Teste de urina para COC AMP MET THC BZO OPI MOP Ecstasy Screen

Kit de painel de testes rápidos multidrogas CE para testes de urina em uma etapa de COC AMP THC BENZO OPI

[UTIlização prevista]
2-15 combinação das seguintes drogas:AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ 6- MAM/ MDMAa)/ MET/ MOP300/ MQL Rapid Multi- Drug 2-15 Test é um teste de triagem rápido para a detecção qualitativa de vários medicamentos e metabólitos de medicamentos na urina humana em níveis de corte especificados.Apenas para uso profissionalPara uso diagnóstico in vitro apenas.

[Operação]
O ensaio deve ser efectuado a temperatura ambiente (15oC a 30oC)
1O doador recolhe uma amostra de urina num copo de urina.
2Retire a cassete de ensaio da bolsa e coloque- a numa superfície plana.
3Segure o conta-gotas da amostra verticalmente e adicione exactamente três gotas da amostra de urina no poço da amostra.
4. O resultado deve ser lido em 5 minutos. Não interprete o resultado após 10 minutos. Ver a ilustração abaixo.

[Interpretação dos resultados]
Preliminar positivo (+) Aparece apenas uma faixa colorida, na região de controlo (C).
Negativo (-) Aparecem duas faixas coloridas na membrana, uma na região de controlo (C) e outra na região de ensaio (T).
Não aparece a faixa de controlo inválida. Os resultados de qualquer ensaio que não tenham produzido uma faixa de controlo no tempo de leitura especificado devem ser descartados.
Se o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit e contacte o seu distribuidor local.

[CONTENUTO]
Teste de droga
Dessecante
Folheto informativo com instruções de utilização

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade impressa na embalagem selada.
O ensaio deve permanecer na bolsa fechada até à utilização.
Manter afastado da luz solar direta, da humidade e do calor
Não congelar.
Devem ser tomados cuidados para proteger os componentes do kit contra a contaminação.
Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.
A contaminação biológica do equipamento de administração, dos recipientes ou dos reagentes pode conduzir a resultados falsos.

[Interpretação dos resultados]
Preliminar positivo (+) Aparece apenas uma faixa colorida, na região de controlo (C).
Negativo (-) Aparecem duas faixas coloridas na membrana, uma na região de controlo (C) e outra na região de ensaio (T).
Não aparece a faixa de controlo inválida. Os resultados de qualquer ensaio que não tenham produzido uma faixa de controlo no tempo de leitura especificado devem ser descartados.
Se o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit e contacte o seu distribuidor local.

[Sobre nós]
A Dewei Medical Equipment Co., Ltd. é uma fabricante líder e profissional de produtos de IVD, é uma empresa de alta tecnologia especializada no desenvolvimento,Fabricação e comercialização de analisadores e reagentes de laboratório clínico, tais como analisadores e reagentes de hematologia, kits de preservação e extração de RNA viral, reagentes de sedimentos de urina e soluções de lavagem.
Os produtos DEWEI são amplamente utilizados em clínicas hospitalares, centros de controle de doenças, bancos de sangue, clínicas veterinárias, centros de pesquisa científica e laboratórios universitários.
A qualidade é a preocupação principal, a equipe da DEWEI é rigorosa em sistemas de controle de qualidade, portanto, nossos produtos têm certificados CE, ISO, CFDA e outros padrões internacionais.
A visão da DEWEI é ser a empresa mais profissional e respeitada no campo IVD, a DEWEI continuará a fornecer o melhor serviço para você pelos produtos de pesquisa e desenvolvimento excepcionais e econômicos.

[Fabricado por]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
5o andar, edifício n.o 4, Parque Industrial Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, China 528329