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Kit de teste de diagnóstico do RSV Rapid Test com 24 meses de validade

Respiratory Syncytial Virus RSV Rapid Test Diagnostic Test Kit with 24 Months Shelf Life
Respiratory Syncytial Virus RSV Rapid Test Diagnostic Test Kit with 24 Months Shelf Life
Respiratory Syncytial Virus RSV Rapid Test Diagnostic Test Kit with 24 Months Shelf Life Respiratory Syncytial Virus RSV Rapid Test Diagnostic Test Kit with 24 Months Shelf Life Respiratory Syncytial Virus RSV Rapid Test Diagnostic Test Kit with 24 Months Shelf Life Respiratory Syncytial Virus RSV Rapid Test Diagnostic Test Kit with 24 Months Shelf Life
Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: Dewei
Certificação: ISO, CE
Número do modelo: RSV-DS02
Quantidade de ordem mínima: 5000 unidades
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: 25 testes/caixa
Tempo de entrega: Em 20 dias
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 500,000pcs/day
Melhor preço contacto
Informação detalhada
Amostra: Cotonete Tipo: Gaveta
Certificado: ISO, CE Origem: China
Período de validade: 24 meses Utilização: Uso profissional
Destacar:

Kit de testes rápidos do vírus respiratório sincítico

,

Kit de testes rápidos do RSV

Descrição de produto

Kit de teste de diagnóstico de teste rápido do vírus sincício respiratório (VSR)

 

 
[UTIlização prevista]
The RSV Antigen Test Kit is qualitative in-vitro immunoassay for the rapid detection of respiratory syncytial virus (RSV) antigen directly from nasopharyngeal swab specimens for symptomatic pediatric patientsO teste destina- se a ser utilizado como auxílio no diagnóstico rápido da infecção aguda pelo RSV.Os resultados negativos não excluem a infecção pelo RSV e não devem ser utilizados como única base para o tratamento ou para outras decisões de gestão.Recomenda-se que os resultados negativos do teste sejam confirmados por cultura de células.Qualquer amostra reativa com o ensaio rápido de cassete RSV deve ser confirmada com um método de ensaio alternativo (s).
 
 
 
[INTRODUÇÃO]
O RSV é um agente causador de infecções virais agudas e altamente contagiosas do trato respiratório em populações pediátricas.com um diâmetro médio de 80-150 nmO vírus pode facilmente afetar lactentes com bronquiolite e pneumonia bronquiolare, sendo a causa de 60% da bronquite asmática infantil aguda e pneumonia.Os adolescentes e os adultos são os principais afectados por infecções do trato respiratório superior.
 
 
 
[PRINCÍPULO]
O kit de teste de antígeno do RSV é uma tecnologia de imunoanálise qualitativa de fluxo lateral para a detecção rápida de antígeno do RSV em amostras nasofaríngeas humanas.A amostra é colocada no poço de amostragem do reagente., e a cromatografia é realizada sob o efeito capilar. O antígeno do RSV humano na amostra liga-se ao anticorpo monoclonal I do RSV, rotulado em ouro coloidal, difende-se para a área de ensaio,e é capturado pelo anticorpo monoclonal RSV II revestido, formando um complexo para agrupar na área de ensaio (T); a área de controlo de qualidade é revestida com anticorpos IgG anti-rato de cabra,que capta o anticorpo coloidal marcado com ouro para formar um complexo e um agregado na área de controlo de qualidade (C)A reação de anticorpos antigenos altamente específicos e a tecnologia de imunocromatografia de ouro coloidal são combinadas para detectar qualitativamente o teor de RSV em amostras nasofaríngeas humanas.

 

 

 
[CONTENUTO]
• Teste rápido.
• tampão e tubo de extracção.
• Esfregaço.
• Instruções de utilização.
 
 
 
[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
• O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade impressa na embalagem selada.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• Manter longe da luz solar direta, da humidade e do calor.
• Não congelar.
Não utilize se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.Contaminação biológica do equipamento de distribuição, recipientes ou reagentes podem dar resultados falsos.
 
 
 
[Recolha e armazenagem da amostra]
Considere quaisquer materiais de origem humana como infecciosos e manuseie-os utilizando procedimentos de biossegurança padrão.É importante obter a maior secreção possível.Por conseguinte, para recolher uma amostra de esfregaço nasofaringeal, insira cuidadosamente o esfregaço estéril na narina que apresenta mais secreções sob inspecção visual.Mantenha o esfregaço perto do septo do nariz enquanto empurra suavemente o esfregaço para dentro da nasofaringe posteriorRodar o esfregaço várias vezes e, em seguida, retirá-lo da nasofaringe.
Processamento de amostras
1Adicionar 20 gotas (cerca de 500 μL) da solução do reagente de extracção ao tubo de extracção.
2Coloque imediatamente a amostra do esfregaço do paciente no tubo de extracção, rolando o esfregaço pelo menos três vezes, pressionando a cabeça contra o fundo e o lado do tubo de extracção.Mantenha o esfregaço no tubo por um minuto.
3Exprimir todo o líquido da cabeça do esfregaço, roçando-o contra o interior do tubo de extracção enquanto o esfregaço é retirado.
4Descarte o esfregaço de acordo com o seu protocolo de eliminação de resíduos biológicos e coloque o conta-gotas na parte superior do tubo de extracção, que está pronto para ser usado.
 
 
 
[PREVENÇÕES]
• Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro.
• Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.
• Evitar a contaminação cruzada das amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras para cada amostra obtida.
• Leia cuidadosamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.
• Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os kits são manuseados.Observar as precauções estabelecidas contra os perigos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir os procedimentos normalizados para a eliminação adequada das amostras. Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis e protecção ocular quando as amostras são analisadas.
• A solução salina tamponada contém azido de sódio que pode reagir com tubulações de chumbo ou cobre para formar azidos metálicos potencialmente explosivos.Limpe sempre com quantidades abundantes de água para evitar o acúmulo de azido.
• Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.
• A humidade e a temperatura podem afetar negativamente os resultados.
• Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com os regulamentos locais, estaduais e/ ou federais.
 
 
 
[Operação]
Colocar os testes, amostras, tampão e/ ou controles à temperatura ambiente (15- 30°C) antes da utilização.
1- Insira a ponta na membrana do tubo, retire a ponta após a perfuração da membrana.
2.Recolher a amostra de esfregaço de acordo com as instruções acima.
3.Rolear o esfregaço pelo menos 6 vezes, pressionando a cabeça contra o fundo e os lados do tubo de extracção.Pressione o tubo com os dedos do lado de fora do tubo para mergulhar o esfregaçoRetire o esfregaço. A solução extraída será utilizada como amostra de ensaio.
4Coloque a ponta no tubo e tire a tampa.
5Adicionar 2 gotas da amostra misturada a cada poço de amostragem da cassete e ler os resultados em 15 minutos.
 
 
 
[Interpretação dos resultados]
Positivo:
A presença de duas linhas como linha de controlo (C) e linha de ensaio (T) na janela de resultados indica um resultado positivo.
Negativo:
A presença de apenas uma linha de controlo (C) na janela de resultados indica um resultado negativo.
INVALIDO:
Se a linha de controlo (C) não for visível na janela dos resultados após a realização do ensaio, o resultado é considerado inválido.Algumas causas de resultados inválidos são devido a não seguir as instruções corretamente ou o teste pode ter se deteriorado após a data de validadeRecomenda-se que a amostra seja reexaminada com um novo ensaio.
 
 
 

Para mais informações sobre a operação ou o desempenho, consulte o manual de instruções final.

 

 

 

etiqueta:

reagentes da análise de sangue,

reagente analítico,

Kit de testes rápidos do vírus respiratório sincítico

Contacto
Bonnie He

Número de telefone : +8613030247038

Whatsapp : +8615267039708

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