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Kit de testes rápidos de antígenos da gripe A + B Kit de testes rápidos de diagnóstico de fluxo posterior

Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit

Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit

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Informação Básica

Lugar de origem:	China
Marca:	Dewei
Certificação:	ISO, CE
Número do modelo:	D.R.80IFAB

Quantidade de ordem mínima:	5000 unidades
Preço:	negotiable
Detalhes da embalagem:	25 testes/caixa
Tempo de entrega:	Em 20 dias
Termos de pagamento:	L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte:	500,000pcs/day

Melhor preço contacto

Informação detalhada

Amostra:	Cotonete	Tipo:	Cassete
Certificado:	ISO, CE	Origem:	China
Período de validade:	24 meses	Utilização:	Uso profissional
Destacar:	Kit de teste rápido de análise de fluxo posterior , Jogo rápido do teste do antígeno da gripe A+B , Kit de teste rápido de diagnóstico

Descrição de produto

Kit de teste rápido de antígeno A+B da gripe (Análise de fluxo posterior)Kit de testes de diagnóstico

[UTIlização prevista]

Este medicamento é utilizado para a detecção qualitativa in vitro de antígenos de proteínas do vírus da gripe A e da gripe B em amostras de esfregaço humano.O kit de ensaio rápido combinado de antígeno InfluenzaA+B foi concebido para detectar e identificar os antígenos da nucleoproteína do vírus da gripe A e da gripe B.Os antígenos podem geralmente ser detectados em amostras nasofaríngeas durante a infecção aguda.

estágio.

Um resultado positivo indica a presença de antígenos virais,mas a correlação clínica com a história clínica do paciente e outras informações diagnósticas é necessária para determinar o estado da infecçãoUm resultado positivo não exclui infecção bacteriana ou co-infecção com outros vírus.

Um resultado negativo não exclui a infecção por gripe A ou gripe B e não deve ser utilizado como base exclusiva para decisões de tratamento ou gestão do doente, incluindo decisões de controlo de infecções.Os resultados negativos devem ser combinados com a observação clínica., história do doente e informações epidemiológicas, e confirmadas por análises de diagnóstico molecular, e utilizadas para o tratamento do doente, quando necessário.O kit de teste rápido combinado de antígeno da gripe A+B é apenas para testes em instituições médicasEste produto é para uso profissional apenas.

[INTRODUÇÃO]

A gripe é uma doença respiratória contagiosa causada por vírus da gripe. Ela pode causar doenças leves a graves. As consequências graves da infecção por gripe podem levar à hospitalização ou morte.Algumas pessoasOs vírus da gripe, tais como idosos, crianças pequenas e pessoas com certas condições de saúde, são propensos a complicações graves da gripe.A gripe A e a gripe B (vírus da gripe humana), que geralmente se espalham entre as pessoas, são a causa de epidemias sazonais de gripe todos os anos.

[PRINCÍPULO]

O teste rápido da gripe A+B é um método de detecção por cromatografia de fluxo lateral baseado no princípio da tecnologia sandwich de duplo anticorpo.Os anticorpos monoclonais da gripe A e da gripe B combinados com partículas de ouro coloidal são utilizados como rótulo.Durante o teste, o antígeno e os complexos de anticorpos rotulados são formados e migrados na membrana por ação capilar.Se a amostra conter antígeno da gripe A, o complexo será capturado pelo anticorpo monoclonal da gripe A pré- revestido, formando uma linha colorida visível na área A da janela do resultado.o complexo será capturado pelo anticorpo monoclonal da gripe B pré-coadoA linha de controlo (C) é utilizada para o controlo do processo e deve sempre aparecer se o processo de ensaio for efectuado correctamente.

[CONTENUTO]

Caixa de reagente: o kit de ensaio inclui as tiras de ensaio da gripe A+B, fixadas num dispositivo de plástico;

Enxaguante (personalizado de acordo com as necessidades do cliente);

Tubos de extracção e tampões;

Nota: Os componentes dos kits com números de lote diferentes não podem ser utilizados de forma intercambiável.

Equipamento e materiais necessários para os ensaios, mas não fornecidos: temporizador, luvas, óculos.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

Armazenar a 2 ̊30°C. É proibido congelar.

Prazo de validade: 18 meses quando a embalagem não estiver aberta.

O reagente deve ser utilizado o mais rapidamente possível, no prazo de uma hora após a abertura do saco de alumínio, uma vez que a exposição prolongada a um ambiente quente e úmido irá provocar a deterioração do produto.Recomenda- se que o produto seja utilizado imediatamente quando a temperatura ambiente for superior a 30°C ou a umidade elevada.Ver o rótulo para a data de produção e data de validade.

[Requisito de amostra]

As amostras obtidas no início do aparecimento dos sintomas devem conter o título do vírus mais elevado;

Em comparação com o teste RT-PCR, as amostras obtidas 5 dias após o início dos sintomas são mais propensas a produzir resultados positivos.A manipulação e/ou o transporte inadequados das amostras podem produzir resultados falsos negativosNão devolva o esfregaço nasal. à embalagem original do esfregaço;

As amostras recém-colhidas devem ser tratadas o mais rapidamente possível, mas o mais tardar uma hora após a recolha das amostras;

As amostras recolhidas podem ser armazenadas a 2-8 °C durante um máximo de 24 horas;

Armazenar a - 70°C durante muito tempo, mas evitar repetidos ciclos de congelamento e descongelamento; métodos inadequados de manuseio, armazenamento e transporte de amostras podem produzir resultados falsos negativos.

[PREVENÇÕES]

1) Este produto é descartável, por favor use- o no prazo de validade.

2) Não utilize o saco de alumínio se for deteriorado.

3) Todos os trabalhos de ensaio devem cumprir as disposições do Código de Biossegurança e evitar rigorosamente a infecção cruzada.

4) Todas as amostras e artigos utilizados devem ser tratados como potenciais fontes de infecção.

5) Recomenda-se a utilização de amostras frescas e nunca de descongelamento repetido de amostras.

6) Em comparação com os adultos, as crianças são mais propensas a espalhar o vírus em uma faixa mais ampla e duram mais tempo.

7) Para o reagente de detecção do vírus da gripe A ou de cada subtipo, quando o anticorpo utilizado for monoclonal,a ligeira alteração do epítopo causada por uma pequena mutação da sequência de nucleotídeos pode conduzir a um resultado falso negativo ou a uma diminuição da sensibilidade analítica do reagente.

8) Ao adicionar amostras, adicione-as verticalmente, uma por uma, a cada furo de amostragem para evitar um volume de amostra insuficiente devido a bolhas, o que afectará a interpretação do produto.

[OperaçãoProcedimento]

Recolha de amostras

Este produto pode ser equipado com tampões de amostragem descartáveis, a amostragem é a seguinte:

Amostragem nasal: inserir suavemente a cabeça do esfregaço na cavidade nasal e raspar a parede da cavidade.

Mergulhar a cabeça do esfregaço na solução da amostra e descartar a cauda do esfregaço.

Detecção

1Introduzir a ponta na membrana do tubo, retirar a ponta após a perfuração da membrana.

2Recolha a amostra de esfregaço de acordo com as instruções acima.

3Rolar o cotonete pelo menos 6 vezes, pressionando a cabeça contra o fundo e os lados do tubo de extracção.

Deixar o cotonete no tubo de extracção durante 1 minuto.

Pressione o tubo com os dedos do lado de fora do tubo para mergulhar o esfregaço.

A solução extraída será utilizada como amostra de ensaio.

4Coloque a ponta no tubo e retire a tampa.

5Adicionar 2 gotas da amostra misturada a cada poço de amostragem da cassete e ler os resultados em - 15 minutos.

[Interpretação dos resultados]

FluA positivo:

Uma linha colorida aparece na região de controlo (C), outra linha colorida aparece na região de ensaio A, independentemente da intensidade da linha de ensaio.

Gripe B positivo:

Aparece uma linha colorida na região de controlo (C), outra linha colorida na região de ensaio B, independentemente da intensidade da linha de ensaio.

Gripe A e B positivo:

Aparece uma linha colorida na região de controlo (C) e ambas as linhas A e B na região de ensaio, independentemente da intensidade da linha de ensaio.

Negativo:

Aparece uma linha colorida na região de controlo (C) e nenhuma linha na região de ensaio.

Inválido:

Se a linha de controlo (C) não for visível na janela dos resultados após a realização do ensaio, o resultado é considerado inválido.Algumas causas de resultados inválidos são devido a não seguir as instruções corretamente ou o teste pode ter se deteriorado após a data de validadeRecomenda-se que a amostra seja reexaminada com um novo ensaio.

Para mais informações sobre a operação ou o desempenho, consulte o manual de instruções final.

etiqueta:

reagentes da análise de sangue,

reagente analítico,

Kit de teste rápido de análise de fluxo posterior

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