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CE HAV Rapid Test Kit Igm Resultado de diagnóstico rápido

Informação Básica
Lugar de origem: Foshan, China
Marca: Dewei
Certificação: CE ISO
Número do modelo: HAV-DW02
Quantidade de ordem mínima: 1000
Preço: US$0.45-US$0.65
Detalhes da embalagem: 25 testes/caixa, 1000 testes/caixote
Tempo de entrega: 5- 20 dias de trabalho
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 600000/semana
Informação detalhada
Período de validade: 2 anos Exemplar: Sangue integral/ soro/ plasma
Tempo de prova: 10-15 minutos Metodologia: Ouro coloidal
Formato do teste: Gaveta Princípio: imunoensaio
Tipo de ensaio: IgG/IgM
Destacar:

Kit de testes rápidos

,

Kit de testes rápidos de diagnóstico de IgM

,

Kit de testes rápidos HAV


Descrição de produto

CE HAV Rapid Test Kit Igm Resultado de diagnóstico rápido

 

[UTIlização prevista]

O teste rápido do vírus da hepatite A (VHA) IgG/IgM é um teste cromatográfico rápido Imunoanálise para detecção qualitativa de anticorpos IgG e IgM contra HAV em sangue humano completo, soro ou plasma.


[RESUMO]

O Teste Rápido do vírus da hepatite A (VHA) é um imunotestamento qualitativo baseado na membrana para a detecção de anticorpos HAV no sangue inteiro, soro ou plasma. O IgG é constituído por dois componentes, um IgG e um IgM. Durante o ensaio, o IgG anti-humano é revestido na região da linha de ensaio de IgG. A amostra reage com partículas revestidas com antígeno HAV na cassete de ensaio. Em seguida, migra para cima na membrana cromatograficamente por ação capilar e Reage com o IgG anti-humano na região da linha de ensaio IgG. Os anticorpos contra o HAV, uma linha colorida aparecerá na região da linha de teste de IgG. Durante o ensaio, a membrana de ensaio é revestida com IgM anti-humano. Os anticorpos IgM contra o HAV, se estiverem presentes noA concentração de IgM no espécime reage com a IgM anti- humana e com as partículas revestidas por antígeno do HAV O complexo é capturado pelo IgM anti-humano, formando um linha colorida na região da linha de ensaio de IgM.
Por conseguinte, se a amostra contém anticorpos IgG contra o HAV, uma linha colorida irá Se a amostra conter anticorpos IgM contra o HAV, um Se a amostra não conter anticorpos contra o HAV, não aparecerá nenhuma linha colorida em nenhuma das regiões da linha de ensaio, Para servir de controlo procedural, uma linha colorida irá indicar um resultado negativo. sempre aparecem na região da linha de controlo, indicando que o volume adequado de foi adicionada uma amostra e ocorreu uma secagem da membrana.

 

[Operação]

Colocar os ensaios, amostras, tampões e/ou controles à temperatura ambiente (15- 30°C)
antes de ser utilizado.
1Retire a cassete de ensaio da bolsa de papel alumínio e use- a o mais rapidamente possível. Os resultados serão obtidos se o ensaio for efectuado no prazo de uma hora.
2Coloque o ensaio numa superfície limpa e plana. gotas descartáveis:
- Para utilizar uma pipeta: transferir 5 L de sangue, soro ou plasma Bem-S (S) da cassete de ensaio, adicionar 3~4 gotas completas de tampão ao Bem-B (B), e inicie o temporizador (ver ilustração 1 abaixo). bolhas em S.
- Para utilizar um conta- gotas de amostra descartável: manter a pipeta na vertical; Desenhar a amostra até à linha de preenchimento, tal como mostrado na figura 1 abaixo.
Transferir a amostra para S da cassete de ensaio, adicionar 3 a 4 gotas completas de Puffer para B e iniciar o temporizador.Evitar a captura de bolhas de ar em S.
3. Espere que as linhas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 15 Não interprete o resultado após 20 minutos.
CE HAV Rapid Test Kit Igm Resultado de diagnóstico rápido 0
 

[Interpretação dos resultados]

Aparece apenas uma linha colorida na região de controlo (C).
Positivo (+):
IgG positivo: tanto a região de teste de IgG (IgG) quanto a região de controle aparecem em linha de cor.
IgM positivo: tanto a região de teste IgM (IgM) como a região de controlo aparecem de cor linha.
IgG/IgM positivo: região de ensaio (IgG e IgMM) e região de controlo Aparecem linhas coloridas.
Inválido:
Nenhuma linha visível, ou apenas na região de ensaio e não no
Repetir com um novo kit de ensaio.

 

[CONTENUTO]
Cassetes de ensaio
Dispositivos de gotejamento de amostras descartáveis
Reservatório
Folheto informativo

 

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade impressa na embalagem selada.
O ensaio deve permanecer na bolsa fechada até à utilização.
Manter afastado da luz solar direta, da humidade e do calor
Não congelar.
Devem ser tomados cuidados para proteger os componentes do kit contra a contaminação.
Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.
A contaminação biológica do equipamento de administração, dos recipientes ou dos reagentes pode conduzir a resultados falsos.

 

[Fabricante]

DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
5o andar, edifício n.o 4, Parque Industrial Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, China 528329

 

Contacto
Renee Zou

Número de telefone : +8618028779938

Whatsapp : +8615267039708