products
Casa > Produtos> jogo rápido do teste> Vírus da Imunodeficiência Humana HIV 1/2 Kit de Teste Rápido Cassete Formato 24 meses Prazo de validade

Vírus da Imunodeficiência Humana HIV 1/2 Kit de Teste Rápido Cassete Formato 24 meses Prazo de validade

Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life
Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life
Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life
Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: Dewei
Certificação: ISO
Número do modelo: HIV-DW02
Quantidade de ordem mínima: 5000 unidades
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: 25 testes por caixa, 40 testes por caixa
Tempo de entrega: Em 20 dias
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 500,000pcs/day
Melhor preço contacto
Informação detalhada
Amostra: Sangue integral/ soro/ plasma Tipo: Cassete
Certificado: ISO Origem: China
Período de validade: 24 meses Utilização: Uso profissional
Destacar:

Kit de ensaio rápido em formato de cassete

,

HIV 1/2 Kit de Teste Rápido

,

Kit de teste rápido do vírus da imunodeficiência humana

Descrição de produto

Kit de testes de diagnóstico de testes rápidos do vírus da imunodeficiência humana (HIV 1/2)

 

 
[UTIlização prevista]
O Teste Rápido HIV 1/2 (Sangue Integral/ Serum/ Plasma) é um imunotest rápido visual para a detecção qualitativa e presuntiva de anticorpos contra o HIV- 1/ HIV-2 no Sangue Integral humano,amostras de soro ou plasmaEste kit destina- se a ser utilizado como auxílio no diagnóstico da infecção pelo VIH.
 
 
 
[INTRODUÇÃO]
O HIV é o agente etiológico da síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA).Várias glicoproteínas virais estão no envelope.Cada vírus contém duas cópias de RNAs genômicos de sentido positivo.e de pessoas saudáveis com alto risco potencial de desenvolver SIDA. O HIV-2 foi isolado de pacientes com AIDS na África Ocidental e de indivíduos soropositivos assintomáticos. Tanto o HIV-1 quanto o HIV-2 provocam uma resposta imune. Detecção de anticorpos do HIV no soro,O plasma ou o sangue completo é a forma mais eficiente e comum de determinar se uma pessoa foi exposta ao VIH e de rastrear sangue e produtos sanguíneos para o VIHApesar das diferenças nos seus caracteres biológicos, atividades sorológicas e sequências do genoma, o VIH-1 e o VIH-2 apresentam uma forte reatividade cruzada antigénica.A maioria dos soros positivos para o HIV-2 pode ser identificada usando testes sorológicos baseados no HIV-1.
 
 
 
[PRINCÍPULO]
O Teste Rápido HIV 1/2 (Sangue Integral/ Serum/ Plasma) detecta anticorpos contra o HIV-1/ HIV-2 através da interpretação visual do desenvolvimento da cor na fita interna.Os antígenos recombinantes do VIH são imobilizados na região de ensaio da membranaDurante o teste, a amostra reage com o antígeno do HIV conjugado a partículas coloridas e precoated no pad de amostra do teste.A mistura migra então através da membrana por ação capilar e interage com os reagentes na membranaSe houver anticorpos HIV-1/HIV-2 suficientes na amostra, uma faixa colorida se formará na região de teste da membrana.enquanto a sua ausência indica um resultado negativoO aparecimento de uma faixa colorida na região de controlo serve de controlo procedimental, indicando que foi adicionado o volume adequado de amostra e que ocorreu a secagem da membrana.

 

 

 
[CONTENUTO]
• Caixa de ensaio rápido com dessecante.
• Reservatório
• Pipetas descartáveis
• Folheto informativo
 
 
 
[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
• Conservar a 2 ~ 30oC na bolsa selada durante 24 meses.
• Manter longe da luz solar direta, da humidade e do calor.
• NÃO congele.
 
 
[Recolha e armazenagem da amostra]
• O Teste Rápido HIV 1/2 destina- se a ser utilizado apenas com amostras de sangue humano completo, soro ou plasma.
O soro ou plasma devem ser separados o mais rapidamente possível para evitar a hemólise.
• Realizar o teste imediatamente após a recolha da amostra. Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. As amostras de soro e plasma podem ser armazenadas a 2- 8°C por até 3 dias.Para armazenagem a longo prazo, os espécimes devem ser mantidos a menos de - 20 °C.
• Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio. As amostras congeladas devem ser completamente descongeladas e bem misturadas antes do ensaio.
• Se os espécimes forem enviados, embalar em conformidade com todas as regulamentações aplicáveis ao transporte de agentes etiológicos.
• Os soros ictéricos, lipémicos, hemolisados, tratados térmicamente e contaminados podem causar resultados errôneos.
 
 
 
[PREVENÇÕES]
• Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro.
• Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.
• Este kit contém produtos de origem animal. O conhecimento certificado da origem e/ou do estado sanitário dos animais não garante completamente a ausência de agentes patogénicos transmissíveis.Recomenda- se, por conseguinte, que estes produtos sejam tratados como potencialmente infecciosos., e manuseados observando as precauções de segurança habituais (por exemplo, não ingerir ou inhalar).
• Evitar a contaminação cruzada das amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras para cada amostra obtida.
• Leia atentamente todo o procedimento antes do ensaio.
• Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os kits são manuseados.Observar as precauções estabelecidas contra os perigos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir os procedimentos normalizados para a eliminação adequada das amostras. Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis e protecção ocular quando as amostras são analisadas.
• A humidade e a temperatura podem afetar negativamente os resultados.
• Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados de acordo com as normas locais.
 
 
 
[Operação]
Colocar os ensaios, amostras e/ou controlos à temperatura ambiente (15-30°C) antes da utilização.
1. Retire o ensaio da bolsa selada e coloque-o numa superfície lisa e limpa. Marque o ensaio com a identificação do paciente ou do grupo de controlo. Para obter os melhores resultados, o ensaio deve ser realizado no prazo de uma hora.
2. Usando a pipeta descartável fornecida, transferir 2 gotas de soro/plasma para o poço de amostra (S) da cassete com a pipeta descartável fornecida, em seguida, iniciar o temporizador.
OU
Transferir 1 gota de amostra de sangue inteiro para o poço de amostra (S) do dispositivo com a pipeta descartável fornecida, adicionar 1 gota de tampão e iniciar o temporizador.
OU
Permitir que 2 gotas penduradas da amostra de sangue inteiro do punho caia no centro do poço da amostra (S) na cassete, depois adicionar 1 gota de tampão e iniciar o temporizador.
Evitar a captura de bolhas de ar no poço da amostra (S) e não adicionar qualquer solução à área do resultado.
À medida que o teste começa a funcionar, a cor vai migrar através da membrana.
3. Espere que as faixas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
 
 
 
[Interpretação dos resultados]
Positivo:A presença de duas linhas como linha de controlo (C) e linha de ensaio (T) na janela de resultados indica um resultado positivo.
Negativo:A presença de apenas uma linha de controlo (C) na janela de resultados indica um resultado negativo.
INVALIDO:Se a linha de controlo (C) não for visível na janela dos resultados após a realização do ensaio, o resultado é considerado inválido.Algumas causas de resultados inválidos são devido a não seguir as instruções corretamente ou o teste pode ter se deteriorado após a data de validadeRecomenda-se que a amostra seja reexaminada com um novo ensaio.
 
 
 

Para mais informações sobre a operação ou o desempenho, consulte o manual de instruções final.

 

 

 

etiqueta:

reagentes da análise de sangue,

reagente analítico,

Kit de ensaio rápido em formato de cassete

Contacto
Bonnie He

Número de telefone : +8613030247038

Whatsapp : +8615267039708

Mais jogo rápido do teste
Vírus rápido da imunodeficiência de Kit Single Package For Human da análise de sangue do SIDA do VIH 1/2

Vírus rápido da imunodeficiência de Kit Single Package For Human da análise de sangue do SIDA do VIH 1/2

contacto
15mins Kit de Teste Rápido de Tifóide Fezes Soro Amostra de Plasma Teste de Antígeno de Salmonella Typhi

15mins Kit de Teste Rápido de Tifóide Fezes Soro Amostra de Plasma Teste de Antígeno de Salmonella Typhi

contacto
COT/rápido ETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA da BARRA BUP/BZO/COC/do ampère do jogo da gaveta do copo da urina do teste da Multi-droga

COT/rápido ETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA da BARRA BUP/BZO/COC/do ampère do jogo da gaveta do copo da urina do teste da Multi-droga

contacto
Jogo rápido do teste do AIDS do HIV 1/2 perto do líquido oral gengival para o vírus da imunodeficiência humana

Jogo rápido do teste do AIDS do HIV 1/2 perto do líquido oral gengival para o vírus da imunodeficiência humana

contacto
Do cartão rápido do antígeno da dengue NS1 de Kit Whole Blood Serum Plasma do teste da gaveta teste de fluxo lateral

Do cartão rápido do antígeno da dengue NS1 de Kit Whole Blood Serum Plasma do teste da gaveta teste de fluxo lateral

contacto
Jogo rápido rápido do teste do jogo VIH 1/2 do teste do TP do sangue inteiro VIH 1/2 e da sífilis

Jogo rápido rápido do teste do jogo VIH 1/2 do teste do TP do sangue inteiro VIH 1/2 e da sífilis

contacto
Teste rápido Kit Antibody IgG da dengue da amostra de sangue/antígeno NS1 de IgM combinado

Teste rápido Kit Antibody IgG da dengue da amostra de sangue/antígeno NS1 de IgM combinado

contacto
CE ISO Kit de diagnóstico de malária Pf Pv Pan

CE ISO Kit de diagnóstico de malária Pf Pv Pan

contacto