o ensaio deve ser realizado no prazo de uma hora.
2Usando a pipeta descartável fornecida, transfira 1 gota de sangue completo, soro ou plasma para o poço de amostra (S) da cassete e adicione 1 gota de tampão ao poço de amostra, em seguida, inicie o temporizador.
Evitar a captura de bolhas de ar no poço da amostra (S) e não adicionar qualquer solução à área do resultado.
À medida que o teste começa a funcionar, a cor vai migrar através da membrana.
3O resultado deve ser lido em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
 
 
 
[Limitações dos ensaios]
• Este medicamento foi concebido para ser utilizado apenas com soro humano, plasma e sangue completo.
• O teste é qualitativo e não destina- se à determinação quantitativa dos níveis de concentração de anticorpos.A intensidade da faixa não tem correlação linear com o título do anticorpo da amostra.
• Os resultados obtidos só devem ser interpretados em conjunto com outros resultados de diagnóstico e informações clínicas.
 
 
 

Para mais informações sobre a operação ou o desempenho, consulte o manual de instruções final.

 

 

 

Contacto
Bonnie He

Número de telefone : +8613030247038

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