Kit de teste rápido OXY para amostra de urina Cassete de teste de diagnóstico DOA
OXYO Rapid Test é um teste de rastreio rápido para a detecção qualitativa deOXYe metabólitos na urina humana em níveis de corte especificados.
Apenas para uso profissional.
Apenas para utilização diagnóstica in vitro.
[UTIlização prevista]
OXYO teste rápido é um ensaio imunocromatográfico para a determinação qualitativa da presença deOXYAs informações referidas no quadro abaixo.
| Drogas (identificador) |
Calibrador |
Nível de limite |
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OXY
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OXY
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300 ng/mL
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Este ensaio fornece apenas um resultado de ensaio analítico preliminar, sendo o método de confirmação preferido a cromatografia a gás/espectrometria de massa (GC/MS).A consideração clínica e o julgamento profissional devem ser aplicadosOXYO resultado do teste de abuso, em especial quando são indicados resultados positivos preliminares.
[RESUMO]
OXYÉ um analgésico, que funciona deprimindo o sistema nervoso central.OXYAlém da sua potência igual à da MOP em efeitos analgésicos, é igualmente equipotente paraMOPA utilização de medicamentos para o tratamento de abstinência é frequentemente utilizada para aliviar ou prevenir o início da abstinência de opiáceos por parte dos consumidores ambulantes de MET.A droga é geralmente administrada por via oral.Como outros opiáceos,OXYO medicamento pode também comprimir o sistema respiratório, resultando em asfixia e morte em caso de sobredosagem.OXYOs efeitos secundários da doença são:OXYabuso incluem perda extrema de apetite e peso, cólicas, náuseas, vômitos, arranhões excessivos e queixas de coceira, transpiração excessiva, constipação, pupilas em ponto de alfinete e olhos chorosos,redução da visão, sonolência, euforia, estados de transe, sede excessiva, tremores, espasmos, irritabilidade, alucinações e letargia.
[PRINCÍPULO]
OXYO Rapid Test é um teste imunológico competitivo que é utilizado para detectar a presença de:OXY e metabólitosÉ um dispositivo absorvente cromatográfico no qual, drogas dentro de uma amostra de urina, competitivamente combinadas a um número limitado de anticorpos monoclonais de drogas (ratos) conjugam locais de ligação.
Quando o teste é ativado, a urina é absorvida no teste por acção capilar, mistura-se com o respectivo conjugado de anticorpos monoclonais da droga e flui através de uma membrana pré- revestida.Quando a droga na amostra de urina estiver abaixo do nível de detecção do teste, o respectivo conjugado de anticorpo monoclonal da droga liga-se ao respectivo conjugado de droga-proteína imobilizado na Região de Teste (T) do teste.Isto produz uma linha de teste colorida na região de teste (T) do teste, que, independentemente da sua intensidade, indica um resultado negativo.
Quando os níveis de droga da amostra estão no nível de detecção do teste ou acima, a droga livre na amostra liga-se ao conjugado de anticorpos monoclonais da droga respectiva,Prevenção da ligação do respectivo conjugado de anticorpos monoclonais do fármaco ao respectivo conjugado de proteínas do fármaco imobilizado na região de ensaio (T) do dispositivoIsto impede o desenvolvimento de uma faixa de cor distinta na região de ensaio, indicando um resultado preliminar positivo.
Para servir de controlo do procedimento, aparecerá uma linha colorida na região de controlo (C) do ensaio, se o ensaio tiver sido efectuado correctamente.
[ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES]
•Imunoanálise paraIn vitroapenas para uso diagnóstico.
•Não utilizar após a data de validade.
•O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
•O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com a regulamentação local.
[CONTENUTO]
• Teste de droga.
• Dessecante
• Folheto informativo com instruções de utilização.
[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
- Não.• O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade impressa na embalagem selada.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• Manter longe da luz solar direta, da humidade e do calor.
•Não congelar.
Não utilize se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.Contaminação biológica do equipamento de distribuição, recipientes ou reagentes podem dar resultados falsos.
[Operação]- Não.
O ensaio deve ser efectuado a temperatura ambiente (15oC a 30oC)
1.O doador recolhe uma amostra de urina num copo de urina.
2.Operação de cassetes e tiras:
2.1Cassete:
Retirar o dispositivo de ensaio/cassete do saco selado.
Colocar a cassete em plano, adicionar 2 gotas de amostra de urina através de um conta-gotas para amostragem no poço da amostra.
2.2Painel ou tira de disco:
Retire a fita de ensaio da bolsa selada.
Mergulhar a ponta flexionada da tira de ensaio no recipiente com a amostra de urina, retirá-la em 10 segundos e deitar.
3.O resultado deve ser lido após 5 minutos.Não interprete o resultado após 10 minutos.
[Interpretação dos resultados]
Preliminar positivo (+)
Aparece apenas uma faixa colorida na região de controlo (C).Não aparece nenhuma faixa colorida na região de ensaio (T).
Negativo (-)
Aparecem duas faixas coloridas na membrana.Uma banda aparece na região de controlo (C) e outra banda na região de ensaio (T).
Inválido
A banda de controlo não aparece.Os resultados de qualquer ensaio que não tenham produzido uma faixa de controlo no tempo de leitura especificado devem ser descartados.Parar de usar o kit imediatamente e contactar o seu distribuidor local..
Caixa/Dispositivo
Para mais informações sobre a operação ou o desempenho, consulte o manual de instruções final.
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